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公开(公告)号：CN113559239B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202110749034.0
申请日：2021-07-01
Applicant: 复旦大学 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
Abstract: 本发明提供GL15E、GL25E和GL35E三种融合蛋白在制备预防和/或治疗呼吸道疾病的药物中的应用，所述呼吸道疾病由冠状病毒感染导致，所述GL15E具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列、所述GL25E具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列、所述GL35E具有如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明提供了能够高效抑制冠状病毒感染的三种融合蛋白GL15E、GL25E和GL35E，其对由冠状病毒具有良好的抑制活性，可用于制备预防和/或治疗由冠状病毒感染导致的呼吸道疾病的药物。
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公开(公告)号：CN113559239A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110749034.0
申请日：2021-07-01
Applicant: 复旦大学 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
Abstract: 本发明提供GL15E、GL25E和GL35E三种融合蛋白在制备预防和/或治疗呼吸道疾病的药物中的应用，所述呼吸道疾病由冠状病毒感染导致，所述GL15E具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列、所述GL25E具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列、所述GL35E具有如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明提供了能够高效抑制冠状病毒感染的三种融合蛋白GL15E、GL25E和GL35E，其对由冠状病毒具有良好的抑制活性，可用于制备预防和/或治疗由冠状病毒感染导致的呼吸道疾病的药物。
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公开(公告)号：CN116813793B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202310544870.4
申请日：2023-05-15
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16
Abstract: 本申请涉及融合蛋白以及其应用。提供了融合蛋白，其包含通过接头连接的三聚化区和免疫原性区，其中所述三聚化区包含一个或多个以SEQ ID NO.1所示的重复单元；所述免疫原性区是病原体的免疫原性蛋白，例如选自冠状病毒RBD区、艾滋病毒膜蛋白或流感病毒血凝素蛋白以及它们的免疫原性片段。本发明得到的三聚体与免疫原单体相比能够产生更高的中和性抗体水平，不会在人体中诱导强烈的针对三聚化区的抗体，可促使机体的免疫应答聚焦于免疫原性区。
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公开(公告)号：CN119613503A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510146852.X
申请日：2025-02-10
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了可抑制类MERS冠状病毒感染的多肽及其应用。发明人基于MjHKU4r‑CoV冠状病毒S蛋白S2亚单位介导的膜融合入侵特征，以其HR1功能域为靶点，发明了一组多肽，其可高效抑制类MERS冠状病毒MjHKU4r‑CoV的膜融合入侵过程。这些多肽通过竞争性结合病毒HR1功能域，抑制病毒6‑HB六螺旋融合核心的形成，从而高效阻断冠状病毒MjHKU4r‑CoV入侵靶细胞的过程。本发明可为具有潜在高致病性跨物种传播的类MERS冠状病毒MjHKU4r‑CoV的防治，提供了高效的预防性和治疗性候选药物。
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公开(公告)号：CN117447609A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311398330.6
申请日：2023-10-25
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了灭活冠状病毒的融合蛋白及其应用。本文的融合蛋白包含直接连接或者通过接头连接的ACE2肽酶结构域和靶向HR1结构域的冠状病毒多肽类治疗剂，所述ACE2肽酶结构域包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。融合蛋白是一种广谱高效且可以在病毒早期游离阶段发挥灭活作用的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116813793A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310544870.4
申请日：2023-05-15
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16
Abstract: 本申请涉及融合蛋白以及其应用。提供了融合蛋白，其包含通过接头连接的三聚化区和免疫原性区，其中所述三聚化区包含一个或多个以SEQ ID NO.1所示的重复单元；所述免疫原性区是病原体的免疫原性蛋白，例如选自冠状病毒RBD区、艾滋病毒膜蛋白或流感病毒血凝素蛋白以及它们的免疫原性片段。本发明得到的三聚体与免疫原单体相比能够产生更高的中和性抗体水平，不会在人体中诱导强烈的针对三聚化区的抗体，可促使机体的免疫应答聚焦于免疫原性区。
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公开(公告)号：CN113122549B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110233836.6
申请日：2021-03-03
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/34 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/7048 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种非洲猪瘟假病毒及其制备方法和预防或治疗非洲猪瘟病毒感染的药物。本发明第一方面提供了一种非洲猪瘟假病毒的制备方法，包括将非洲猪瘟病毒基因组中p30蛋白以及p248R蛋白的全基因序列分别导入pcDNA3.1载体中，构建得到重组质粒，随后用重组质粒转染293T细胞，并使用VSV‑ΔG假病毒感染293T细胞，得到非洲猪瘟假病毒。本发明提供了一种非洲猪瘟病毒假病毒的制备方法，通过该方法制备得到的非洲猪瘟假病毒无复制活性，生物安全性高，能够为非洲猪瘟病毒的研究、抗病毒制剂和疫苗评价提供强有力的筛选工具，具备广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN109627297B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201811636781.8
申请日：2018-12-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开来自寨卡病毒E蛋白的中和表位及其应用，表位肽是来源于寨卡病毒的E蛋白的片段，且至少包含E蛋白的第381‑395位和/或393‑420位氨基酸残基，且所述变体与其所源自的表位肽仅在于氨基酸残基的保守置换，且保留了其所源自的表位肽的生物学功能；所述E蛋白第381‑395位氨基酸残基序列为SEQ ID NO:1，所述E蛋白第393‑420位氨基酸残基序列为SEQ ID NO:2；本发明提供了针对寨卡病毒E蛋白的中和表位及应用。
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公开(公告)号：CN111317739A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201811535321.6
申请日：2018-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61K45/06 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种可用于特异性抑制三种黄病毒属病毒(寨卡病毒、登革病毒及黄热病病毒)感染的小分子药物及其应用，本发明所述的依托红霉素能够在无毒性范围内有效的抑制三种黄病毒属病毒(寨卡病毒、登革病毒及黄热病病毒)的活性，可制备高效安全的小分子药物，为三种黄病毒属病毒(寨卡病毒、登革病毒及黄热病病毒)感染提供有效的预防和/或治疗药物，以及制备用于三种黄病毒属病毒(寨卡病毒、登革病毒及黄热病病毒)感染相关病症或疾病的药物。
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公开(公告)号：CN110064044A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201810056297.1
申请日：2018-01-20
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体公开了一种肠道病毒71型的抑制剂及应用，所述的抑制剂为多肽P2，P2的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示；本发明还公开了多肽P2的改造体，所述的改造体为3A-TAT-EP、3A-EP-DRI或3A-EP-PEG4-PA，3A-TAT-EP的氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示、3A-EP-DRI的氨基酸序列为SEQ ID NO.4所示、3A-EP-PEG4-PA的氨基酸序列为SEQ ID NO.5所示。P2系列多肽有高效的抗病毒活性。这将为人类肠道病毒71型的防控提供了一种新的策略，同时也为加快抗人肠道病毒71型的多肽小分子药物的研发提供了新的理论依据。
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