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公开(公告)号:CN109125331A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811069657.8
申请日:2018-09-13
Applicant: 大连医科大学附属第二医院
IPC: A61K31/662 , A61P25/28
CPC classification number: A61K31/662 , A61P25/28 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及GABAB受体拮抗剂在阻断TREK‑1通道方面的应用。本发明实施例中的研究表明,GABAB受体拮抗剂作用于TREK‑1通道起到抗抑郁作用,这对于揭示抑郁症的发病机制指导临床上的配伍用药,具有重要的理论意义和应用价值。因此,GABAB受体拮抗剂在制备抗抑郁药物、胆道梗阻药物、以及制备治疗与TREK‑1通道相关性疾病药物中将具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108434454B
公开(公告)日:2019-10-11
申请号:CN201810220277.3
申请日:2018-03-16
Applicant: 大连医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K38/21 , A61K31/52 , A61K31/7056 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开ADAR1作为干预靶点在缓解认知功能障碍方面的应用,包括ADAR1在缓解认知功能障碍方面的应用;所述应用包括ADAR1作为干预靶点在缓解认知功能障碍方面的应用,具体是在制备治疗认知功能障碍药物方面的应用。所述的应用包括ADAR1诱导剂或ADAR1抑制剂在制备治疗认知功能障碍药物方面的应用。进一步的,所述的ADAR1诱导剂是IFN‑γ,所述的ADAR1抑制剂是EHNA。所述的应用包括使用ADAR1诱导剂或ADAR1抑制剂促使患者脑内ADAR1恢复到人脑内正常水平。本发明对于揭示认知功能障碍类疾病的发病机制,发现针对该类疾病的药物靶点,进行有效防治,具有重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号:CN108434454A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810220277.3
申请日:2018-03-16
Applicant: 大连医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K38/21 , A61K31/52 , A61K31/7056 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开ADAR1作为干预靶点在缓解认知功能障碍方面的应用,包括ADAR1在缓解认知功能障碍方面的应用;所述应用包括ADAR1作为干预靶点在缓解认知功能障碍方面的应用,具体是在制备治疗认知功能障碍药物方面的应用。所述的应用包括ADAR1诱导剂或ADAR1抑制剂在制备治疗认知功能障碍药物方面的应用。进一步的,所述的ADAR1诱导剂是IFN-γ,所述的ADAR1抑制剂是EHNA。所述的应用包括使用ADAR1诱导剂或ADAR1抑制剂促使患者脑内ADAR1恢复到人脑内正常水平。本发明对于揭示认知功能障碍类疾病的发病机制,发现针对该类疾病的药物靶点,进行有效防治,具有重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号:CN116265016B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202211648620.7
申请日:2022-12-21
Applicant: 大连医科大学
IPC: A61K31/485 , A61K31/19 , A61K9/00 , A61P25/08
Abstract: 癫痫疾病药物的组合物及其用于制备治疗癫痫疾病药物的用途,属于生物医药技术领域,为解决癫痫,特别是难治性癫痫有效治疗的问题,要点是超低用量的右美沙芬和治疗有效量的丙戊酸钠联合用药,本发明通过海人酸(KA)模型模拟难治性癫痫的病理改变的动物模型,注射KA后直到自发的癫痫发作后再给予右美沙芬及丙戊酸钠联合用药进行干预,表明本发明联合用药能够对癫痫,特别是难治性癫痫进行有效治疗,具有重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号:CN116265016A
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202211648620.7
申请日:2022-12-21
Applicant: 大连医科大学
IPC: A61K31/485 , A61K31/19 , A61K9/00 , A61P25/08
Abstract: 癫痫疾病药物的组合物及其用于制备治疗癫痫疾病药物的用途,属于生物医药技术领域,为解决癫痫,特别是难治性癫痫有效治疗的问题,要点是超低用量的右美沙芬和治疗有效量的丙戊酸钠联合用药,本发明通过海人酸(KA)模型模拟难治性癫痫的病理改变的动物模型,注射KA后直到自发的癫痫发作后再给予右美沙芬及丙戊酸钠联合用药进行干预,表明本发明联合用药能够对癫痫,特别是难治性癫痫进行有效治疗,具有重要的理论意义和应用价值。
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