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公开(公告)号:CN116643052A
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202310499040.4
申请日:2023-05-05
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种基于蛋白乳酸化水平预测主动脉瘤的生长和破裂风险的试剂盒。本发明通过构建主动脉瘤和夹层小鼠模型,检测其血管组织中蛋白乳酸化水平,将其分为高乳酸水平组和低乳酸水平组,发现低乳酸化水平小鼠主动脉瘤形成减少,主动脉夹层发生减少,进一步经过生存分析,显示两组间生存曲线具有显著差异。因此,在主动脉瘤检测指标的基础上,以蛋白乳酸化水平为切入点,通过鉴定蛋白乳酸化水平,将蛋白乳酸化水平和主动脉瘤的生长和破裂风险进行关联,从而达到早期预测主动脉瘤恶化、夹层发生的目的,有助于临床危急事件的预测和早期诊治,减少夹层等严重不良事件的发生。
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公开(公告)号:CN117174295A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311163434.9
申请日:2023-09-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明属于主动脉瘤风险预测技术领域,具体涉及血清乳酸水平在制备用于主动脉瘤/夹层的早期诊断和发病风险评估的诊断产品中的应用。本发明利用一个大型队列研究人群研究进行学习,将主动脉瘤患者与对照组的各项指标进行比较和相关性分析,发现乳酸和主动脉瘤的患病显著相关,在校正多种危险因素后,仍然有显著性,并将乳酸水平作为预测靶标,筛选高心血管事件风险,可以对主动脉夹层/主动脉瘤等急性不良事件进行快速预测诊断,可以极大的提高诊疗效率和快速治疗改善预后。
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公开(公告)号:CN113750242A
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202111259118.2
申请日:2021-10-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/706 , A61K31/704 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,公开了NMN联合CD38抑制剂在制备预防或治疗阿霉素所致心脏毒性药物中的应用,其中NMN和CD38抑制剂的剂量比为0.1–100:1,通过NMN联合CD38抑制剂78c与抗肿瘤药物阿霉素联合使用时,NMN可以有效提高心脏NAD含量,显著减弱DIC,改善心功能,进而解除阿霉素临床应用的限制,为新药研发和创新疗法提供基础。
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公开(公告)号:CN119215172A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202411394525.8
申请日:2024-10-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61P9/14 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61K38/44
Abstract: 本发明公开了硬脂酰辅酶A去饱和酶作为主动脉瘤和夹层预防、治疗靶点的应用。本发明通过检测AAD病人以及AAD模型小鼠主动脉组织中SCD1基因的表达情况,发现SCD1与AAD的发生发展紧密相关;同时应用SCD1基因全身敲除(Scd1‑/‑)和SCD1血管平滑肌特异性过表达鼠(Scd1‑VSMC‑KI)构建AAD模型,通过对生存率、主动脉扩张程度、主动脉夹层和主动脉瘤形成比例等指标检测SCD1对AAD的防治作用,结果表明,靶向激动SCD1可以有效缓解AAD发生进展,表明针对SCD1的药物研发有望成为预防和治疗AAD的新策略,具有重要的应用价值。
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