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公开(公告)号：CN101560480B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN200910006605.0
申请日：2009-01-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 上海交通大学
Abstract: 本发明属于微生物动物细胞系领域，涉及一株携带有与细菌生长有关的新基因组岛KpGI-2的肺炎克雷伯临床耐药菌株HS04160。已于2008年6月25日保藏，保藏单位：CGMCC，北京市朝阳区大屯路，中国科学院微生物研究所，保藏编号：CGMCC No.2558，分类命名：肺炎克雷伯菌Klebsiella pneumoniae。本发明通过对肺炎克雷伯临床耐药菌株的筛选，得到6.4kb的基因序列并证明其属新的基因组岛，细菌活细胞计数试验证明KpGI-2中携带的基因对细菌的生长分别具有促进/抑制作用，提示该基因组岛与细菌生长相关。本发明实验显示，KpGI-2参与了肺炎克雷伯临床菌株感染的致病过程。所述的的含有基因组岛KpGI-2的菌株对于肺炎克雷伯菌株的致病与耐药有着重要影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102517318A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110383168.1
申请日：2008-03-18
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种利用整合子系统定点、定向的基因重组方法，采用整合子系统作为工具，首先构建在多克隆位点两侧含有attC序列的工具载体，然后将目的基因克隆到该载体，目的基因在宿主菌表达整合酶的情况下，能够定点且定向地插入到大肠杆菌基因组DNA中的attI位点。本方法简便易行，不需要特殊的仪器和试剂，仅需要4天时间就可将目的基因插入到宿主菌的染色体DNA中。所述的整合子系统作为分子生物学工具具有良好的应用前景，可用于获取含有目的基因的大片段DNA；同时，目的基因插入到宿主染色体定点且定向的特性，有助于解决在基因治疗中目的基因插入基因组DNA的靶向性问题。
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公开(公告)号：CN101503670B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200810033538.7
申请日：2008-02-04
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属于微生物动物细胞系领域，具体涉及一种含有整合子的工程菌株。所述工程菌株为大肠埃希菌Eschrichia.coli，保藏编号：CGMCC No.2353，该菌株命名为DHS，其染色体DNA上含有序列1的结构。本发明利用转座子为工具，将含有已知序列的整合子插入到大肠杆菌的染色体DNA上，经试验证实该菌株在高表达整合酶的情况下，能捕获aadA2耐药性基因盒，。该菌株的建立为在已知遗传背景的菌株中深入研究整合子捕获耐药性基因盒的机制奠定了基础，可作为工具菌用于其它有关整合子的研究。
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公开(公告)号：CN101503670A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810033538.7
申请日：2008-02-04
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属于微生物动物细胞系领域，具体涉及一种含有整合子的工程菌株。所述工程菌株为大肠埃希菌Eschrichia.coli，保藏编号：C6MCC No.2353，该菌株命名为DHS，其染色体DNA上含有序列1的结构。本发明利用转座子为工具，将含有已知序列的整合子插入到大肠杆菌的染色体DNA上，经试验证实该菌株在高表达整合酶的情况下，能捕获aadA2耐药性基因盒。该菌株的建立为在已知遗传背景的菌株中深入研究整合子捕获耐药性基因盒的机制奠定了基础，可作为工具菌用于其它有关整合子的研究。
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公开(公告)号：CN101560480A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910006605.0
申请日：2009-01-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 上海交通大学
Abstract: 本发明属于微生物动物细胞系领域，涉及一株携带有与细菌生长有关的新基因组岛KpGI－2的肺炎克雷伯临床耐药菌株HS04160。已于2008年6月25日保藏，保藏单位：CGMCC，北京市朝阳区大屯路，中国科学院微生物研究所，保藏编号：CGMCC No.2558，分类命名：肺炎克雷伯菌Klebsiella pneumoniae。本发明通过对肺炎克雷伯临床耐药菌株的筛选，得到6.4kb的基因序列并证明其属新的基因组岛，细菌活细胞计数试验证明KpGI－2中携带的基因对细菌的生长分别具有促进/抑制作用，提示该基因组岛与细菌生长相关。本发明实验显示，KpGI－2参与了肺炎克雷伯临床菌株感染的致病过程。所述的含有基因组岛KpGI－2的菌株对于肺炎克雷伯菌株的致病与耐药有着重要影响。
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公开(公告)号：CN101280301A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810034791.4
申请日：2008-03-18
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种利用整合子系统定点、定向的基因重组方法，采用整合子系统作为工具，首先构建在多克隆位点两侧含有attC序列的工具载体，然后将目的基因克隆到该载体，目的基因在宿主菌表达整合酶的情况下，能够定点且定向地插入到大肠杆菌基因组DNA中的attI位点。本方法简便易行，不需要特殊的仪器和试剂，仅需要4天时间就可将目的基因插入到宿主菌的染色体DNA中。所述的整合子系统作为分子生物学工具具有良好的应用前景，可用于获取含有目的基因的大片段DNA；同时，目的基因插入到宿主染色体定点且定向的特性，有助于解决在基因治疗中目的基因插入基因组DNA的靶向性问题。
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