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公开(公告)号：CN1381723A
公开(公告)日：2002-11-27
申请号：CN02111698.9
申请日：2002-05-16
Applicant: 复旦大学 , 上海恒达科技发展股份有限公司
IPC: G01N33/50 , G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明属分子生物学技术领域,具体涉及一种蛋白质芯片及其制备方法。该蛋白质芯片是在固体基质表面通过共价结合交联金属离子螯合物,在碱性条件下金属离子螯合物与金属离子螯合,蛋白质分子通过其末端的组氨酸标记(His－tag)与上述金属离子螯合,定向结合于固体基质表面而构成。这种非共价的结合方式是可逆反应,因此固体基质可以重复利用。固定于这种蛋白质芯片上的蛋白质可以进行各种生化反应,可应用于生命科学研究、疾病诊断和药物筛选等领域,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN1276086C
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN03142232.2
申请日：2003-08-13
Applicant: 复旦大学 , 上海恒达科技发展股份有限公司
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域，具体为一种利用大肠杆菌发酵制备RNA干扰用双链RNA分子或小干扰RNA分子的方法，并将这些RNA分子用于制备治疗乙型肝炎的药物。将本发明得到的ldsRNA或siRNA以适当的比例与乙型肝炎病毒表达载体混合，并用尾静脉液压法注射到小鼠体内。结果显示非同源性序列ldsRNA和siRNA基本不抑制乙型肝炎病毒在小鼠体内的复制，而与乙肝病毒基因同源性的ldsRNA和siRNA可以有效抑制乙型肝炎病毒在小鼠体内的感染复制，抑制率高达90%以上。
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公开(公告)号：CN1458279A
公开(公告)日：2003-11-26
申请号：CN03129043.4
申请日：2003-06-05
Applicant: 复旦大学 , 上海复旦新杨生物科技有限责任公司 , 上海恒达科技发展股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用大肠杆菌发酵大规模制备RNA干扰用小干扰RNA分子的新方法。本发明构建了长双链RNA表达载体，并转化大肠杆菌宿主菌，通过大规模发酵，用碱－SDS法抽提发酵菌体得到全RNA和质粒DNA的混合物。该混合物用CF－11柱进行纯化得到长双链RNA。最后利用大肠杆菌III型RNA酶将长双链RNA切成12－30bp的小干扰RNA。得到的siRNA用分光光度法检测其纯度与浓度，OD260/OD280＝1.978，表明样品的纯度相当高。每100g大肠杆菌菌体得到siRNA样品约为210mg。
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公开(公告)号：CN1320113C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN03129043.4
申请日：2003-06-05
Applicant: 复旦大学 , 上海复旦新杨生物科技有限责任公司 , 上海恒达科技发展股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用大肠杆菌发酵大规模制备RNA干扰用小干扰RNA分子的新方法。本发明构建了长双链RNA表达载体，并转化大肠杆菌宿主菌，通过大规模发酵，用碱-SDS法抽提发酵菌体得到全RNA和质粒DNA的混合物。该混合物用CF-11柱进行纯化得到长双链RNA。最后利用大肠杆菌Ⅲ型RNA酶将长双链RNA切成12-30bp的小干扰RNA。得到的siRNA用分光光度法检测其纯度与浓度，OD260/OD280＝1.978，表明样品的纯度相当高。每100g大肠杆菌菌体得到siRNA样品约为210mg。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1340343A
公开(公告)日：2002-03-20
申请号：CN00119860.2
申请日：2000-08-31
Applicant: 上海恒达科技发展股份有限公司 , 上海大承生物制品有限公司
Abstract: 本发明涉及一种低吸潮性蜂皇浆冻干粉含片的制造方法,它采用蜂蜡粉对蜂皇浆冻干粉进行包覆,再拌入SiO2进行压片而制得产品。本发明工艺简单、可操作性强;采用本发明制得的含片与未经包覆处理的含片相比,其吸潮性较大大降低,而产品内在品质没有任何影响。
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公开(公告)号：CN101099869A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200610106236.9
申请日：2006-07-06
Applicant: 上海恒达科技发展股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗疾病或病症的方法和一种提高RNAi效力的方法。本发明还提供了用于治疗疾病或病症以及用以提高siRNA效力的组合物。本发明一些实施方案提供了治疗疾病例如黑素瘤和乙型肝炎的方法，包括对于一个对象施用一种或多种能够下调一个或多个靶基因表达的siRNA以及一种或多种能够下调一个或多个RNAi负调节物的表达的siRNA。本发明还提供了包括一或多种能够下调一个或多个靶基因表达的siRNA或其前体以及能够下调一个或多个RNAi负调节物的表达的siRNA或其前体的组合物。
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公开(公告)号：CN1226628C
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN02111698.9
申请日：2002-05-16
Applicant: 复旦大学 , 上海恒达科技发展股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/50
Abstract: 本发明属分子生物学技术领域，具体涉及一种蛋白质芯片及其制备方法。该蛋白质芯片是在固体基质表面通过共价结合交联金属离子螯合物，在碱性条件下金属离子螯合物与金属离子螯合，蛋白质分子通过其末端的组氨酸标记(His-tag)与上述金属离子螯合，定向结合于固体基质表面而构成。这种非共价的结合方式是可逆反应，因此固体基质可以重复利用。固定于这种蛋白质芯片上的蛋白质可以进行各种生化反应，可应用于生命科学研究、疾病诊断和药物筛选等领域，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN1496975A
公开(公告)日：2004-05-19
申请号：CN03154250.6
申请日：2003-08-18
Applicant: 上海恒达科技发展股份有限公司
IPC: C07C249/02 , C07C49/675 , C07C49/687 , C07C49/703 , C07C49/753 , C07C205/06 , C07C225/26 , C07D335/12 , C07D335/16 , C07D279/18 , C07D295/084 , A61K31/54 , A61K31/122 , A61K31/13 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及具有抗肿瘤活性的大黄素衍生物。该大黄素衍生物具有式I的结构：其中：环A为六元环，可以为环烷烃或芳烃；B为C＝O，S，SO2，COH或N；Y为C或N，与Z之间形成的键为单键(Y－Z)或双键(Y＝Z)；Z为或－SO2－；R1，R4，R5，R8任选取代基H，OH，OMe，OCH2Ph，NO2或NH2；R2，R3，R6，R7任选取代基H,OH,NH2,NO2,NHCOCH＝CH2,OCH2CH2OMe,OMe，OCH2Ph，OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OMe，CO2H，CO2Me，CN或CO2C2H5；X1，X2，X3任选取代基H，Cl，Br，F，I，OH，Me或OMe。上述大黄素衍生物可用于制备抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN1488761A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN03142232.2
申请日：2003-08-13
Applicant: 复旦大学 , 上海恒达科技发展股份有限公司
IPC: C12P19/34 , C12N15/70 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域，具体为一种利用大肠杆菌发酵制备RNA干扰用双链RNA分子或小干扰RNA分子的方法，并将这些RNA分子用于制备治疗乙型肝炎的药物。将本发明得到的ldsRNA或siRNA以适当的比例与乙型肝炎病毒表达载体混合，并用尾静脉液压法注射到小鼠体内。结果显示非同源性序列ldsRNA和siRNA基本不抑制乙型肝炎病毒在小鼠体内的复制，而与乙肝病毒基因同源性的ldsRNA和siRNA可以有效抑制乙型肝炎病毒在小鼠体内的感染复制，抑制率高达90％以上。
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