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公开(公告)号：CN108558621A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810473491.X
申请日：2018-05-17
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: C07C43/303 , A61P31/04 , C07C29/10 , C07C45/42 , C07C2602/42 , C07C35/30 , C07C47/21
Abstract: 本发明公开了一种柠檬醛二冰片基缩醛衍生物及其制备方法与用途。该柠檬醛二冰片基缩醛衍生物的结构式如式I所示。本发明通过将柠檬醛二甲基缩醛和冰片，在催化剂的作用下，蒸馏反应，得到柠檬醛二冰片基缩醛衍生物。该檬醛二冰片基缩醛衍生物稳定，其抗菌性能远远优越于冰片和柠檬醛；其还具有酸敏感特性，因此本发明同时具有一定控制释放的药用功能，可在制备酸敏感的小分子药物单体中进行应用。本发明所用到的原料和试剂都简单易得，反应条件比较温和，操作方法难度不高，产物在有机化学和医药领域内具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN104822645B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201380061702.4
申请日：2013-11-28
Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
Inventor： 拉斐尔·布玛 , 沃纳·邦拉蒂 , 乔纳森·艾伦·米德洛克
IPC: C07C29/17 , C07C31/125
CPC classification number: C07C29/172 , C07C29/10 , C07C29/103 , C07C31/125
Abstract: 本发明涉及新颖且经改进的四氢月桂烯醇(IUPAC名称：2，6‑二甲基‑2‑辛醇)的合成。
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公开(公告)号：CN104903277A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201380063688.1
申请日：2013-10-04
Applicant: 塞彭公司
CPC classification number: C07C1/20 , C07C29/10 , C07C41/06 , Y02P20/125 , C07C11/09 , C07C31/04 , C07C31/08 , C07C43/046
Abstract: 用于从普遍包含MTBE(甲基-叔丁基醚)或ETBE(乙基-叔丁基醚)的流股开始生产高纯度异丁烯的方法，其依次主要包括以下区域：分馏区域，用于获得高纯度MTBE的流股或ETBE的流股；所述MTBE的流股或ETBE的流股的裂解区域，用于获得普遍包含异丁烯和相关醇(甲醇或乙醇)的外流流股；离开裂解区域的流股的具有水的洗涤区域，用于回收相关醇，以获得包含异丁烯、进料的醚以及轻质化合物的流股，以及基本上由水和相关醇组成的流股，洗涤区域具有相关分馏部分，用于将待循环至相同洗涤区域的洗涤水与相关醇分离；包含异丁烯、进料的醚以及轻质化合物的流股的分馏区域，用于分离高纯度异丁烯的流股。该方法能够可能地与用于生产MTBE或ETBE的方法综合。
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公开(公告)号：CN104725229A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310723379.4
申请日：2013-12-23
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C69/708 , C07C67/37 , C07C31/20 , C07C29/10
CPC classification number: Y02P20/52 , C07C67/37 , C07C29/10 , C07C29/149 , C07C41/01 , C07C31/202 , C07C43/135 , C07C43/132 , C07C69/708
Abstract: 本发明提供一种制备作为生产乙二醇的中间体的聚甲氧基二甲醚羰化物和／或甲氧基乙酸甲酯的方法，包括将原料聚甲氧基二甲醚或甲缩醛连同一氧化碳和氢气通过载有脱铝改性的酸性分子筛催化剂的反应器，在不添加其他溶剂的适当反应条件下反应制备相应产物，其中反应过程为气液固三相反应。本发明方法中原料聚甲氧基二甲醚或甲缩醛的转化率高，各产物的选择性高，催化剂寿命长，不需要使用外加溶剂，反应条件比较温和，能够连续生产，具备工业化应用潜力。而且，所获的产物能够通过加氢后水解或者水解后加氢生产乙二醇。
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公开(公告)号：CN104478665A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201510021655.1
