公开(公告)号：CN117964542A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202410043715.9

申请日：2024-01-11

Applicant: 复旦大学

Inventor： 贺继文 ,  范仁华 ,  何秋琴

IPC: C07D209/08

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种吲哚醌类化合物的制备方法。本发明包括：在有机溶剂中，在铜催化剂、2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、和氧气的存在下，将如式I所示的结构中的4‑氨基吲哚化合物氧化成为有如式II所示的结构片段的4‑亚氨基吲哚醌类化合物或有如式III所示的结构片段的4,7‑吲哚醌类化合物。该制备方法具有反应条件温和，原料易得，底物普适性好等特点，当式I中的R3为芳基时可得到有如式II所示的结构片段的4‑亚氨基吲哚醌类化合物，当式I中的R3为烷基时可得到有如式III所示的结构片段的4,7‑吲哚醌类化合物。本发明制得的如式II/III所示的结构片段广泛存在于天然产物和药物分子中。

公开(公告)号：CN111732573A

公开(公告)日：2020-10-02

申请号：CN202010416018.5

申请日：2020-05-16

Applicant: 复旦大学

Inventor： 何秋琴 ,  范仁华 ,  王玥 ,  宋润喆 ,  贺继文

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/506 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种喹诺酮酸-氨基嘧啶类化合物及其制备方法和用途。本发明化合物为一种喹诺酮酸-氨基嘧啶类杂合物，还包括其药用盐，水合物和溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物；其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在抗菌相关药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物具有显著的抗菌活性。

公开(公告)号：CN111732573B

公开(公告)日：2022-09-16

申请号：CN202010416018.5

申请日：2020-05-16

Applicant: 复旦大学

Inventor： 何秋琴 ,  范仁华 ,  王玥 ,  宋润喆 ,  贺继文

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/506 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种喹诺酮酸‑氨基嘧啶类化合物及其制备方法和用途。本发明化合物为一种喹诺酮酸‑氨基嘧啶类杂合物，还包括其药用盐，水合物和溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物；其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在抗菌相关药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物具有显著的抗菌活性。