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公开(公告)号：CN101274991A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200810037446.6
申请日：2008-05-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于高分子复合材料技术领域，具体为一种高分子疏水膜及其制备方法。该疏水是是以含氟聚合物共价接枝的碳纳米管为添加相，以可溶解的高分子材料为基质，利用溶液共混方法制备获得的碳纳米管/高分子复合膜。该复合膜成型后用选择性溶剂刻蚀，获得粗糙表面。该高分子复合膜中均匀分布着含氟聚合物共价接枝的碳纳米管，且复合膜表面为遍布含氟聚合物接枝的碳纳米管的粗糙形态，起到疏水的效果，提高疏水性能。
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公开(公告)号：CN117814929A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410040456.4
申请日：2024-01-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种介入手术导丝、导管收纳架，包括可折叠支架单元，所述可折叠支架单元包括支撑杆，所述支撑杆上部间隔地固定若干立柱，支撑杆端部铰接有两个连接片，所述连接片上设有用于与相邻连接片铰接的销孔；多个所述可折叠支架单元通过所述连接片依次可拆卸式的铰接，形成一收纳架；所述介入手术导丝、导管收纳架可被收纳于手术器材包内。本发明便于术中导丝导管的快速收纳，提高工作效率；解决了导丝导管易滑落或打结的临床痛点，提高导丝或导管的重复利用率，节约经济成本；可折叠设备，占用空间小，可常规置于手术器械包内，方便常用循环使用。
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公开(公告)号：CN115029380A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210531625.5
申请日：2022-05-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明构建了一种新型冠状病毒SARS‑CoV‑2复制子及其细胞模型，其通过克隆SARS‑CoV‑2基因组的DNA编码序列，删除病毒棘突蛋白基因，并以荧光素酶报告基因置换病毒核衣壳蛋白基因部分序列，在病毒基因组5’和3’末端分别插入CMV启动子和HDVRZ序列，在NSP1基因特定位点插入外源嵌合序列，构建转录模件；在转录模件两侧分别插入绝缘子及转座元件序列。通过设计Cre/LoxP介导DNA重组以及内含子RNA拼接，实现外源基因序列在SARS‑CoV‑2基因组无缝插入；通过PiggyBac转座策略，将完整转录模件整合至宿主细胞染色质，筛选获得稳定的病毒复制子细胞模型，其能够诱导重组病毒RNA自主复制和报告基因表达，可广泛应用于抗SARS‑CoV‑2药物筛选及评价，也为深入的基础病毒学研究提供平台。
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公开(公告)号：CN1314968C
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200410016889.9
申请日：2004-03-11
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68 , G01N30/72 , G01N30/08 , B01J20/282
Abstract: 本发明是一种以沸石纳米粒子作为纳米微吸附剂，进行痕量肽及蛋白样品的富集—基质辅助激光解析离子化质谱直接分析的方法。沸石纳米粒子对蛋白质和多肽有很好的吸附效果，与基质辅助激光解析离子化质谱有很好的相容性，被沸石纳米粒子吸附的样品无需样品洗脱步骤可直接进行基质辅助激光解析离子化质谱分析，操作简单，避免了洗脱过程带来的样品损失。本发明对多肽的富集效率最高可达1250倍以上，50×10-12g/μL的蛋白质酶解样品也可以通过本发明阐述的方法获得鉴定。
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公开(公告)号：CN1268659C
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200410017332.7
申请日：2004-03-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F220/56 , C08J5/00 , G01N33/68 , G01N1/36
Abstract: 本发明是一种适合商品自动切胶-酶解仪使用的聚丙烯酰胺胶的制备及其应用的方法。本发明在制胶玻板表面引入碳碳双键，使聚丙烯酰胺凝胶共价键合在制胶玻板的表面。此法制备的凝胶可以方便地进行自动切胶和酶解操作。本发明具有操作简单、成本低廉的优点，在蛋白质组学研究等领域有良好的实用价值和应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101274991B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810037446.6
