公开(公告)号：CN116287319A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310451638.6

申请日：2023-04-25

Applicant: 复旦大学 ,  司法鉴定科学研究院

Inventor： 张素华 ,  李成涛 ,  陶瑞旸 ,  陈安琪

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q1/6806 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种基于二代测序技术检测STR和SNP的引物组合物、试剂盒和方法及其应用，属于生物技术与遗传学技术领域。该引物组合物包括87个STR、294个SNP和amelogenin位点的扩增引物；扩增所述87个STR位点和amelogenin位点的引物组合物的核苷酸序列如SEQ ID No.1‑176所示，扩增所述294个SNP位点的引物组合物的核苷酸序列如SEQ ID No.177‑764所示。本发明依据中国人群遗传学背景，筛选出了87个STR和294个SNP候选标记，并设计检测上述STR和SNP的方法，该方法准确性好、提供信息含量大，可应用于法医学个体识别和亲缘关系鉴定。

公开(公告)号：CN118006747A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202410224032.3

申请日：2024-02-29

Applicant: 复旦大学

Inventor： 李成涛 ,  陈安琪 ,  张素华 ,  李士林 ,  黄平 ,  王红艳 ,  陈吉 ,  尤雪纯

IPC: C12Q1/6869 ,  C12Q1/6886

Abstract: 本发明涉及法医物证技术领域，具体涉及一种基于二代测序平台的肿瘤组织身源鉴定方法。本发明利用二代测序技术对15个STR标记的分型结果，进行简单的计数统计，相较于常用基于毛细管电泳的STR标记组合，稳定性更好，准确度更高，更适用于肿瘤组织的精准溯源；分析方法简单，无需考虑背景信号的影响，更易于结果的解读，可以用于基于二代测序平台的肿瘤组织身源鉴定。

公开(公告)号：CN117487932B

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202311567533.3

申请日：2023-11-22

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张素华 ,  李成涛 ,  陈安琪 ,  王红艳 ,  李士林 ,  屈轶龄 ,  尤雪纯

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于司法鉴定分子遗传学应用研究领域，具体涉及一种用于亲子鉴定的SNP位点组合、及其检测引物对和应用。该SNP位点组合包括520个SNP位点，基于该SNP位点组合，所选的位点在群体中均符合Hardy‑Weinberg平衡(经过Bonferroni校正)，各位点不连锁，并处于连锁平衡状态；选择位点时参考了不同数据库、相关文献并结合法医学中广泛使用的遗传标记，可获得更多的遗传信息及更高的法医学效能；有利于进行疑难生物检材个体识别与孕妇外周血产前亲子鉴定等法医学应用。

公开(公告)号：CN117487932A

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202311567533.3

申请日：2023-11-22

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张素华 ,  李成涛 ,  陈安琪 ,  王红艳 ,  李士林 ,  屈轶龄 ,  尤雪纯

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于司法鉴定分子遗传学应用研究领域，具体涉及一种用于亲子鉴定的SNP位点组合、及其检测引物对和应用。该SNP位点组合包括520个SNP位点，基于该SNP位点组合，所选的位点在群体中均符合Hardy‑Weinberg平衡(经过Bonferroni校正)，各位点不连锁，并处于连锁平衡状态；选择位点时参考了不同数据库、相关文献并结合法医学中广泛使用的遗传标记，可获得更多的遗传信息及更高的法医学效能；有利于进行疑难生物检材个体识别与孕妇外周血产前亲子鉴定等法医学应用。

公开(公告)号：CN117904326A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202410265202.2

申请日：2024-03-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 李成涛 ,  陈安琪 ,  张素华 ,  李士林 ,  黄平 ,  王红艳 ,  陈吉 ,  尤雪纯

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种MH标记组合及其检测引物对和应用，属于分子生物技术与遗传学技术领域，包括42个位于常染色体上的MH标记组合，本发明提供的MH多态性较SNP高，检测片段较STR遗传标记短，更适用于法医学检材的检测；可以利用二代测序技术完成测定，测序结果简单，数据易于解读，可溯源待测样本的身源信息；本发明提供的检测引物对可实现42个MH的并行检测，且灵敏度高、重复性好和抗干扰性高。

公开(公告)号：CN116144789A

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202211467536.5

申请日：2022-11-22

Applicant: 复旦大学 ,  江汉大学 ,  司法鉴定科学研究院

Inventor： 张素华 ,  李成涛 ,  彭海 ,  陈安琪 ,  李论 ,  李甜甜 ,  周俊飞

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于生物技术与遗传学技术领域，具体涉及一种multi‑SNP标记及其检测引物对和应用。本发明提供的multi‑SNP标记的遗传标记多态性较SNP高，可以利用二代测序技术对大量遗传标记快速、高效的完成测序；相较于STR遗传标记，检测片段短，更适用于法医学检材(特别是降解检材)；测序结果简单，不存在stutter峰，更易于数据解读，适用于混合样本中身源者信息的精准溯源；而且本发明提供的检测引物对可实现499个multi‑SNP的并行检测，且灵敏度高、重复性好和准确性高。