申请日：2015-01-15
Applicant: 佛山市赛维斯医药科技有限公司
Inventor： 蔡子洋
IPC: C07C33/46 , C07C29/10 , A61K31/065 , A61P3/10
CPC classification number: Y02P20/55 , C07C33/46 , C07C29/10 , C07D317/20 , C07F1/02
Abstract: 本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含三氟甲苯基丙二醇结构的II型钠依赖性葡萄糖转运子(SGLT2)抑制剂、其制备方法、以及在制备治疗糖尿病药物中的应用。其中，R1选自C1-C3的烷基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103827071A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201180073459.9
申请日：2011-09-16
Applicant: 赢创罗姆有限公司
IPC: C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/44 , C07C51/48 , C07C67/08 , C07C69/54 , C07C57/04 , C07C57/07 , B01D9/00 , B01D11/00
CPC classification number: B01D9/0045 , B01D9/0013 , B01D9/0036 , C07C29/10 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/44 , C07C51/48 , C07C51/252 , C07C1/20 , C07C67/08 , C07C67/58 , C07C31/04 , C07C57/04 , C07C69/54 , C07C11/09
Abstract: 本发明涉及甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯中至少一种的制备方法，包括以下方法步骤：a1)至少一种C4化合物的气相氧化以获得包含甲基丙烯酸的反应相；a2)所述反应相的骤冷以获得包含甲基丙烯酸的粗水相；a3)所述甲基丙烯酸的至少一部分从所述包含甲基丙烯酸的粗水相萃取到有机溶剂中，以获得包含甲基丙烯酸的粗有机相，和第一水相，其中所述第一水相包含以下组分：i.至少65重量%，优选65重量%-99.9重量%，更优选70重量%-99.8重量%水，再更优选75重量%-99重量%，更优选76重量%-98.5重量%，更优选77重量%-98重量%，甚至更优选78重量%-97.5重量%，甚至更优选79重量%-95重量%，再更优选80重量%-90重量%水，基于所述第一水相的总重量，和ii.不超过35重量%，优选0.1重量%-35重量%，优选0.2重量%-30重量%，更优选1重量%-25重量%，再更优选1.5重量%-24重量%，更优选2重量%-23重量%，甚至更优选2.5重量%-22重量%，甚至更优选5重量%-21重量%，再更优选10重量%-20重量%的至少一种有机化合物，基于所述第一水相的总重量，其中i.和ii.的重量数量之和是100重量%；a4)所述甲基丙烯酸的至少一部分与包含甲基丙烯酸的粗有机相的分离和任选地纯化；a5)任选地，步骤a4）中获得的所述甲基丙烯酸的至少一部分的酯化；b)包含在步骤a3）中所获得的第一水相中的水的至少一部分与至少一种组分ii.的至少一部分的分离，以获得第二水相和有机相，其中所述有机相包含至少一种组分ii.，和其中所述第二水相与第一水相相比贫化了至少一种组分ii.；c)任选地，至少一种有机化合物的至少一部分与方法步骤b）中获得的第二水相的分离，以获得第三水相；d)任选地，至少一种组分ii.的至少一部分与方法步骤b）中获得的有机相的分离；本发明还涉及包含至少一种有机化合物的水相的处理方法，和用于制备甲基丙烯酸和甲基丙烯酸系酯中至少一种的设备。
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公开(公告)号：CN101193700B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200680020297.1
申请日：2006-04-05
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
CPC classification number: B01J23/24 , B01J21/06 , B01J21/066 , B01J23/10 , C07C29/04 , C07C29/10 , C07C31/10 , C07C31/12
