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公开(公告)号:CN115521233B
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202110675290.X
申请日:2021-06-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C317/44 , C07D307/18 , C07D207/36 , C07C311/16 , A61P35/00 , C07C303/40 , C07C315/04 , C07D317/16 , C07D317/28
Abstract: 本发明提供一种RORγ激动剂及其在制备治疗肿瘤疾病药物以及促进Type17细胞分化中的应用。本发明第一方面提供一种RORγ激动剂,所述RORγ激动剂具有式(I)所示的结构。本发明提供的RORγt激动剂能够促进Type17细胞分化,并通过提高Type17效应因子的产生增强Type17细胞的效应功能,有效控制肿瘤的生长。
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公开(公告)号:CN115521233A
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202110675290.X
申请日:2021-06-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C317/44 , C07D307/18 , C07D207/36 , C07C311/16 , A61P35/00 , C07C303/40 , C07C315/04 , C07D317/16 , C07D317/28
Abstract: 本发明提供一种RORγ激动剂及其在制备治疗肿瘤疾病药物以及促进Type17细胞分化中的应用。本发明第一方面提供一种RORγ激动剂,所述RORγ激动剂具有式(I)所示的结构。本发明提供的RORγt激动剂能够促进Type17细胞分化,并通过提高Type17效应因子的产生增强Type17细胞的效应功能,有效控制肿瘤的生长。
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公开(公告)号:CN110846401A
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201911082721.0
申请日:2019-11-07
Applicant: 复旦大学附属儿科医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了LINC01503作为治疗靶点在制备治疗儿童哮喘的药物中的应用。本发明发现与正常对照相比,LINC01503在哮喘患者中的表达显著升高。LINC01503在M1巨噬细胞中明显下调而在M2巨噬细胞中明显上调。siRNA敲低实验发现:LINC01503促进M1巨噬细胞的活化,上调M1标志基因如IL-6,TNF-α,CXCL10等的表达;LINC01503抑制M2巨噬细胞的活化,下调M2标志基因如CD206、CD209的表达。Western blot发现LINC01503主要通过促进ERK的磷酸化而影响巨噬细胞活化。因此,抑制LINC01503及其下游信号通路,能更有效地治疗儿童哮喘疾病。
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