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公开(公告)号：CN111467497B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010388534.1
申请日：2020-05-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及FTO(脂肪和肥胖相关)蛋白作为靶点在治疗压力负荷性心肌损伤中的应用。本发明证实心脏经受压力超负荷的刺激后，FTO下调是心肌受损的重要原因；过表达FTO的压力负荷性心肌损伤小鼠比模型组小鼠心肌糖摄取明显增加，心功能明显改善，由此得出过表达FTO可以治疗压力超负荷后心肌损伤，FTO是治疗压力负荷性心肌损伤的药物靶点。本发明还提供了一种疗效显著的FTO过表达载体。本发明优点在于：开发了FTO作为改善压力负荷性心肌损伤治疗靶点的用途，为压力负荷性心肌损伤疾病提供了新的药物研究方向；提供了一种具有临床应用前景的以FTO为靶点的压力超负荷后心肌损伤药物。
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公开(公告)号：CN111467497A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010388534.1
申请日：2020-05-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及FTO(脂肪和肥胖相关)蛋白作为靶点在治疗压力负荷性心肌损伤中的应用。本发明证实心脏经受压力超负荷的刺激后，FTO下调是心肌受损的重要原因；过表达FTO的压力负荷性心肌损伤小鼠比模型组小鼠心肌糖摄取明显增加，心功能明显改善，由此得出过表达FTO可以治疗压力超负荷后心肌损伤，FTO是治疗压力负荷性心肌损伤的药物靶点。本发明还提供了一种疗效显著的FTO过表达载体。本发明优点在于：开发了FTO作为改善压力负荷性心肌损伤治疗靶点的用途，为压力负荷性心肌损伤疾病提供了新的药物研究方向；提供了一种具有临床应用前景的以FTO为靶点的压力超负荷后心肌损伤药物。
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公开(公告)号：CN117530673A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311696704.2
申请日：2023-12-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61B5/0215 , A61M25/00
Abstract: 本发明公开了一种用于辅助米勒导管的延长导管。其包括头端支撑部、导管主体和尾端手柄部，所述头端支撑部能起到支撑、固定的作用；所述导管主体为一半封闭的锥形管，头端较尾端细，半封闭的结构使得该导管主体具有一定的可开合性，极具灵活性，可应对由于小鼠个体差异导致的不同的颈动脉尺寸，同时也方便米勒导管送入颈动脉后抽离该延长导管；所述尾端手柄部分方便研究人员操纵手柄，起调节方向及手持固定作用。本发明的延长导管可辅助米勒导管顺利送入小鼠颈动脉，当使用米勒导管测量小鼠左室压力时，可使用本发明的延长导管来连接米勒导管和小鼠颈动脉，方便米勒导管顺利进入颈动脉。
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公开(公告)号：CN113750242A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111259118.2
申请日：2021-10-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/706 , A61K31/704 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了NMN联合CD38抑制剂在制备预防或治疗阿霉素所致心脏毒性药物中的应用，其中NMN和CD38抑制剂的剂量比为0.1–100：1，通过NMN联合CD38抑制剂78c与抗肿瘤药物阿霉素联合使用时，NMN可以有效提高心脏NAD含量，显著减弱DIC，改善心功能，进而解除阿霉素临床应用的限制，为新药研发和创新疗法提供基础。
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公开(公告)号：CN221599902U
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202323379304.7
申请日：2023-12-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61B5/0215 , A61M25/00
Abstract: 本实用新型公开了一种用于辅助米勒导管的延长导管。其包括头端支撑部、导管主体和尾端手柄部，所述头端支撑部能起到支撑、固定的作用；所述导管主体为一半封闭的锥形管，头端较尾端细，半封闭的结构使得该导管主体具有一定的可开合性，极具灵活性，可应对由于小鼠个体差异导致的不同的颈动脉尺寸，同时也方便米勒导管送入颈动脉后抽离该延长导管；所述尾端手柄部分方便研究人员操纵手柄，起调节方向及手持固定作用。本实用新型的延长导管可辅助米勒导管顺利送入小鼠颈动脉，当使用米勒导管测量小鼠左室压力时，可使用本实用新型的延长导管来连接米勒导管和小鼠颈动脉，方便米勒导管顺利进入颈动脉。
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