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公开(公告)号:CN100374858C
公开(公告)日:2008-03-12
申请号:CN200610025276.0
申请日:2006-03-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生化分析鉴定技术领域,具体为一种对微量蛋白或多肽溶液同步富集、脱盐并直接进行鉴定的方法。该方法以氧化硅纳米粒子作为吸附剂,对蛋白质以及蛋白质酶解多肽进行高效吸附,并能克服高浓度盐的干扰。由于氧化硅纳米粒子与MALDI-MS有很好的相容性,被吸附的样品无需洗脱步骤可直接进行MALDI-TOF/MS分析,操作简单,避免了洗脱过程带来的样品损失。本发明可克服4M氯化钠或8M尿素对质谱的干扰,对蛋白的富集效率可达100倍。
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公开(公告)号:CN1821777A
公开(公告)日:2006-08-23
申请号:CN200610025276.0
申请日:2006-03-30
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N30/08 , G01N30/72 , B01J20/281
Abstract: 本发明属生化分析鉴定技术领域,具体为一种对微量蛋白或多肽溶液同步富集、脱盐并直接进行鉴定的方法。该方法以氧化硅纳米粒子作为吸附剂,对蛋白质以及蛋白质酶解多肽进行高效吸附,并能克服高浓度盐的干扰。由于氧化硅纳米粒子与MALDI-MS有很好的相容性,被吸附的样品无需洗脱步骤可直接进行MALDI-TOF/MS分析,操作简单,避免了洗脱过程带来的样品损失。本发明可克服4M氯化钠或8M尿素对质谱的干扰,对蛋白的富集效率可达100倍。
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公开(公告)号:CN100439918C
公开(公告)日:2008-12-03
申请号:CN200610028369.9
申请日:2006-06-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生化分析鉴定技术领域,具体是一种以氧化硅纳米粒子作为吸附剂,对痕量蛋白质以及蛋白质酶解样品脱盐富集并直接进行基质辅助激光解吸离子化/质谱(MALDI/MS)分析的方法。氧化硅纳米粒子能克服高浓度盐的干扰,对蛋白质以及蛋白质酶解多肽有很好的吸附效果。与传统耙上洗涤脱盐以及商业ZipTipTM脱盐比较,纳米材料脱盐效果最好。而且由于氧化硅纳米粒子与MALDI-MS有很好的相容性,被氧化硅纳米粒子吸附的样品无需样品洗脱步骤可直接进行MALDI-TOF/MS分析,操作简单,避免了洗脱过程带来的样品损失。本发明对浓度为10-10M的蛋白质酶解含盐样品进行鉴定,也可克服4M氯化钠或8M尿素对质谱的干扰,对蛋白质的富集效率可达100倍。
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公开(公告)号:CN1873407A
公开(公告)日:2006-12-06
申请号:CN200610028369.9
申请日:2006-06-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生化分析鉴定技术领域,具体是一种以氧化硅纳米粒子作为吸附剂,对痕量蛋白质以及蛋白质酶解样品脱盐富集并直接进行基质辅助激光解吸离子化/质谱(MALDI/MS)分析的方法。氧化硅纳米粒子能克服高浓度盐的干扰,对蛋白质以及蛋白质酶解多肽有很好的吸附效果。与传统耙上洗涤脱盐以及商业ZipTipTM脱盐比较,纳米材料脱盐效果最好。而且由于氧化硅纳米粒子与MALDI-MS有很好的相容性,被氧化硅纳米粒子吸附的样品无需样品洗脱步骤可直接进行MALDI-TOF/MS分析,操作简单,避免了洗脱过程带来的样品损失。本发明对浓度为10-10M的蛋白质酶解含盐样品进行鉴定,也可克服4M氯化钠或8M尿素对质谱的干扰,对蛋白质的富集效率可达100倍。
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