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公开(公告)号：CN111467497A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010388534.1
申请日：2020-05-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及FTO(脂肪和肥胖相关)蛋白作为靶点在治疗压力负荷性心肌损伤中的应用。本发明证实心脏经受压力超负荷的刺激后，FTO下调是心肌受损的重要原因；过表达FTO的压力负荷性心肌损伤小鼠比模型组小鼠心肌糖摄取明显增加，心功能明显改善，由此得出过表达FTO可以治疗压力超负荷后心肌损伤，FTO是治疗压力负荷性心肌损伤的药物靶点。本发明还提供了一种疗效显著的FTO过表达载体。本发明优点在于：开发了FTO作为改善压力负荷性心肌损伤治疗靶点的用途，为压力负荷性心肌损伤疾病提供了新的药物研究方向；提供了一种具有临床应用前景的以FTO为靶点的压力超负荷后心肌损伤药物。
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公开(公告)号：CN113917156A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111157826.5
申请日：2021-09-30
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68 , C12N15/864 , C12N5/10 , A61K35/761 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了Hint2在制备治疗或诊断心力衰竭药物中的用途，属于生物医药技术领域。该用途特别是Hint2在制备治疗或诊断肿瘤心脏病引起的心力衰竭或由高血压导致的心力衰竭药物中的用途，包括给受试者的心肌组织施用有效量的药物干预Hint2的表达，影响线粒体代谢从而改善受试者心肌组织代谢。本发明首次提出Hint2作为心衰治疗新的靶点，通过人Hint2基因过表达的重组9型腺相关病毒用于治疗心衰以及通过检测心衰患者Hint2的表达水平预测其心衰预后作为诊断依据，为临床上治疗或诊断心力衰竭提供新思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117281578A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311237981.7
申请日：2023-09-25
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61B17/22
Abstract: 发明公开了一种用于治疗冠状动脉气体栓塞的气泡抽吸导管，包括：导管体部，导管体部的内部中空；气泡分割导入单元，设置在导管体部的一端，气泡分割导入单元能够将患者冠状动脉处的气泡进行分割后导入到导管体部的内部；负压发生单元，与导管体部的另一端相连接，负压发生单元能够产生负压使导管体部和气泡分割导入单元的内部产生吸力；指引标记单元，用于对导管体部和气泡分割导入单元在患者体内的位置进行标记和指引。本发明可以将患者冠状动脉处的气泡抽出，并且，气泡分割导入单元可以将大的气泡分割成无数小气泡，其根据流体力学伯努利方程，气泡越小，阻力越小，因此，有助于提高气泡抽吸效率、降低气泡抽吸难度。
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公开(公告)号：CN111467497B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010388534.1
申请日：2020-05-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及FTO(脂肪和肥胖相关)蛋白作为靶点在治疗压力负荷性心肌损伤中的应用。本发明证实心脏经受压力超负荷的刺激后，FTO下调是心肌受损的重要原因；过表达FTO的压力负荷性心肌损伤小鼠比模型组小鼠心肌糖摄取明显增加，心功能明显改善，由此得出过表达FTO可以治疗压力超负荷后心肌损伤，FTO是治疗压力负荷性心肌损伤的药物靶点。本发明还提供了一种疗效显著的FTO过表达载体。本发明优点在于：开发了FTO作为改善压力负荷性心肌损伤治疗靶点的用途，为压力负荷性心肌损伤疾病提供了新的药物研究方向；提供了一种具有临床应用前景的以FTO为靶点的压力超负荷后心肌损伤药物。
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公开(公告)号：CN117530673A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311696704.2
申请日：2023-12-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61B5/0215 , A61M25/00
Abstract: 本发明公开了一种用于辅助米勒导管的延长导管。其包括头端支撑部、导管主体和尾端手柄部，所述头端支撑部能起到支撑、固定的作用；所述导管主体为一半封闭的锥形管，头端较尾端细，半封闭的结构使得该导管主体具有一定的可开合性，极具灵活性，可应对由于小鼠个体差异导致的不同的颈动脉尺寸，同时也方便米勒导管送入颈动脉后抽离该延长导管；所述尾端手柄部分方便研究人员操纵手柄，起调节方向及手持固定作用。本发明的延长导管可辅助米勒导管顺利送入小鼠颈动脉，当使用米勒导管测量小鼠左室压力时，可使用本发明的延长导管来连接米勒导管和小鼠颈动脉，方便米勒导管顺利进入颈动脉。
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公开(公告)号：CN113750242A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111259118.2
申请日：2021-10-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/706 , A61K31/704 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了NMN联合CD38抑制剂在制备预防或治疗阿霉素所致心脏毒性药物中的应用，其中NMN和CD38抑制剂的剂量比为0.1–100：1，通过NMN联合CD38抑制剂78c与抗肿瘤药物阿霉素联合使用时，NMN可以有效提高心脏NAD含量，显著减弱DIC，改善心功能，进而解除阿霉素临床应用的限制，为新药研发和创新疗法提供基础。
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公开(公告)号：CN221599902U
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202323379304.7
申请日：2023-12-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61B5/0215 , A61M25/00
Abstract: 本实用新型公开了一种用于辅助米勒导管的延长导管。其包括头端支撑部、导管主体和尾端手柄部，所述头端支撑部能起到支撑、固定的作用；所述导管主体为一半封闭的锥形管，头端较尾端细，半封闭的结构使得该导管主体具有一定的可开合性，极具灵活性，可应对由于小鼠个体差异导致的不同的颈动脉尺寸，同时也方便米勒导管送入颈动脉后抽离该延长导管；所述尾端手柄部分方便研究人员操纵手柄，起调节方向及手持固定作用。本实用新型的延长导管可辅助米勒导管顺利送入小鼠颈动脉，当使用米勒导管测量小鼠左室压力时，可使用本实用新型的延长导管来连接米勒导管和小鼠颈动脉，方便米勒导管顺利进入颈动脉。
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