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公开(公告)号：CN100518821C
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200610116053.5
申请日：2006-09-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域和结核疫苗领域。近十几年来由于结核耐药株增多和结核分枝杆菌与HIV的共感染，导致结核病发病率增高，成为继HIV之后人类的第二大杀手。目前全球广泛使用的唯一的结核病疫苗是BCG。本发明提供了一种新型Ag85B，ESAT-6嵌合蛋白疫苗。这种新的嵌合蛋白疫苗与佐剂MPL-TDM共免疫小鼠后，IgG2a/IgG1的比例和IFN-γ的分泌都比Ag85B-ESAT-6融合蛋白高，后者已被报道在结核杆菌感染后可以产生与BCG同等的保护效果。因此，Ag85B，ESAT-6嵌合亚单位疫苗有可能成为一种有效的新的蛋白多肽疫苗而用于结核分枝杆菌的预防。
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公开(公告)号：CN1793367A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510030776.9
申请日：2005-10-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属基因重组技术领域，具体为一种抗结核杆菌的重组蛋白，它由抗原Ag85B－Mpt64第190－198位多肽和Mtb8.4基因连在一起，克隆进大肠杆菌载体进行表达，然后进一步纯化获得。记为Ag85B－Mpt64190－198－Mtb8.4(SEQ.ID.NO.1)。该蛋白可以用作抗结核杆菌亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN1884552A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610028022.4
申请日：2006-06-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域和结核疫苗领域。近十几年来由于结核耐药株增多和结核分枝杆菌与HIV的共感染，导致结核病发病率增高，成为继HIV之后人类的第二大杀手。目前全球广泛使用的唯一的结核病疫苗是BCG。本发明将结核分枝杆菌最重要的保护性抗原基因和BCG中缺失的结核分枝杆菌基因插入大肠杆菌—结核分枝杆菌穿梭质粒的多克隆位点形成重组质粒，并将其转化入BCG中形成重组结核疫苗。实验结果表明，和BCG疫苗相比，保护性抗原得到了更高效的表达，原来缺失的Rv3425抗原也得到了表达，并且所诱导的小鼠脾细胞IFN－γ表达也有显著的增高。这说明本发明的重组结核疫苗可以诱导较BCG高的细胞免疫水平。
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公开(公告)号：CN1737152A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200510027966.5
申请日：2005-07-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域和结核疫苗领域。近十几年来由于结核耐药株增多和HIV/AIDS的蔓延，结核病发病率增高，成为继HIV之后人类的第二大杀手。目前全球广泛使用的唯一的结核病疫苗是BCG。本发明将结核分枝杆菌最重要的保护性抗原基因插入大肠杆菌－结核分枝杆菌穿梭质粒的多克隆位点形成重组质粒，并将其转化入BCG中形成重组结核疫苗。实验结果表明，和BCG组相比，该保护性抗原得到了更高效的表达，并且所诱导的脾细胞IFN－γ表达也有显著的增高。这说明本发明的重组结核疫苗可以诱导较BCG高的体液和细胞免疫水平。
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公开(公告)号：CN100457912C
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200510027966.5
申请日：2005-07-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域和结核疫苗领域。近十几年来由于结核耐药株增多和HIV/AIDS的蔓延，结核病发病率增高，成为继HIV之后人类的第二大杀手。目前全球广泛使用的唯一的结核病疫苗是BCG。本发明将结核分枝杆菌最重要的保护性抗原基因插入大肠杆菌—结核分枝杆菌穿梭质粒的多克隆位点形成重组质粒，并将其转化入BCG中形成重组结核疫苗。实验结果表明，和BCG组相比，该保护性抗原得到了更高效的表达，并且所诱导的脾细胞IFN-γ表达也有显著的增高。这说明本发明的重组结核疫苗可以诱导较BCG高的体液和细胞免疫水平。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100395342C
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200610028022.4
申请日：2006-06-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域和结核疫苗领域。近十几年来由于结核耐药株增多和结核分枝杆菌与HIV的共感染，导致结核病发病率增高，成为继HIV之后人类的第二大杀手。目前全球广泛使用的唯一的结核病疫苗是BCG。本发明将结核分枝杆菌最重要的保护性抗原基因和BCG中缺失的结核分枝杆菌基因插入大肠杆菌—结核分枝杆菌穿梭质粒的多克隆位点形成重组质粒，并将其转化入BCG中形成重组结核疫苗。实验结果表明，和BCG疫苗相比，保护性抗原得到了更高效的表达，原来缺失的Rv3425抗原也得到了表达，并且所诱导的小鼠脾细胞IFN-γ表达也有显著的增高。这说明本发明的重组结核疫苗可以诱导较BCG高的细胞免疫水平。
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公开(公告)号：CN1952168A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200610117754.0
申请日：2006-10-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于分子生物学筛选新型抗结核药靶、疫苗抗原和检测新标志物领域，具体的说，本发明提供了一种筛选结核杆菌耐利福平药物的蛋白的方法：首先，培养耐多药菌株；其次，分别分离耐多药菌株和敏感菌株中的蛋白；再次，将耐多药菌株和敏感菌株中的蛋白进行对比，确定耐多药蛋白；最后，分离鉴定耐多药蛋白。本发明提供的方法可以准确分离鉴定结核杆菌耐多药蛋白，为深入了解结核杆菌的耐多药机理、临床耐多药株的快速检测及疫苗、药靶的开发提供新的途径。
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公开(公告)号：CN100350048C
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200510027967.X
申请日：2005-07-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域和结核疫苗领域。近十几年来由于结核耐药株增多和HIV/AIDS的蔓延，结核病发病率增高，成为继HIV之后人类的第二大杀手。目前全球广泛使用的唯一的结核病疫苗是BCG。本发明将结核分枝杆菌ag85b、esat-6和IFN-γ基因序列插入大肠杆菌-结核分枝杆菌穿梭质粒形成重组质粒，并将其转化入BCG中形成重组结核疫苗。本发明的重组疫苗应用于结核病的防治，将会产生比BCG更理想的免疫效果。
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公开(公告)号：CN1923278A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610116053.5
申请日：2006-09-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域和结核疫苗领域。近十几年来由于结核耐药株增多和结核分枝杆菌与HIV的共感染，导致结核病发病率增高，成为继HIV之后人类的第二大杀手。目前全球广泛使用的唯一的结核病疫苗是BCG。本发明提供了一种新型Ag85B，ESAT－6嵌合蛋白疫苗。这种新的嵌合蛋白疫苗与佐剂MPL－TDM共免疫小鼠后，IgG2a/IgG1的比例和IFN－γ的分泌都比Ag85B－ESAT－6融合蛋白高，后者已被报道在结核杆菌感染后可以产生与BCG同等的保护效果。因此，Ag85B，ESAT－6嵌合亚单位疫苗有可能成为一种有效的新的蛋白多肽疫苗而用于结核分枝杆菌的预防。
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公开(公告)号：CN1737153A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200510027967.X
申请日：2005-07-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域和结核疫苗领域。近十几年来由于结核耐药株增多和HIV/AIDS的蔓延，结核病发病率增高，成为继HIV之后人类的第二大杀手。目前全球广泛使用的唯一的结核病疫苗是BCG。本发明将结核分枝杆菌ag85b、esat－6和IFN－γ基因序列插入大肠杆菌－结核分枝杆菌穿梭质粒形成重组质粒，并将其转化入BCG中形成重组结核疫苗。本发明的重组疫苗应用于结核病的防治，将会产生比BCG更理想的免疫效果。
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