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公开(公告)号:CN109125331A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811069657.8
申请日:2018-09-13
Applicant: 大连医科大学附属第二医院
IPC: A61K31/662 , A61P25/28
CPC classification number: A61K31/662 , A61P25/28 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及GABAB受体拮抗剂在阻断TREK‑1通道方面的应用。本发明实施例中的研究表明,GABAB受体拮抗剂作用于TREK‑1通道起到抗抑郁作用,这对于揭示抑郁症的发病机制指导临床上的配伍用药,具有重要的理论意义和应用价值。因此,GABAB受体拮抗剂在制备抗抑郁药物、胆道梗阻药物、以及制备治疗与TREK‑1通道相关性疾病药物中将具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN105695392A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201510937399.0
申请日:2015-12-15
Applicant: 大连医科大学
CPC classification number: C12N5/0671 , C12N2502/13 , C12N2533/50 , C12N2533/90
Abstract: 本发明公开一种可提高肝细胞体外分化表型及功能的培养方法,其特征在于:所述的方法按照以下步骤进行:采用肝细胞为种子细胞,以多孔蚕丝蛋白支架作为肝细胞体外培养载体,将肝细胞、肝源性间质细胞和细胞外基质按一定比例接种到多孔蚕丝蛋白支架上,并将多孔蚕丝蛋白支架置于模拟肝细胞的体外培养微环境中进行培养;该方法所建立的三维肝细胞共培养体系,不但可以用于组织工程化肝细胞功能单元,而且还可用于体外评价药物对肝代谢酶的影响及肝毒性检测,为新药研发提供新的筛选评价工具。
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公开(公告)号:CN107446885B
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN201710796537.7
申请日:2017-09-06
Applicant: 大连医科大学
IPC: C12N5/0775 , A61L27/38
Abstract: 本发明公开一种间充质干细胞体外成骨诱导分化的支架材料及其应用,其特征在于:以多孔蚕丝蛋白支架为主体,以生物硅化作用对支架进行有机硅包被,作为人骨髓间充质干细胞体外成骨诱导分化的培养载体,采用人骨髓间充质干细胞为种子细胞,将人骨髓间充质干细胞按一定细胞密度接种到硅包被多孔蚕丝蛋白支架上,并将硅包被多孔蚕丝蛋白支架置于成骨诱导分化微环境中进行培养;该支架材料所建立的三维成骨诱导分化体系,不但可以用于骨组织工程定向诱导人骨髓间充质干细胞向成骨细胞方向分化,更为高效地获得性状稳定的成骨细胞,而且还可为骨组织工程的研究提供重要的理论指导,进而为临床上骨质疏松、骨损伤等骨科疾病的攻克提供了新思路。
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公开(公告)号:CN107446885A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710796537.7
申请日:2017-09-06
Applicant: 大连医科大学
IPC: C12N5/0775 , A61L27/38
Abstract: 本发明公开一种间充质干细胞体外成骨诱导分化的支架材料及其应用,其特征在于:以多孔蚕丝蛋白支架为主体,以生物硅化作用对支架进行有机硅包被,作为人骨髓间充质干细胞体外成骨诱导分化的培养载体,采用人骨髓间充质干细胞为种子细胞,将人骨髓间充质干细胞按一定细胞密度接种到硅包被多孔蚕丝蛋白支架上,并将硅包被多孔蚕丝蛋白支架置于成骨诱导分化微环境中进行培养;该支架材料所建立的三维成骨诱导分化体系,不但可以用于骨组织工程定向诱导人骨髓间充质干细胞向成骨细胞方向分化,更为高效地获得性状稳定的成骨细胞,而且还可为骨组织工程的研究提供重要的理论指导,进而为临床上骨质疏松、骨损伤等骨科疾病的攻克提供了新思路。
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公开(公告)号:CN105695392B
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201510937399.0
申请日:2015-12-15
Applicant: 大连医科大学
Abstract: 本发明公开一种可提高肝细胞体外分化表型及功能的培养方法,其特征在于:所述的方法按照以下步骤进行:采用肝细胞为种子细胞,以多孔蚕丝蛋白支架作为肝细胞体外培养载体,将肝细胞、肝源性间质细胞和细胞外基质按一定比例接种到多孔蚕丝蛋白支架上,并将多孔蚕丝蛋白支架置于模拟肝细胞的体外培养微环境中进行培养;该方法所建立的三维肝细胞共培养体系,不但可以用于组织工程化肝细胞功能单元,而且还可用于体外评价药物对肝代谢酶的影响及肝毒性检测,为新药研发提供新的筛选评价工具。
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公开(公告)号:CN108434454B
公开(公告)日:2019-10-11
申请号:CN201810220277.3
申请日:2018-03-16
Applicant: 大连医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K38/21 , A61K31/52 , A61K31/7056 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开ADAR1作为干预靶点在缓解认知功能障碍方面的应用,包括ADAR1在缓解认知功能障碍方面的应用;所述应用包括ADAR1作为干预靶点在缓解认知功能障碍方面的应用,具体是在制备治疗认知功能障碍药物方面的应用。所述的应用包括ADAR1诱导剂或ADAR1抑制剂在制备治疗认知功能障碍药物方面的应用。进一步的,所述的ADAR1诱导剂是IFN‑γ,所述的ADAR1抑制剂是EHNA。所述的应用包括使用ADAR1诱导剂或ADAR1抑制剂促使患者脑内ADAR1恢复到人脑内正常水平。本发明对于揭示认知功能障碍类疾病的发病机制,发现针对该类疾病的药物靶点,进行有效防治,具有重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号:CN108434454A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810220277.3
申请日:2018-03-16
Applicant: 大连医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K38/21 , A61K31/52 , A61K31/7056 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开ADAR1作为干预靶点在缓解认知功能障碍方面的应用,包括ADAR1在缓解认知功能障碍方面的应用;所述应用包括ADAR1作为干预靶点在缓解认知功能障碍方面的应用,具体是在制备治疗认知功能障碍药物方面的应用。所述的应用包括ADAR1诱导剂或ADAR1抑制剂在制备治疗认知功能障碍药物方面的应用。进一步的,所述的ADAR1诱导剂是IFN-γ,所述的ADAR1抑制剂是EHNA。所述的应用包括使用ADAR1诱导剂或ADAR1抑制剂促使患者脑内ADAR1恢复到人脑内正常水平。本发明对于揭示认知功能障碍类疾病的发病机制,发现针对该类疾病的药物靶点,进行有效防治,具有重要的理论意义和应用价值。
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