Abstract: 本发明涉及制备醇的方法，该方法包括：(a)使烯烃和水在催化剂存在下，在足以形成包含醇和二烷基醚的粗醇物流的条件下反应；(b)将至少一部分所述粗醇物流分离成含有醇的物流和二烷基醚物流；(c)使至少一部分所述二烷基醚物流与醚分解催化剂接触，以形成包含醇和烯烃的粗二烷基醚分解物流，所述醚分解催化剂包含具有如下组成XmYnZpOq的混合金属氧化物，其中X是至少一种选自元素周期表的第4族的金属，Y是至少一种选自元素周期表的第3族(包括镧系元素和锕系元素)和第6族的金属，Z是至少一种选自元素周期表的第7、8和11族的金属；m、n、p和q是它们各自的组分的原子比，并且当m为1时，n为约0.01至约0.75，p为0至约0.1，和q是满足其它组分的化合价所必需的氧原子的数目；(d)从所述粗二烷基醚分解物流中回收至少一部分烯烃；和(e)将至少一部分步骤(d)中回收的烯烃再循环至步骤(a)。
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公开(公告)号：CN101193700A
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200680020297.1
申请日：2006-04-05
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
CPC classification number: B01J23/24 , B01J21/06 , B01J21/066 , B01J23/10 , C07C29/04 , C07C29/10 , C07C31/10 , C07C31/12
Abstract: 本发明涉及制备醇的方法，该方法包括：(a)使烯烃和水在催化剂存在下，在足以形成包含醇和二烷基醚的粗醇物流的条件下反应；(b)将至少一部分所述粗醇物流分离成含有醇的物流和二烷基醚物流；(c)使至少一部分所述二烷基醚物流与醚分解催化剂接触，以形成包含醇和烯烃的粗二烷基醚分解物流，所述醚分解催化剂包含具有如下组成XmYnZpOq的混合金属氧化物，其中X是至少一种选自元素周期表的第4族的金属，Y是至少一种选自元素周期表的第3族(包括镧系元素和锕系元素)和第6族的金属，Z是至少一种选自元素周期表的第7、8和11族的金属；m、n、p和q是它们各自的组分的原子比，并且当m为1时，n为约0.01至约0.75，p为0至约0.1，和q是满足其它组分的化合价所必需的氧原子的数目；(d)从所述粗二烷基醚分解物流中回收至少一部分烯烃；和(e)将至少一部分步骤(d)中回收的烯烃再循环至步骤(a)。
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公开(公告)号：CN1153763A
公开(公告)日：1997-07-09
申请号：CN96121996.3
申请日：1996-10-31
Applicant: 可乐丽股份有限公司
CPC classification number: C07D303/22 , C07B2200/09 , C07C17/16 , C07C29/00 , C07C29/10 , C07C33/02 , Y02P20/55 , C07C21/14
Abstract: 全反式聚异戊二烯醇由下述步骤得到：(A)3，7-二甲基-6-羟基-7-辛烯-1-醇衍生物进行增加五碳原子m倍的反应，包括所述化合物与2-甲基-3，3-二甲氧基-1-丁烯反应，和还原形成的化合物的羰基，得到烯丙醇衍生物；(B)卤化烯丙醇衍生物的羟基，使其转化，形成烯丙基卤衍生物；(C)烯丙基卤衍生物与聚异戊二烯砜衍生物反应，形成磺化的聚异戊二烯醇衍生物；和(D)磺化的聚异戊二烯醇衍生物进行脱磺酰基，得到全反式聚异戊二烯醇。
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公开(公告)号：CN106554250A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510644148.3
申请日：2015-09-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: C07C29/10 , B01J29/084 , B01J29/088 , B01J29/18 , B01J29/185 , B01J29/40 , B01J29/405 , B01J29/655 , B01J29/70 , B01J29/7038 , B01J29/7057 , B01J29/7088 , B01J31/0227 , B01J39/05 , C07C31/202 , C07C2529/08 , C07C2529/18 , C07C2529/40 , C07C2529/65 , C07C2529/70 , C07C2531/025 , Y02P20/52 , C07C29/80
Abstract: 本发明提供一种通过乙二醇单甲醚水解制备乙二醇的方法，包括使新鲜原料乙二醇单甲醚与水通过载有固体酸催化剂的反应区并发生反应，反应后的混合物经过分离系统分离，得到目标产物乙二醇，副产物甲醇、二甲醚和乙二醇基衍生物，以及未反应的原料乙二醇单甲醚和水，接着使目标产物乙二醇进入产物收集系统，副产物甲醇和二甲醚进入副产物收集系统，并且未反应的原料乙二醇单甲醚、未反应完的原料水和副产物乙二醇基衍生物进行循环，与新鲜原料乙二醇单甲醚与水混合进入反应区反应。本发明提出了一种全新的通过上述工艺实现乙二醇单甲醚水解制取乙二醇的方法，并且该方法中催化剂寿命长，稳定性好。
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