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公开(公告)号：CN105582539B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201410557645.5
申请日：2014-10-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/42 , A61K31/337 , A61K9/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种针对脑胶质原位瘤的靶向药物递送系统及其制备方法。本发明构建了一种可靶向脑胶质瘤递药的载药系统。本递药系统以生物可降解，体内相容性好的聚乳酸为原料制成纳米制剂(NP)，通过在其表面修饰聚乙二醇延长在体内的循环时间，同时采用共价连接的方式，在其表面修饰靶向功能分子达到靶向递药的目的，经体内外实验表明，本递药系统能特异性的在肿瘤部位聚集，药效结果显示其具有显著的抗肿瘤效果，显示了其在临床应用上的广大前景。
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公开(公告)号：CN107875140A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201610876894.X
申请日：2016-09-30
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K31/337
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种双靶向药物递送系统及其在制备肿瘤治疗制剂中的应用，本药物递送系统采用双亲性聚合物材料为药物载体，以广谱抗肿瘤药物紫杉醇为模型药物，通过共价结合将功能性多肽(peptide)和适体(aptamer)修饰在载体表面，制备能同时靶向肿瘤新生血管和循环肿瘤细胞的双靶向药物递送系统；该纳米药物递送系统能够在破坏肿瘤原发灶的同时防止肿瘤发生转移，达到协同治疗的作用。
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公开(公告)号：CN106924755A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201610803744.6
申请日：2016-09-06
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K31/337 , A61K9/0019 , A61K9/5153 , A61K31/69 , A61K38/05 , A61K38/08
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种激活的中性粒细胞膜包覆的仿生纳米粒子及制备方法。本发明中以聚合物聚乳酸‑羟基乙酸共聚物PLGA，或聚乳酸共聚物PLA，或聚己内酯共聚物PCL为材料制备纳米粒作为内核并包载模型药物，将天然激活中性粒细胞膜作为衣壳包覆于纳米粒表面，制成激活的中性粒细胞膜包覆的生物可降解的仿生粒子纳米载体系统。经体内外实验表明，该仿生粒子纳米载体系统能针对循环肿瘤细胞及微转移灶的仿生治疗系统具有靶向性强、高效的特点，为个体化和精准治疗提供了新的思路，具有较高的临床实践意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105582540A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410559090.8
申请日：2014-10-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/42 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种针对脂肪酸结合蛋白受体的脑胶质瘤靶向药物递送系统。该靶向药物递送系统包括将生物材料制成纳米制剂，并通过在其表面化学键合靶向功能性多肽分子，将包载于载体中的抗肿瘤药物特异性递送至肿瘤部位。经试验表明，本发明的多肽修饰后的递药系统在脑胶质瘤部位明显有更强的分布效果，对肿瘤具有明显的靶向作用；包载化疗药物后，能够有效拮抗肿瘤的恶化和生长。
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公开(公告)号：CN105582539A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410557645.5
申请日：2014-10-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/42 , A61K31/337 , A61K9/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种针对脑胶质原位瘤的靶向药物递送系统及其制备方法。本发明构建了一种可靶向脑胶质瘤递药的载药系统。本递药系统以生物可降解，体内相容性好的聚乳酸为原料制成纳米制剂(NP)，通过在其表面修饰聚乙二醇延长在体内的循环时间，同时采用共价连接的方式，在其表面修饰靶向功能分子达到靶向递药的目的，经体内外实验表明，本递药系统能特异性的在肿瘤部位聚集，药效结果显示其具有显著的抗肿瘤效果，显示了其在临床应用上的广大前景。
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公开(公告)号：CN106924755B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201610803744.6
申请日：2016-09-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种激活的中性粒细胞膜包覆的仿生纳米粒子及制备方法。本发明中以聚合物聚乳酸‑羟基乙酸共聚物PLGA，或聚乳酸共聚物PLA，或聚己内酯共聚物PCL为材料制备纳米粒作为内核并包载模型药物，将天然激活中性粒细胞膜作为衣壳包覆于纳米粒表面，制成激活的中性粒细胞膜包覆的生物可降解的仿生粒子纳米载体系统。经体内外实验表明，该仿生粒子纳米载体系统能针对循环肿瘤细胞及微转移灶的仿生治疗系统具有靶向性强、高效的特点，为个体化和精准治疗提供了新的思路，具有较高的临床实践意义。
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公开(公告)号：CN106606783A
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510698880.9
申请日：2015-10-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种靶向共递释光敏剂与化疗药物的药物递释系统。本递药系统以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯‑L‑聚乳酸为原料制成纳米制剂，将化疗药物阿霉素包载于该纳米制剂的疏水内核中，同时将光敏剂二氢卟吩e6与聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)通过共价键相连，并插入该纳米制剂的壳结构中，实现同时包载化疗药物及光敏剂的高效稳定，将具有靶向功能的多肽tLyp‑1通过共价键修饰在表面，促进该纳米制剂血管渗透以及肿瘤穿透的能力；体内外实验表明，本递药系统用于多药耐药肿瘤的治疗具有靶向性强、高效、低毒的特点，具有临床应用前景。
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公开(公告)号：CN106606783B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201510698880.9
申请日：2015-10-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种靶向共递释光敏剂与化疗药物的药物递释系统。本递药系统以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯‑L‑聚乳酸为原料制成纳米制剂，将化疗药物阿霉素包载于该纳米制剂的疏水内核中，同时将光敏剂二氢卟吩e6与聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)通过共价键相连，并插入该纳米制剂的壳结构中，实现同时包载化疗药物及光敏剂的高效稳定，将具有靶向功能的多肽tLyp‑1通过共价键修饰在表面，促进该纳米制剂血管渗透以及肿瘤穿透的能力；体内外实验表明，本递药系统用于多药耐药肿瘤的治疗具有靶向性强、高效、低毒的特点，具有临床应用前景。
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