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公开(公告)号:CN114344296A
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202210064755.2
申请日:2022-01-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/426 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了NAT10抑制剂在诊治压力超负荷所致心力衰竭中的应用。本发明通过建立小鼠主动脉弓缩窄后心力衰竭动物模型及NAT10抑制剂Remodelin灌胃给药,利用心超、切片染色及分子生物学技术,评估心功能、心室重塑情况及相关标志物分子的表达,发现NAT10抑制剂干预后可提升心脏功能,改善心室重塑,降低心衰相关标志物,减轻胶原及细胞外基质的沉积,Remodelin干预后ac4C被显著抑制,NAT10抑制剂可显著改善TAC诱导的小鼠心脏重构和心功能,本发明为临床上诊治压力超负荷所致心力衰竭提供了新的靶点和策略。
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公开(公告)号:CN114344296B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202210064755.2
申请日:2022-01-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/426 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了NAT10抑制剂在诊治压力超负荷所致心力衰竭中的应用。本发明通过建立小鼠主动脉弓缩窄后心力衰竭动物模型及NAT10抑制剂Remodelin灌胃给药,利用心超、切片染色及分子生物学技术,评估心功能、心室重塑情况及相关标志物分子的表达,发现NAT10抑制剂干预后可提升心脏功能,改善心室重塑,降低心衰相关标志物,减轻胶原及细胞外基质的沉积,Remodelin干预后ac4C被显著抑制,NAT10抑制剂可显著改善TAC诱导的小鼠心脏重构和心功能,本发明为临床上诊治压力超负荷所致心力衰竭提供了新的靶点和策略。
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公开(公告)号:CN114446388A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202210040414.1
申请日:2022-01-14
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种慢性心衰患者表观遗传信息特征的应用,属于生物医药技术领域。表观遗传信息特征包括检测METTL16、RBM15B、YTHDC1、FMR1、eIF3A、PUS1、eIF3M、TRMT10C、eIF4E、NUDT12和TRMT44基因在心脏组织或外周血中的表达;以及在制备慢性心衰患者预后试剂盒中的应用。本发明通过构建一种基于2项表观遗传相关基因指标的心衰预后模型,检测eIF3m及NUDT12的表达;再根据模型公式计算风险评分,判断患者疾病进展情况及预后情况。本发明通过有限的RNA修饰因子表达情况反应慢性心衰患者的预后信息,拓宽了现有的心衰患者预后评估方式,具有极高的临床应用前景。
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