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![水溶性葫芦[8]脲磺酸盐衍生物及其制备方法和应用](/CN/2021/1/169/images/202110846340.jpg)
公开(公告)号：CN113563352B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202110846340.6
申请日：2021-07-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/22 , A61P21/00 , A61K31/4188
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为一种作为神经肌肉阻滞剂拮抗剂的水溶性葫芦[8]脲磺酸盐衍生物及其制备方法和应用。本发明的水溶性葫芦[8]脲磺酸盐衍生物，是以葫芦[8]脲为原料，通过化学反应引入水溶性侧链基团而得到的，其疏水空腔可以通过疏溶剂相互作用在水相中与神经肌肉阻滞剂‑包括顺苯磺阿曲库铵、罗库溴铵、维库溴铵、泮库溴铵‑结合，达到拮抗目的。实验表明，水溶性葫芦[8]脲衍生物在生物体内可以高效地拮抗多种神经肌肉阻滞剂，普适性强，生物毒性低，是一种理想的神经肌肉阻滞剂拮抗剂。
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公开(公告)号：CN113563352A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110846340.6
申请日：2021-07-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/22 , A61P21/00 , A61K31/4188
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为一种作为神经肌肉阻滞剂拮抗剂的水溶性葫芦[8]脲磺酸盐衍生物及其制备方法和应用。本发明的水溶性葫芦[8]脲磺酸盐衍生物，是以葫芦[8]脲为原料，通过化学反应引入水溶性侧链基团而得到的，其疏水空腔可以通过疏溶剂相互作用在水相中与神经肌肉阻滞剂‑包括顺苯磺阿曲库铵、罗库溴铵、维库溴铵、泮库溴铵‑结合，达到拮抗目的。实验表明，水溶性葫芦[8]脲衍生物在生物体内可以高效地拮抗多种神经肌肉阻滞剂，普适性强，生物毒性低，是一种理想的神经肌肉阻滞剂拮抗剂。
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公开(公告)号：CN114259992B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111593046.5
申请日：2021-12-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为一种正离子超分子有机框架固体材料在吸附生物毒素中的应用。本发明所述超分子有机框架材料为由四面体分子与CB[8]在水相中通过主客体相互作用形成的正离子型超分子有机框架材料（sSOFs），蒸发溶剂后得到不溶于水的sSOFs固体，吸附动力学和热力学实验证明该超分子有机框架固体材料对负电荷的胆红素可以实现快速高效吸附，使得胆红素的浓度降至正常水平。即使在高浓度血清蛋白存在的生理条件下，sSOFs固体对胆红素的吸附效率仍高达90%。
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公开(公告)号：CN106883271B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201710121916.6
申请日：2017-03-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为具有抗肿瘤活性的ONS三齿配体的Pt(II)配合物及其制备方法和应用。本发明的具有抗肿瘤活性的ONS三齿配体的Pt(II)配合物，具有平面四边形配位结构，Pt(II)与三齿（ONS）的水杨醛亚胺衍生物配体和一个4‑甲基吡啶或卤素配体配位。经体外肿瘤细胞的生长抑制试验证实，和顺铂相比，本发明制得的配合物在非小细胞肺癌（NSCLC）、大肠癌（CRC）和乳腺癌等癌细胞中表现出较高的抗肿瘤活性，其IC50值达到0.13–6.25μM，可用于制备癌症治疗药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108531512A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810227782.0
申请日：2018-03-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/87
Abstract: 本发明属于基因转染技术领域，具体为一种用于对短链核酸转染的SOF纳米基因载体及其制备方法和应用。SOF纳米基因载体，是以四苯甲烷为核心、端基为芳基吡啶盐基团或者异喹啉盐基团的四面体单体分子与葫芦[8]脲在水相中通过自组装获得的SOF纳米粒子，其粒径在10-300nm之间，大小可调；该SOF纳米粒子具有介孔孔道，作为装载基因的储纳空间。SOF纳米基因载体的正电荷多孔特征与带负电荷的核酸分子之间有很强的相互作用力，可以有效吸附核酸分子结合形成纳米粒子，纳米颗粒可被细胞吞噬，在细胞内脱离框架结构后，治疗基因扩散转移进入细胞核。SOF纳米基因载体的阳离子孔隙对一定长度的核酸在多种细胞中具有非常良好的转染效果。
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公开(公告)号：CN106883271A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710121916.6
申请日：2017-03-02
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02P20/582 , C07F15/0093
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为具有抗肿瘤活性的ONS三齿配体的Pt(II)配合物及其制备方法和应用。本发明的具有抗肿瘤活性的ONS三齿配体的Pt(II)配合物，具有平面四边形配位结构，Pt(II)与三齿（ONS）的水杨醛亚胺衍生物配体和一个4‑甲基吡啶或卤素配体配位。经体外肿瘤细胞的生长抑制试验证实，和顺铂相比，本发明制得的配合物在非小细胞肺癌（NSCLC）、大肠癌（CRC）和乳腺癌等癌细胞中表现出较高的抗肿瘤活性，其IC50值达到0.13 – 6.25 μM，可用于制备癌症治疗药物。
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公开(公告)号：CN105902498A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610390127.8
申请日：2016-06-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/48 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K47/16 , A61K49/00 , B82Y5/00 , A61P35/00 , A61K31/337
CPC classification number: A61K9/14 , A61K31/337 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K47/16 , A61K49/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域以及乳腺癌技术领域，公开了一种可溶性抑制多药耐药乳腺癌生长的纳米给药系统的制备方法和应用。本发明首次以水溶性的超分子有机框架（SOF）纳米粒子为载体，通过四苯甲烷衍生化得到的四面体分子与CB[8]在水相自组装获得，可同时装载化疗药物（如中性药物阿霉素、阴离子型药物培美曲塞二钠）、叶酸衍生物、靶向整合素特异性配体如RDG肽衍生物、红外探针分子如IR?820等。SOF纳米药物载体具有pH依赖性的释放特征，并以高浓度蓄积于肿瘤组织，对肿瘤组织中由于P?糖蛋白过表达而产生耐药性的肿瘤细胞具有特异性抑制生长的作用，可以明显增加化疗药物在多药耐药乳腺癌组织内的滞留量，有效抑制多药耐药乳腺癌生长，显著提高对多药耐药乳腺癌的疗效。
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公开(公告)号：CN119816504A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202480003705.0
申请日：2024-07-08
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/22 , C07D498/22 , A61K31/4188 , A61P21/02 , A61K31/58 , A61K31/4725
Abstract: 本发明提供一类咪唑鎓盐大环化合物及其制备方法和应用。具体公开了式(I)所示大环化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，以及它们与药学上可接受载体形成的组合物可产生神经肌肉接头阻滞作用，在制备肌松剂方面的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119320394A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202310875059.4
申请日：2023-07-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/22 , C07D498/22 , A61K31/4188 , A61P21/02 , A61K31/58 , A61K31/4725
Abstract: 本发明提供一类咪唑鎓盐大环化合物及其制备方法和应用。具体公开了式(I)所示大环化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，以及它们与药学上可接受载体形成的组合物可产生神经肌肉接头阻滞作用，在制备肌松剂方面的应用。#imgabs0#
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