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公开(公告)号：CN1381723A
公开(公告)日：2002-11-27
申请号：CN02111698.9
申请日：2002-05-16
Applicant: 复旦大学 , 上海恒达科技发展股份有限公司
IPC: G01N33/50 , G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明属分子生物学技术领域,具体涉及一种蛋白质芯片及其制备方法。该蛋白质芯片是在固体基质表面通过共价结合交联金属离子螯合物,在碱性条件下金属离子螯合物与金属离子螯合,蛋白质分子通过其末端的组氨酸标记(His－tag)与上述金属离子螯合,定向结合于固体基质表面而构成。这种非共价的结合方式是可逆反应,因此固体基质可以重复利用。固定于这种蛋白质芯片上的蛋白质可以进行各种生化反应,可应用于生命科学研究、疾病诊断和药物筛选等领域,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN1276086C
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN03142232.2
申请日：2003-08-13
Applicant: 复旦大学 , 上海恒达科技发展股份有限公司
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域，具体为一种利用大肠杆菌发酵制备RNA干扰用双链RNA分子或小干扰RNA分子的方法，并将这些RNA分子用于制备治疗乙型肝炎的药物。将本发明得到的ldsRNA或siRNA以适当的比例与乙型肝炎病毒表达载体混合，并用尾静脉液压法注射到小鼠体内。结果显示非同源性序列ldsRNA和siRNA基本不抑制乙型肝炎病毒在小鼠体内的复制，而与乙肝病毒基因同源性的ldsRNA和siRNA可以有效抑制乙型肝炎病毒在小鼠体内的感染复制，抑制率高达90%以上。
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公开(公告)号：CN1458279A
公开(公告)日：2003-11-26
申请号：CN03129043.4
申请日：2003-06-05
Applicant: 复旦大学 , 上海复旦新杨生物科技有限责任公司 , 上海恒达科技发展股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用大肠杆菌发酵大规模制备RNA干扰用小干扰RNA分子的新方法。本发明构建了长双链RNA表达载体，并转化大肠杆菌宿主菌，通过大规模发酵，用碱－SDS法抽提发酵菌体得到全RNA和质粒DNA的混合物。该混合物用CF－11柱进行纯化得到长双链RNA。最后利用大肠杆菌III型RNA酶将长双链RNA切成12－30bp的小干扰RNA。得到的siRNA用分光光度法检测其纯度与浓度，OD260/OD280＝1.978，表明样品的纯度相当高。每100g大肠杆菌菌体得到siRNA样品约为210mg。
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公开(公告)号：CN1226628C
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN02111698.9
申请日：2002-05-16
Applicant: 复旦大学 , 上海恒达科技发展股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/50
Abstract: 本发明属分子生物学技术领域，具体涉及一种蛋白质芯片及其制备方法。该蛋白质芯片是在固体基质表面通过共价结合交联金属离子螯合物，在碱性条件下金属离子螯合物与金属离子螯合，蛋白质分子通过其末端的组氨酸标记(His-tag)与上述金属离子螯合，定向结合于固体基质表面而构成。这种非共价的结合方式是可逆反应，因此固体基质可以重复利用。固定于这种蛋白质芯片上的蛋白质可以进行各种生化反应，可应用于生命科学研究、疾病诊断和药物筛选等领域，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN1488761A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN03142232.2
申请日：2003-08-13
Applicant: 复旦大学 , 上海恒达科技发展股份有限公司
IPC: C12P19/34 , C12N15/70 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域，具体为一种利用大肠杆菌发酵制备RNA干扰用双链RNA分子或小干扰RNA分子的方法，并将这些RNA分子用于制备治疗乙型肝炎的药物。将本发明得到的ldsRNA或siRNA以适当的比例与乙型肝炎病毒表达载体混合，并用尾静脉液压法注射到小鼠体内。结果显示非同源性序列ldsRNA和siRNA基本不抑制乙型肝炎病毒在小鼠体内的复制，而与乙肝病毒基因同源性的ldsRNA和siRNA可以有效抑制乙型肝炎病毒在小鼠体内的感染复制，抑制率高达90％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1320113C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN03129043.4
申请日：2003-06-05
Applicant: 复旦大学 , 上海复旦新杨生物科技有限责任公司 , 上海恒达科技发展股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用大肠杆菌发酵大规模制备RNA干扰用小干扰RNA分子的新方法。本发明构建了长双链RNA表达载体，并转化大肠杆菌宿主菌，通过大规模发酵，用碱-SDS法抽提发酵菌体得到全RNA和质粒DNA的混合物。该混合物用CF-11柱进行纯化得到长双链RNA。最后利用大肠杆菌Ⅲ型RNA酶将长双链RNA切成12-30bp的小干扰RNA。得到的siRNA用分光光度法检测其纯度与浓度，OD260/OD280＝1.978，表明样品的纯度相当高。每100g大肠杆菌菌体得到siRNA样品约为210mg。
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公开(公告)号：CN101099869A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200610106236.9
申请日：2006-07-06
Applicant: 上海恒达科技发展股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗疾病或病症的方法和一种提高RNAi效力的方法。本发明还提供了用于治疗疾病或病症以及用以提高siRNA效力的组合物。本发明一些实施方案提供了治疗疾病例如黑素瘤和乙型肝炎的方法，包括对于一个对象施用一种或多种能够下调一个或多个靶基因表达的siRNA以及一种或多种能够下调一个或多个RNAi负调节物的表达的siRNA。本发明还提供了包括一或多种能够下调一个或多个靶基因表达的siRNA或其前体以及能够下调一个或多个RNAi负调节物的表达的siRNA或其前体的组合物。
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公开(公告)号：CN101768195A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200810205367.1
申请日：2008-12-31
Applicant: 复旦大学附属华东医院
IPC: C07H19/073 , A61K31/7072 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及一种碘化亚油酸去氧氟脲苷酯及其制备方法和抑瘤用途。本发明采用抗肿瘤药物为弹头，碘化亚油酸为载体，制成化学性共价结合物作为对癌瘤有识别力的导向治疗肿瘤药物，实验显示，可选择性粘附及沉积于癌组织内，在局部高浓度长期直接杀伤癌细胞，在体内酯酶的缓慢降解下，可长达1-3个月释放直接抑制癌瘤。所述药物与现有药物碘油同属长链脂肪酸酯类，具有相近的物化特性，可与其它抗癌药物制成乳化剂，用于肿瘤血管栓塞化疗如肝癌，胰腺癌、直肠癌、食道癌、胃癌、乳腺癌和肺癌。并可作为良性，巨大血管瘤等疾病的局部治疗药物。
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公开(公告)号：CN1321192C
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN03141696.9
申请日：2003-07-18
Applicant: 上海复旦新杨生物科技有限责任公司 , 复旦大学
IPC: C12P21/00
Abstract: 本发明涉及一种酶法水解鸡蛋蛋清蛋白制备活性多肽—蛋清肽的方法。本发明通过选择合适的碱性蛋白酶和优化水解条件，使水解效率达到60%以上。生化分析和生物学试验结果显示，由本发明酶解方法所得到的水解多肽产物为稳定的具有生物活性的小分子肽，水解产物具有免疫促进、抗疲劳、抗辐射及对抗化学肝损伤辅助作用等生物学活性。
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