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公开(公告)号：CN108379585A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810547504.3
申请日：2018-05-31
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/166 , A61P9/04 , G01N33/573
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/166 , A61P9/04 , G01N33/5061 , G01N33/573 , G01N2800/324
Abstract: 本发明涉及HDAC4抑制剂在制备治疗心力衰竭的药物中的应用。本发明建立了小鼠心肌梗死后心力衰竭动物模型，进行了有氧运动干预，利用PET/CT、心超及分子生物学技术，评估心功能、能量代谢及相关信号分子，发现有氧运动能提升梗死后心脏功能，增加运动耐力，改善线粒体结构功能和糖脂代谢，并降低心肌HDAC4核内基因抑制作用，提示HDAC4为有氧运动改善心肌梗死后心力衰竭的分子作用靶点，可开发促进HDAC4磷酸化或降低其表达的药物，达到与康复运动相同的效果，提高依从性，从而改善症状，提高运动耐力，降低病死率，具有重要的临床意义。本发明还提示HDAC4的磷酸化水平可作为心肌梗死后心力衰竭预后的标志物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108379585B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201810547504.3
申请日：2018-05-31
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/166 , A61P9/04 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及HDAC4抑制剂在制备治疗心力衰竭的药物中的应用。本发明建立了小鼠心肌梗死后心力衰竭动物模型，进行了有氧运动干预，利用PET/CT、心超及分子生物学技术，评估心功能、能量代谢及相关信号分子，发现有氧运动能提升梗死后心脏功能，增加运动耐力，改善线粒体结构功能和糖脂代谢，并降低心肌HDAC4核内基因抑制作用，提示HDAC4为有氧运动改善心肌梗死后心力衰竭的分子作用靶点，可开发促进HDAC4磷酸化或降低其表达的药物，达到与康复运动相同的效果，提高依从性，从而改善症状，提高运动耐力，降低病死率，具有重要的临床意义。本发明还提示HDAC4的磷酸化水平可作为心肌梗死后心力衰竭预后的标志物。
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公开(公告)号：CN114504650B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202210167311.1
申请日：2022-02-23
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了Lgmn作为靶点在治疗缺血性心脏病中的应用。本发明通过基因芯片、差异基因分析、体外细胞吞噬功能检测和三色免疫荧光分析等技术手段，发现Lgmn在心脏原位巨噬细胞中特异性高表达，利用Lgmn巨噬细胞条件性敲除小鼠，揭示了心脏原位巨噬细胞吞噬功能在心肌梗死中的作用，阐明Lgmn调控心肌细胞凋亡和炎症消退的分子机制，丰富免疫调节心肌梗死的作用机理，为临床上心肌梗死免疫治疗提供新的治疗靶点。本发明通过给心肌梗死小鼠注射Lgmn腺病毒，能够促进坏死凋亡心肌细胞的快速清除、抑制心肌梗死后过度和持续的炎症反应和防止更多的心肌细胞死亡，从而使小鼠心功能得到明显改善。
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公开(公告)号：CN114504650A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210167311.1
申请日：2022-02-23
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了Lgmn作为靶点在治疗缺血性心脏病中的应用。本发明通过基因芯片、差异基因分析、体外细胞吞噬功能检测和三色免疫荧光分析等技术手段，发现Lgmn在心脏原位巨噬细胞中特异性高表达，利用Lgmn巨噬细胞条件性敲除小鼠，揭示了心脏原位巨噬细胞吞噬功能在心肌梗死中的作用，阐明Lgmn调控心肌细胞凋亡和炎症消退的分子机制，丰富免疫调节心肌梗死的作用机理，为临床上心肌梗死免疫治疗提供新的治疗靶点。本发明通过给心肌梗死小鼠注射Lgmn腺病毒，能够促进坏死凋亡心肌细胞的快速清除、抑制心肌梗死后过度和持续的炎症反应和防止更多的心肌细胞死亡，从而使小鼠心功能得到明显改善。
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公开(公告)号：CN114446388A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210040414.1
申请日：2022-01-14
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种慢性心衰患者表观遗传信息特征的应用，属于生物医药技术领域。表观遗传信息特征包括检测METTL16、RBM15B、YTHDC1、FMR1、eIF3A、PUS1、eIF3M、TRMT10C、eIF4E、NUDT12和TRMT44基因在心脏组织或外周血中的表达；以及在制备慢性心衰患者预后试剂盒中的应用。本发明通过构建一种基于2项表观遗传相关基因指标的心衰预后模型，检测eIF3m及NUDT12的表达；再根据模型公式计算风险评分，判断患者疾病进展情况及预后情况。本发明通过有限的RNA修饰因子表达情况反应慢性心衰患者的预后信息，拓宽了现有的心衰患者预后评估方式，具有极高的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN113917156A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111157826.5
申请日：2021-09-30
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68 , C12N15/864 , C12N5/10 , A61K35/761 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了Hint2在制备治疗或诊断心力衰竭药物中的用途，属于生物医药技术领域。该用途特别是Hint2在制备治疗或诊断肿瘤心脏病引起的心力衰竭或由高血压导致的心力衰竭药物中的用途，包括给受试者的心肌组织施用有效量的药物干预Hint2的表达，影响线粒体代谢从而改善受试者心肌组织代谢。本发明首次提出Hint2作为心衰治疗新的靶点，通过人Hint2基因过表达的重组9型腺相关病毒用于治疗心衰以及通过检测心衰患者Hint2的表达水平预测其心衰预后作为诊断依据，为临床上治疗或诊断心力衰竭提供新思路。
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