-
公开(公告)号:CN106674252A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201510766879.5
申请日:2015-11-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D513/18 , A61K31/429 , A61P35/00
Abstract: 本发明制药领域,涉及新的海洋天然产物环酯肽(即海洋天然产物Largazole)的氟代类似物尤其是通式(I)所示的化合物或其盐、其制备方法及含有该化合物的药物或其组合物作为抗肿瘤治疗剂的用途。
-
公开(公告)号:CN104418707A
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201310401426.3
申请日:2013-09-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C37/055 , C07C39/19 , C07F7/18
CPC classification number: Y02P20/55 , C07C37/055 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/10 , C07C39/19 , C07C41/18 , C07C41/30 , C07C45/29 , C07C303/28 , C07D263/26 , C07F7/1804 , C07F7/188 , C07F7/1892 , C07C43/215 , C07C309/66 , C07C43/23 , C07C49/203 , C07C33/02
Abstract: 本发明为一种天然产物补骨脂酚及其对映体的不对称合成方法,属化学合成领域,涉及化学合成技术,具体涉及光学活性的天然产物Bakuchiol及其对映体ent-Bakuchiol的制备方法。本发明以商业易得的惕恪酸和溴乙酸叔丁酯作为起始原料,合成关键中间体化合物11,然后从该关键中间体出发,经过两种简短的合成策略分别合成光学活性的天然产物Bakuchiol及其对映体ent-Bakuchiol。本发明方法操作简单,分离方便,产率高,选择性好,且使用的试剂均为常用试剂。
-
公开(公告)号:CN106674252B
公开(公告)日:2019-10-29
申请号:CN201510766879.5
申请日:2015-11-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D513/18 , A61K31/429 , A61P35/00
Abstract: 本发明制药领域,涉及新的海洋天然产物环酯肽(即海洋天然产物Largazole)的氟代类似物尤其是通式(I)所示的化合物或其盐、其制备方法及含有该化合物的药物或其组合物作为抗肿瘤治疗剂的用途。
-
公开(公告)号:CN107365351B
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN201610316927.5
申请日:2016-05-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属制药领域,涉及一种新的海洋天然产物内酰胺型Largazole类似物、其制备方法及含有该化合物的药物或其组合物作为抗肿瘤治疗剂的用途。本发明提供了一种由通式(I)表示的化合物或其盐,以及含有治疗有效剂量的所示化合物或其盐和药学载体的抗肿瘤药物组合物,所述的化合物具有强的抑制肿瘤细胞增殖的作用;所述药物可用于治疗实体瘤,癌,淋巴瘤,霍奇金病,肿瘤疾病或新生瘤疾病等。
-
公开(公告)号:CN107365351A
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201610316927.5
申请日:2016-05-12
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C07K5/0821 , A61K38/00
Abstract: 本发明属制药领域,涉及一种新的海洋天然产物内酰胺型Largazole类似物、其制备方法及含有该化合物的药物或其组合物作为抗肿瘤治疗剂的用途。本发明提供了一种由通式(I)表示的化合物或其盐,以及含有治疗有效剂量的所示化合物或其盐和药学载体的抗肿瘤药物组合物,所述的化合物具有强的抑制肿瘤细胞增殖的作用;所述药物可用于治疗实体瘤,癌,淋巴瘤,霍奇金病,肿瘤疾病或新生瘤疾病等。
-
公开(公告)号:CN104418707B
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201310401426.3
申请日:2013-09-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C37/055 , C07C39/19 , C07F7/18
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明为一种天然产物补骨脂酚及其对映体的不对称合成方法,属化学合成领域,涉及化学合成技术,具体涉及光学活性的天然产物Bakuchiol及其对映体ent‑Bakuchiol的制备方法。本发明以商业易得的惕恪酸和溴乙酸叔丁酯作为起始原料,合成关键中间体化合物11,然后从该关键中间体出发,经过两种简短的合成策略分别合成光学活性的天然产物Bakuchiol及其对映体ent‑Bakuchiol。本发明方法操作简单,分离方便,产率高,选择性好,且使用的试剂均为常用试剂。
-
-
-
-
-