一种针对胶质瘤细胞及其依赖血管的药物递送系统

    公开(公告)号:CN105582539B

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201410557645.5

    申请日:2014-10-20

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,涉及一种针对脑胶质原位瘤的靶向药物递送系统及其制备方法。本发明构建了一种可靶向脑胶质瘤递药的载药系统。本递药系统以生物可降解,体内相容性好的聚乳酸为原料制成纳米制剂(NP),通过在其表面修饰聚乙二醇延长在体内的循环时间,同时采用共价连接的方式,在其表面修饰靶向功能分子达到靶向递药的目的,经体内外实验表明,本递药系统能特异性的在肿瘤部位聚集,药效结果显示其具有显著的抗肿瘤效果,显示了其在临床应用上的广大前景。

    一种靶向共递释光敏剂与化疗药物的药物递释系统

    公开(公告)号:CN106606783A

    公开(公告)日:2017-05-03

    申请号:CN201510698880.9

    申请日:2015-10-24

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,涉及一种靶向共递释光敏剂与化疗药物的药物递释系统。本递药系统以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯‑L‑聚乳酸为原料制成纳米制剂,将化疗药物阿霉素包载于该纳米制剂的疏水内核中,同时将光敏剂二氢卟吩e6与聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)通过共价键相连,并插入该纳米制剂的壳结构中,实现同时包载化疗药物及光敏剂的高效稳定,将具有靶向功能的多肽tLyp‑1通过共价键修饰在表面,促进该纳米制剂血管渗透以及肿瘤穿透的能力;体内外实验表明,本递药系统用于多药耐药肿瘤的治疗具有靶向性强、高效、低毒的特点,具有临床应用前景。

    一种靶向共递释光敏剂与化疗药物的药物递释系统

    公开(公告)号:CN106606783B

    公开(公告)日:2019-08-09

    申请号:CN201510698880.9

    申请日:2015-10-24

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,涉及一种靶向共递释光敏剂与化疗药物的药物递释系统。本递药系统以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯‑L‑聚乳酸为原料制成纳米制剂,将化疗药物阿霉素包载于该纳米制剂的疏水内核中,同时将光敏剂二氢卟吩e6与聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)通过共价键相连,并插入该纳米制剂的壳结构中,实现同时包载化疗药物及光敏剂的高效稳定,将具有靶向功能的多肽tLyp‑1通过共价键修饰在表面,促进该纳米制剂血管渗透以及肿瘤穿透的能力;体内外实验表明,本递药系统用于多药耐药肿瘤的治疗具有靶向性强、高效、低毒的特点,具有临床应用前景。

    一种基于光动力疗法和化学疗法的联合肿瘤靶向治疗系统

    公开(公告)号:CN106924731A

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:CN201511011563.1

    申请日:2015-12-30

    Applicant: 复旦大学

    CPC classification number: A61K41/0071 A61K31/337 A61K2300/00

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,涉及一种针对多药耐药肿瘤的靶向纳米递释系统及制备方法。本发明采用化学键合的方法将光敏剂焦脱镁叶绿酸a(PPA)键合在共聚物羟基化‑聚乳酸‑聚羟基乙酸(HO‑PLA‑PEG‑PLA‑OH)的两端,得产物光敏剂嵌合的聚乳酸‑聚羟基乙酸聚合物(PPA‑PLA‑PEG‑PLA‑PPA),然后用乳化溶媒蒸发法物理包载化疗药物紫杉醇制成双载药纳米递释系统(PPA NP‑PTX),在其表面修饰具有特异性靶向作用及细胞穿透作用的F3肽,制成具有双级靶向特性的光动力和化疗联合给药纳米递释系统。实验表明,本递药系统对耐药肿瘤细胞具有强大的杀伤作用,体内肿瘤靶向效果明显,对荷多药耐药肿瘤小鼠的治疗效果显著,本联合给药纳米系统具有临床应用前景。

    一种针对胶质瘤细胞及其依赖血管的药物递送系统

    公开(公告)号:CN105582539A

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201410557645.5

    申请日:2014-10-20

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,涉及一种针对脑胶质原位瘤的靶向药物递送系统及其制备方法。本发明构建了一种可靶向脑胶质瘤递药的载药系统。本递药系统以生物可降解,体内相容性好的聚乳酸为原料制成纳米制剂(NP),通过在其表面修饰聚乙二醇延长在体内的循环时间,同时采用共价连接的方式,在其表面修饰靶向功能分子达到靶向递药的目的,经体内外实验表明,本递药系统能特异性的在肿瘤部位聚集,药效结果显示其具有显著的抗肿瘤效果,显示了其在临床应用上的广大前景。

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