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公开(公告)号：CN116492447A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310473748.2
申请日：2023-04-27
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及FOXM1在制备治疗缺血性心脏病药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了FOXM1在制备治疗或预防缺血性心脏病药物中的应用；FOXM1在制备治疗或预防心衰的药物中的应用；FOXM1作为靶点在制备缺血性心脏病治疗药物中的应用；FOXM1作为靶点在制备心衰治疗药物中的应用；FOXM1激动剂在制备治疗或预防缺血性心脏病药物中的应用以及FOXM1激动剂在制备治疗或预防心衰的药物中的应用。本发明通过将FOXM1作为靶点，特异性促进FOXM1表达，改善心肌线粒体能量代谢，改善心脏收缩和舒张功能，对提高患者的生活质量和远期预后，具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN114425091A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210117442.9
申请日：2022-02-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了AVEN基因在缺血性心脏病中的应用。本发明通过分析发现AVEN基因在心梗病人以及小鼠心梗模型中明显下调，这可能是心肌细胞凋亡以及心力衰竭的重要原因。本发明利用腺相关病毒在小鼠心肌梗死模型中过表达AVEN，结果表明AVEN的过表达能抑制心肌细胞凋亡，显著改善左心室功能。本发明提供了AVEN基因在预防和治疗缺血性心脏病中的应用，对于临床上心肌梗死的病人给予AVEN腺相关病毒基因治疗能够抑制心肌细胞凋亡，改善心脏收缩和舒张功能，提高患者的生活质量和远期预后，为临床上防治缺血性心脏病提供了新的靶标和策略。
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公开(公告)号：CN116077510A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310153656.6
申请日：2023-02-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/635 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了TEAD1抑制剂在制备抗心力衰竭药物中的应用。本发明通过特异性敲除成纤细胞TEAD1和TEAD1特异性抑制剂VT103抑制心脏成纤维细胞中的TEAD1活性，抑制TEAD1能够抑制wnt信号通路和成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化，减轻心肌纤维化和心肌肥厚，显著改善主动脉弓缩窄(transverse aortic constriction，TAC)诱导的心功能异常；本发明的结果表明，对于临床上慢性心力衰竭的病人给予TEAD1抑制剂能够阻断心脏重构，改善心脏收缩和舒张功能，提高患者的生活质量和远期预后，具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN117180436A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311149931.3
申请日：2023-09-06
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了Zbp1作为靶点在防治缺血性心脏病中的应用。本发明通过构建心肌缺血再灌注小鼠模型，结果显示敲除ZBP1可以改善心肌缺血再灌注诱导的小鼠心脏损伤和心功能恶化；实验结果表明心肌特异性敲除Zbp1能够减轻心肌损伤，改善心脏功能；敲除ZBP1可以提高心肌缺血再灌注小鼠的射血分数和短缩分数，改善心肌纤维化；本发明为防治缺血性心脏病提供了一个有潜力的药物靶点和研究方向。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119215173A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411421617.0
申请日：2024-10-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61P9/00 , C12Q1/6888 , C12N15/11 , G01N33/68
Abstract: 本申请涉及生物医药技术领域，公开了AVEN作为靶点在制备治疗阿霉素心肌病的药物中的应用。其中，所述AVEN作为靶点指得是通过靶向心脏心肌细胞过表达AVEN，进一步地，所述通过靶向心脏心肌细胞过表达AVEN包括采用能够靶向激活或上调AVEN表达的物质提高心肌细胞中AVEN基因的表达。本发明首次发现在心肌细胞特异性过表达AVEN能够抑制心肌细胞铁死亡，减轻心肌纤维化和心肌萎缩，显著改善阿霉素诱导的心功能异常，提高患者的生活质量和远期预后。
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公开(公告)号：CN116763926A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310807306.7
申请日：2023-07-03
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/4365 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了FOXM1抑制剂在制备抗心力衰竭药物中的应用。本发明通过使用FOXM1特异性抑制剂FDI‑6抑制心脏成纤维细胞中的FOXM1活性，发现抑制FOXM1能够抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化，减轻心肌纤维化和心肌肥厚，显著改善横向主动脉弓缩窄(transverse aortic constriction，TAC)诱导的心功能异常；本发明的结果表明，对于临床上压力负荷性心力衰竭的病人给予FOXM1抑制剂能够阻断心脏重构，改善心脏收缩和舒张功能，提高患者的生活质量和远期预后，具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN114425091B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210117442.9
申请日：2022-02-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了AVEN基因在缺血性心脏病中的应用。本发明通过分析发现AVEN基因在心梗病人以及小鼠心梗模型中明显下调，这可能是心肌细胞凋亡以及心力衰竭的重要原因。本发明利用腺相关病毒在小鼠心肌梗死模型中过表达AVEN，结果表明AVEN的过表达能抑制心肌细胞凋亡，显著改善左心室功能。本发明提供了AVEN基因在预防和治疗缺血性心脏病中的应用，对于临床上心肌梗死的病人给予AVEN腺相关病毒基因治疗能够抑制心肌细胞凋亡，改善心脏收缩和舒张功能，提高患者的生活质量和远期预后，为临床上防治缺血性心脏病提供了新的靶标和策略。
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公开(公告)号：CN221904173U
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202420215561.2
申请日：2024-01-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61D1/00
Abstract: 本实用新型公开了一种用于小鼠主动脉弓缩窄手术的器械。该器械包括底板，可拆卸金属弯杆，环形线圈，可伸缩弹性部件和金属弯钩；其中，所述可拆卸金属弯杆为设于底板一侧上的弧形弯杆，所述可拆卸金属弯杆的两端以可拆卸连接的方式与底板连接；所述弧形弯杆的最高点处设有可伸缩弹性部件，所述可伸缩弹性部件连接有金属弯钩；所述环形线圈的一端设于底板上远离可拆卸金属弯杆的一侧中部，所述环形线圈的另一端为活动端。使用该器械能够实现不开胸、不需气管插管对小鼠进行主动脉弓缩窄手术，大大缩短手术时间，提高模型的可重复性及稳定性，以推动小鼠心力衰竭模型在心血管疾病基础研究中的发展。
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公开(公告)号：CN220256578U
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202321865745.5
申请日：2023-07-14
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61D3/00
Abstract: 本实用新型公开了一种用于猪核医学检查的固定架。本实用新型的固定架的制作材质为非金属材质，其包括前后两侧的凹槽支撑板、左右两侧的矩形支撑板和若干根支撑杆，所述凹槽支撑板和矩形支撑板通过榫卯结构连接形成矩形框架，所述凹槽支撑板的上部设有弧形凹槽，若干根所述的支撑杆沿弧形凹槽架设于前后两侧的凹槽支撑板上，所述支撑杆和凹槽支撑板上的弧形凹槽之间通过榫卯结构连接。该固定架具有体积适中、不含有金属部件、固定效果好的优点，能够用于固定猪以完成PET‑CT/MRI检查，使得猪的核医学检查能够得到广泛普及。
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