公开(公告)号：CN1679925A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN200510023844.9

申请日：2005-02-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 贺进田 ,  宋后燕

IPC: A61K38/47 ,  A61K9/16 ,  A61K47/34 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明属生物制药领域，涉及一种非静脉给药的预防性缓释微球制剂，尤其是包含葡激酶突变体的乳酸－羟基乙酸嵌段共聚物(PLGA)缓释微球制剂及其制备方法。本发明采用复乳溶剂蒸发法，用生物可降解高分子材料PLGA为载体材料包封葡激酶突变体，通过超声或高速搅拌进行乳化，在低速搅拌下使有机溶剂挥发，形成聚合物缓释微球。本发明缓释微球，表面光滑，颗粒规则无粘连，平均粒径为70－120μm，载药量和包封率高，缓释期在30天以上，适合于非静脉给药。

公开(公告)号：CN100349612C

公开(公告)日：2007-11-21

申请号：CN200510023844.9

申请日：2005-02-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 贺进田 ,  宋后燕

IPC: A61K38/47 ,  A61K9/16 ,  A61K47/34 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明属生物制药领域，涉及一种非静脉给药的预防性缓释微球制剂，尤其是包含葡激酶突变体的乳酸-羟基乙酸嵌段共聚物(PLGA)缓释微球制剂及其制备方法。本发明采用复乳溶剂蒸发法，用生物可降解高分子材料PLGA为载体材料包封葡激酶突变体，通过超声或高速搅拌进行乳化，在低速搅拌下使有机溶剂挥发，形成聚合物缓释微球。本发明缓释微球，表面光滑，颗粒规则无粘连，平均粒径为70—120μm，载药量和包封率高，缓释期在30天以上，适合于非静脉给药。