申请日：2008-05-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于高分子复合材料技术领域，具体为一种高分子疏水膜及其制备方法。该疏水是是以含氟聚合物共价接枝的碳纳米管为添加相，以可溶解的高分子材料为基质，利用溶液共混方法制备获得的碳纳米管/高分子复合膜。该复合膜成型后用选择性溶剂刻蚀，获得粗糙表面。该高分子复合膜中均匀分布着含氟聚合物共价接枝的碳纳米管，且复合膜表面为遍布含氟聚合物接枝的碳纳米管的粗糙形态，起到疏水的效果，提高疏水性能。
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公开(公告)号：CN100439918C
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200610028369.9
申请日：2006-06-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生化分析鉴定技术领域，具体是一种以氧化硅纳米粒子作为吸附剂，对痕量蛋白质以及蛋白质酶解样品脱盐富集并直接进行基质辅助激光解吸离子化/质谱(MALDI/MS)分析的方法。氧化硅纳米粒子能克服高浓度盐的干扰，对蛋白质以及蛋白质酶解多肽有很好的吸附效果。与传统耙上洗涤脱盐以及商业ZipTipTM脱盐比较，纳米材料脱盐效果最好。而且由于氧化硅纳米粒子与MALDI-MS有很好的相容性，被氧化硅纳米粒子吸附的样品无需样品洗脱步骤可直接进行MALDI-TOF/MS分析，操作简单，避免了洗脱过程带来的样品损失。本发明对浓度为10-10M的蛋白质酶解含盐样品进行鉴定，也可克服4M氯化钠或8M尿素对质谱的干扰，对蛋白质的富集效率可达100倍。
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公开(公告)号：CN1873407A
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN200610028369.9
申请日：2006-06-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生化分析鉴定技术领域，具体是一种以氧化硅纳米粒子作为吸附剂，对痕量蛋白质以及蛋白质酶解样品脱盐富集并直接进行基质辅助激光解吸离子化/质谱(MALDI/MS)分析的方法。氧化硅纳米粒子能克服高浓度盐的干扰，对蛋白质以及蛋白质酶解多肽有很好的吸附效果。与传统耙上洗涤脱盐以及商业ZipTipTM脱盐比较，纳米材料脱盐效果最好。而且由于氧化硅纳米粒子与MALDI－MS有很好的相容性，被氧化硅纳米粒子吸附的样品无需样品洗脱步骤可直接进行MALDI－TOF/MS分析，操作简单，避免了洗脱过程带来的样品损失。本发明对浓度为10－10M的蛋白质酶解含盐样品进行鉴定，也可克服4M氯化钠或8M尿素对质谱的干扰，对蛋白质的富集效率可达100倍。
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公开(公告)号：CN1563125A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410017332.7
申请日：2004-03-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F220/56 , C08J5/00 , G01N33/68 , G01N1/36
Abstract: 本发明是一种适合商品自动切胶－酶解仪使用的聚丙烯酰胺胶的制备及其应用的方法。本发明在制胶玻板表面引入碳碳双键，使聚丙烯酰胺凝胶共价键合在制胶玻板的表面。此法制备的凝胶可以方便地进行自动切胶和酶解操作。本发明具有操作简单、成本低廉的优点，在蛋白质组学研究等领域有良好的实用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN100374858C
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200610025276.0
申请日：2006-03-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生化分析鉴定技术领域，具体为一种对微量蛋白或多肽溶液同步富集、脱盐并直接进行鉴定的方法。该方法以氧化硅纳米粒子作为吸附剂，对蛋白质以及蛋白质酶解多肽进行高效吸附，并能克服高浓度盐的干扰。由于氧化硅纳米粒子与MALDI-MS有很好的相容性，被吸附的样品无需洗脱步骤可直接进行MALDI-TOF/MS分析，操作简单，避免了洗脱过程带来的样品损失。本发明可克服4M氯化钠或8M尿素对质谱的干扰，对蛋白的富集效率可达100倍。
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