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公开(公告)号：CN114425091A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210117442.9
申请日：2022-02-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了AVEN基因在缺血性心脏病中的应用。本发明通过分析发现AVEN基因在心梗病人以及小鼠心梗模型中明显下调，这可能是心肌细胞凋亡以及心力衰竭的重要原因。本发明利用腺相关病毒在小鼠心肌梗死模型中过表达AVEN，结果表明AVEN的过表达能抑制心肌细胞凋亡，显著改善左心室功能。本发明提供了AVEN基因在预防和治疗缺血性心脏病中的应用，对于临床上心肌梗死的病人给予AVEN腺相关病毒基因治疗能够抑制心肌细胞凋亡，改善心脏收缩和舒张功能，提高患者的生活质量和远期预后，为临床上防治缺血性心脏病提供了新的靶标和策略。
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公开(公告)号：CN119464388A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411534617.1
申请日：2024-10-31
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P39/06 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种通过操纵基因非编码区延缓细胞衰老的方法；本发明通过全基因组CRISPRpas筛选分析发现重编程某些基因的选择性多聚腺苷酸化APA能够有效改善细胞衰老表型，从干预基因非编码区的角度为延缓细胞衰老的治疗提供新的手段。本发明利用CRISPRpas干预基因KIAA1549的选择性多聚腺苷酸化APA，使其维持和年轻时相当的3′UTR亚型比例，能够有效延缓细胞衰老表型。
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公开(公告)号：CN114425091B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210117442.9
申请日：2022-02-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了AVEN基因在缺血性心脏病中的应用。本发明通过分析发现AVEN基因在心梗病人以及小鼠心梗模型中明显下调，这可能是心肌细胞凋亡以及心力衰竭的重要原因。本发明利用腺相关病毒在小鼠心肌梗死模型中过表达AVEN，结果表明AVEN的过表达能抑制心肌细胞凋亡，显著改善左心室功能。本发明提供了AVEN基因在预防和治疗缺血性心脏病中的应用，对于临床上心肌梗死的病人给予AVEN腺相关病毒基因治疗能够抑制心肌细胞凋亡，改善心脏收缩和舒张功能，提高患者的生活质量和远期预后，为临床上防治缺血性心脏病提供了新的靶标和策略。
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公开(公告)号：CN113838531A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111102357.7
申请日：2021-09-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于计算基因组学技术领域，具体为一种基于转录组数据和机器学习策略评估细胞衰老程度的方法。本发明通过对已知的转录组数据进行模型的训练拟合得到细胞衰老评分模型，从而达到仅利用组织样本转录组测序的数据就预测其中细胞的衰老程度的目的。其细胞衰老预测的精确程度可以达到AUC值为0.87，要高于目前已有的四种细胞衰老预测工具。
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公开(公告)号：CN103602735B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310544351.4
申请日：2013-11-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于基因组学技术领域，具体为一种利用高通量测序精确测定线粒体DNA高频和低频突变的方法。本发明通过设计一组线粒体DNA特异的引物，采用滚环复制从总DNA中富集线粒体DNA，并通过特定的限制性内切酶进一步富集线粒体DNA，然后构建测序文库并进行高通量测序，并开发特定的数据分析流程，从而达到测定线粒体基因组中高频率及低频率变异的目的。其最低可检测频率低至0.3%的突变位点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103602735A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310544351.4
申请日：2013-11-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2531/125
Abstract: 本发明属于基因组学技术领域，具体为一种利用高通量测序精确测定线粒体DNA高频和低频突变的方法。本发明通过设计一组线粒体DNA特异的引物，采用滚环复制从总DNA中富集线粒体DNA，并通过特定的限制性内切酶进一步富集线粒体DNA，然后构建测序文库并进行高通量测序，并开发特定的数据分析流程，从而达到测定线粒体基因组中高频率及低频率变异的目的。其最低可检测频率低至0.3%的突变位点。
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公开(公告)号：CN102732629B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201210213994.6
申请日：2012-08-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因组学技术领域，具体涉及一种利用高通量测序同时测定真核生物基因组中基因的表达量和多聚腺苷酸加尾的方法。本方法在逆转录时引入可被切除的特殊碱基，从而去除多余的腺苷酸，达到直接测定PolyA位点的目的。本方法无需信使RNA的纯化，直接进行逆转录，因此更简单；由于采用双端测序，因此更精确；本方法既能精确测定PolyA位点，又能可靠确定基因表达量，因此更省钱。该文库经高通量测序后获得基因表达及PolyA加尾的基础数据，再经过生物信息学分析获得基因的表达量和PolyA加尾的详细信息，为人类重要疾病的早期诊断和预后预测提供分析依据。
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公开(公告)号：CN113838531B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202111102357.7
申请日：2021-09-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于计算基因组学技术领域，具体为一种基于转录组数据和机器学习策略评估细胞衰老程度的方法。本发明通过对已知的转录组数据进行模型的训练拟合得到细胞衰老评分模型，从而达到仅利用组织样本转录组测序的数据就预测其中细胞的衰老程度的目的。其细胞衰老预测的精确程度可以达到AUC值为0.87，要高于目前已有的四种细胞衰老预测工具。
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公开(公告)号：CN108721290A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201710279494.5
申请日：2017-04-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4545 , A61P9/00
CPC classification number: A61K31/4545
Abstract: 本发明属制药领域，涉及EPZ031686在制备延缓衰老，改善血管衰老相关疾病药物中的应用。本发明通过体外衰老模型实验，结果显示所述的EPZ031686抑制衰老相关表型分子的蛋白表达，能减少细胞衰老标志物-SA-β-gal的活性和恢复细胞增殖情况，明确EPZ031686抑制细胞衰老的调控机制，在体内衰老相关疾病模型实验中，结果表明EPZ031686能抑制衰老相关表型分子的蛋白表达，所述的EPZ031686对衰老相关疾病具有明显的延缓衰老的作用，进一步，所述化合物EPZ031686及其相关抑制剂可制备治疗血管衰老相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN102732629A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210213994.6
申请日：2012-08-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因组学技术领域，具体涉及一种利用高通量测序同时测定真核生物基因组中基因的表达量和多聚腺苷酸加尾的方法。本方法在逆转录时引入可被切除的特殊碱基，从而去除多余的腺苷酸，达到直接测定PolyA位点的目的。本方法无需信使RNA的纯化，直接进行逆转录，因此更简单；由于采用双端测序，因此更精确；本方法既能精确测定PolyA位点，又能可靠确定基因表达量，因此更省钱。该文库经高通量测序后获得基因表达及PolyA加尾的基础数据，再经过生物信息学分析获得基因的表达量和PolyA加尾的详细信息，为人类重要疾病的早期诊断和预后预测提供分析依据。
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