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公开(公告)号：CN110064044A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201810056297.1
申请日：2018-01-20
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体公开了一种肠道病毒71型的抑制剂及应用，所述的抑制剂为多肽P2，P2的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示；本发明还公开了多肽P2的改造体，所述的改造体为3A-TAT-EP、3A-EP-DRI或3A-EP-PEG4-PA，3A-TAT-EP的氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示、3A-EP-DRI的氨基酸序列为SEQ ID NO.4所示、3A-EP-PEG4-PA的氨基酸序列为SEQ ID NO.5所示。P2系列多肽有高效的抗病毒活性。这将为人类肠道病毒71型的防控提供了一种新的策略，同时也为加快抗人肠道病毒71型的多肽小分子药物的研发提供了新的理论依据。
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公开(公告)号：CN112261946A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201980005805.6
申请日：2019-01-21
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 复旦大学
Abstract: 提供有抗病毒活性的系列多肽，为EV71病毒、CVA16病毒、CVA6病毒、CVB3病毒、CVB5病毒等肠道病毒的防控提供一种新的策略，同时也为加快抗EV71病毒、CVA16病毒、CVA6病毒、CVB3病毒、CVB5病毒等肠道病毒的多肽小分子药物的研发提供了新的理论依据。
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公开(公告)号：CN112261946B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN201980005805.6
申请日：2019-01-21
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 复旦大学
Abstract: 提供有抗病毒活性的系列多肽，为EV71病毒、CVA16病毒、CVA6病毒、CVB3病毒、CVB5病毒等肠道病毒的防控提供一种新的策略，同时也为加快抗EV71病毒、CVA16病毒、CVA6病毒、CVB3病毒、CVB5病毒等肠道病毒的多肽小分子药物的研发提供了新的理论依据。
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公开(公告)号：CN110064044B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN201810056297.1
申请日：2018-01-20
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体公开了一种肠道病毒71型的抑制剂及应用，所述的抑制剂为多肽P2，P2的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示；本发明还公开了多肽P2的改造体，所述的改造体为3A‑TAT‑EP、3A‑EP‑DRI或3A‑EP‑PEG4‑PA，3A‑TAT‑EP的氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示、3A‑EP‑DRI的氨基酸序列为SEQ ID NO.4所示、3A‑EP‑PEG4‑PA的氨基酸序列为SEQ ID NO.5所示。P2系列多肽有高效的抗病毒活性。这将为人类肠道病毒71型的防控提供了一种新的策略，同时也为加快抗人肠道病毒71型的多肽小分子药物的研发提供了新的理论依据。
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公开(公告)号：CN116813793B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202310544870.4
申请日：2023-05-15
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16
Abstract: 本申请涉及融合蛋白以及其应用。提供了融合蛋白，其包含通过接头连接的三聚化区和免疫原性区，其中所述三聚化区包含一个或多个以SEQ ID NO.1所示的重复单元；所述免疫原性区是病原体的免疫原性蛋白，例如选自冠状病毒RBD区、艾滋病毒膜蛋白或流感病毒血凝素蛋白以及它们的免疫原性片段。本发明得到的三聚体与免疫原单体相比能够产生更高的中和性抗体水平，不会在人体中诱导强烈的针对三聚化区的抗体，可促使机体的免疫应答聚焦于免疫原性区。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116813793A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310544870.4
申请日：2023-05-15
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16
Abstract: 本申请涉及融合蛋白以及其应用。提供了融合蛋白，其包含通过接头连接的三聚化区和免疫原性区，其中所述三聚化区包含一个或多个以SEQ ID NO.1所示的重复单元；所述免疫原性区是病原体的免疫原性蛋白，例如选自冠状病毒RBD区、艾滋病毒膜蛋白或流感病毒血凝素蛋白以及它们的免疫原性片段。本发明得到的三聚体与免疫原单体相比能够产生更高的中和性抗体水平，不会在人体中诱导强烈的针对三聚化区的抗体，可促使机体的免疫应答聚焦于免疫原性区。
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公开(公告)号：CN111329859A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010135530.2
申请日：2020-03-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/409 , A61K33/34 , A61P31/14 , A61P9/00 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了叶绿素铜钠盐在制备用于抗肠道病毒的药物中的应用。叶绿素铜钠盐具有广谱的抗EV-A71、CV-A16、CV-B3和CV-B5感染的作用。目前的叶绿素铜钠盐药物具有不同剂型，这些剂型都有望成为有效抗EV-A71、CV-A16、CV-B3和CV-B5感染的有效药物，以期治疗手足口病等肠道病毒引起的疾病。
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公开(公告)号：CN111053892A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911343541.3
申请日：2019-12-24
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种广谱抗肠道病毒的蛋白类药物及其应用，公开了经酸酐修饰过的蛋白质或包含经酸酐修饰过的蛋白质的组合物在体外抑制肠道病毒生长、预防或控制肠道病毒感染细胞的方法。本发明还公开了一种预防和治疗多种肠道病毒感染的生物制剂。所述的生物制剂为酸酐处理过的蛋白。具体的酸酐化蛋白为酸酐化的人血清白蛋白和牛β乳球蛋白。这些蛋白可以有效的抑制最近大规模爆发的肠道病毒68型、肠道病毒71型、柯萨奇病毒16型感染细胞。本发明抑制剂具有广谱抑制肠道病毒入侵细胞、防止病毒的扩散、稳定以及成本低等诸多优点。
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公开(公告)号：CN119233828A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202380040313.7
申请日：2023-03-13
IPC: A61K45/00 , A61K38/19 , A61K47/34 , A61K9/51 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/437 , A61K31/4188 , A61K45/06 , A61K39/39 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P37/04 , B82Y5/00
Abstract: 本公开内容涉及一种用于治疗或预防疾病的药物组合物。所述药物组合物可以包括聚合物‑药物纳米聚集体，其具有一种聚合物和至少一种生物活性剂，所述生物活性剂可以包括STING多肽、编码所述STING多肽的核酸、STING抑制剂、STING激活剂、STING激动剂、STING拮抗剂、STING调节分子、或其组合。所述药物组合物可以是疫苗或疫苗佐剂。本公开内容还涉及用于使用所述药物组合物治疗或预防疾病的方法。所述疾病可以包括由病毒或其他病原体导致的传染病，例如流行性感冒、狂犬病或呼吸道疾病，例如由冠状病毒导致的严重急性呼吸综合征(SARS)，例如由病毒SARS‑CoV‑2及其变体导致的MERS‑CoV、SARS‑CoV和2019冠状病毒病(COVID‑19)。
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公开(公告)号：CN111053892B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN201911343541.3
申请日：2019-12-24
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种广谱抗肠道病毒的蛋白类药物及其应用，公开了经酸酐修饰过的蛋白质或包含经酸酐修饰过的蛋白质的组合物在体外抑制肠道病毒生长、预防或控制肠道病毒感染细胞的方法。本发明还公开了一种预防和治疗多种肠道病毒感染的生物制剂。所述的生物制剂为酸酐处理过的蛋白。具体的酸酐化蛋白为酸酐化的人血清白蛋白和牛β乳球蛋白。这些蛋白可以有效的抑制最近大规模爆发的肠道病毒68型、肠道病毒71型、柯萨奇病毒16型感染细胞。本发明抑制剂具有广谱抑制肠道病毒入侵细胞、防止病毒的扩散、稳定以及成本低等诸多优点。
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