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公开(公告)号：CN117534655B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202311504831.8
申请日：2023-11-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D401/12 , A61K31/506 , A61P31/04 , C07D319/06 , C07D239/42 , C07C51/09 , C07C59/84 , C07C67/08 , C07C69/738 , C07C227/10 , C07C229/34 , C07C221/00 , C07C225/16
Abstract: 本发明公开一种喹诺酮类化合物及其制备方法和用途，属于医药技术领域，所述喹诺酮类化合物结构式为#imgabs0#用于制备预防和/或治疗细菌感染药物，药理实验结果表明，喹诺酮类化合物具有显著的抗菌活性，并且和现有的氟喹诺酮类药物环丙沙星无交叉耐药性。
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公开(公告)号：CN107954967A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711173224.2
申请日：2017-11-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/12 , C07D311/16
CPC classification number: C07D311/12 , C07D311/16
Abstract: 本发明属有机化学技术领域，具体为一种含有磺酰基片段的香豆素化合物的制备方法。本发明方法利用焦亚硫酸钾为磺酰基的来源，在室温条件下，芳基重氮盐、焦亚硫酸钾以及丙炔酸芳香酯三组分一锅法生成含有磺酰基片段的香豆素化合物。该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR等方法表征并得以确认。本发明方法利用焦亚硫酸钾为磺酰基的来源，避免了传统合成方法中磺酰氯中间体的使用，反应无需催化剂或添加剂，操作简单，效率高，副反应少，分离简便；条件温和，无需加热及催化剂，底物的适用范围广，官能团容忍性好；原料制备简单，成本较低，能够适用于较大规模的制备，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116949003A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310853973.9
申请日：2023-07-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于酶工程技术领域，具体为一种转氨酶突变体及其应用和酶催化方法。本发明的转氨酶突变体是对SEQ ID No：1所示转氨酶的第284位的甘氨酸替换为其它脂肪族氨基酸得到。本发明还涉及所述转氨酶的编码基因与载体构建而成的重组载体，以及所述重组载体转化宿主细胞而得到的重组基因工程菌。所述转氨酶突变体、重组载体、重组基因工程菌可用于催化含有苄氧基的酮类底物与氨基供体反应生成转氨产物，并具有高的催化反应能力，能提高转化率和所得到的手性转氨产物的ee值。
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公开(公告)号：CN111732573B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202010416018.5
申请日：2020-05-16
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D401/12 , A61K31/506 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种喹诺酮酸‑氨基嘧啶类化合物及其制备方法和用途。本发明化合物为一种喹诺酮酸‑氨基嘧啶类杂合物，还包括其药用盐，水合物和溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物；其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在抗菌相关药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物具有显著的抗菌活性。
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公开(公告)号：CN108484577A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810178364.7
申请日：2018-03-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D401/12 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种嘧啶-喹诺酮类杂合物及其制备方法和用途。本发明的嘧啶-喹诺酮类杂合物是由嘧啶类化合物和喹诺酮类化合物两种结构进行杂合而得到；本发明还包括该杂合物的药用盐、水合物和溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物；本发明还提供该杂合物的制备方法；药理实验结果表明，该类化合物具有显著的抗肿瘤活性和抗菌活性；可用于制备治疗癌症和抗菌等相关药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117534655A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311504831.8
申请日：2023-11-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D401/12 , A61K31/506 , A61P31/04 , C07D319/06 , C07D239/42 , C07C51/09 , C07C59/84 , C07C67/08 , C07C69/738 , C07C227/10 , C07C229/34 , C07C221/00 , C07C225/16
Abstract: 本发明公开一种喹诺酮类化合物及其制备方法和用途，属于医药技术领域，所述喹诺酮类化合物结构式为用于制备预防和/或治疗细菌感染药物，药理实验结果表明，喹诺酮类化合物具有显著的抗菌活性，并且和现有的氟喹诺酮类药物环丙沙星无交叉耐药性。
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公开(公告)号：CN111732573A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010416018.5
申请日：2020-05-16
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D401/12 , A61K31/506 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种喹诺酮酸-氨基嘧啶类化合物及其制备方法和用途。本发明化合物为一种喹诺酮酸-氨基嘧啶类杂合物，还包括其药用盐，水合物和溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物；其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在抗菌相关药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物具有显著的抗菌活性。
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公开(公告)号：CN107056702A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710431152.0
申请日：2017-06-08
IPC: C07D219/06 , A61K31/438 , A61P25/28
CPC classification number: C07D219/06
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途。本发明的化合物为吖啶酮二醚类衍生物，还包括其药用盐，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。本发明还包括其制备方法，以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗阿尔茨海默病等相关药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物是一种BACE1抑制剂，具有显著抑制Aß40及Aß42活性，可用于制备治疗和预防阿尔茨海默病药物。
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公开(公告)号：CN119841811A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510053727.4
申请日：2025-01-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D401/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种喹诺酮类化合物及其制备方法和用途，属于医药技术领域。本发明提供了一种新型的喹诺酮类化合物，包括其药用盐、水合物、溶剂化物、多晶或共晶，以及其药学上的前体药物或衍生物。所提供的喹诺酮类化合物及其衍生品可用于制备治疗细菌感染的相关药物，该类化合物具有显著的抗MRSA活性，且与现有氟喹诺酮类药物无交叉耐药性。
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公开(公告)号：CN117964542A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410043715.9
申请日：2024-01-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D209/08
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种吲哚醌类化合物的制备方法。本发明包括：在有机溶剂中，在铜催化剂、2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、和氧气的存在下，将如式I所示的结构中的4‑氨基吲哚化合物氧化成为有如式II所示的结构片段的4‑亚氨基吲哚醌类化合物或有如式III所示的结构片段的4,7‑吲哚醌类化合物。该制备方法具有反应条件温和，原料易得，底物普适性好等特点，当式I中的R3为芳基时可得到有如式II所示的结构片段的4‑亚氨基吲哚醌类化合物，当式I中的R3为烷基时可得到有如式III所示的结构片段的4,7‑吲哚醌类化合物。本发明制得的如式II/III所示的结构片段广泛存在于天然产物和药物分子中。
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