公开(公告)号：CN102160894B

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN201010111960.7

申请日：2010-02-22

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陆伟跃 ,  孟庆刚 ,  李瑾 ,  顾炳 ,  余梅

IPC: A61K47/16 ,  A61K47/12 ,  A61K47/34 ,  A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K48/00 ,  A61K49/00 ,  A61K51/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61K101/02 ,  A61K103/10 ,  A61K103/20

Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种脑靶向递药系统，包括介导分子、载体和药物，所述的介导分子为苯甲酰胺类似物，载体为聚阳离子大分子，两者以共价方式结合，通过包载或吸附方式载药。本发明通过示踪技术进行活体、离体脑靶向表征，提示该递药系统能够跨越血脑屏障，将基因药物、诊断药物递送至脑内，可用于脑部疾病诊断和治疗。本发明能避免侵袭性给药方式潜在的风险和复杂的给药过程，具有给药量大、给药方式简单等优点，且脑靶向介导分子的分子量小、价廉易得、便于产业化。

公开(公告)号：CN101897669B

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN200910051970.3

申请日：2009-05-25

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陆伟跃 ,  孟庆刚 ,  顾炳 ,  余梅 ,  李瑾 ,  谢操

IPC: A61K9/14 ,  A61K9/00 ,  A61K47/12 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K48/00 ,  A61K49/00 ,  A61K49/10

Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种脑靶向递药系统，包括介导分子、载体和药物，所述的介导分子为脂肪酸，聚阳离子大分子作为载体，两者共价结合成纳米粒或胶束，通过包载或吸附方式载药。本发明通过脑靶向示踪系统进行了活体、离体表征，结果表明能够明显提高药物透过血脑屏障的入脑量，能够跨越血脑屏障，将基因药物、诊断药物递送至脑内，对脑部疾病进行防治和诊断。本发明能避免侵袭性给药方式潜在的风险和复杂的给药过程，且分子量小、无免疫原性；与鼻腔给药途径比较，具有给药量大、给药方式简单、病人顺应性强等优点。

公开(公告)号：CN102160894A

公开(公告)日：2011-08-24

申请号：CN201010111960.7

申请日：2010-02-22

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陆伟跃 ,  孟庆刚 ,  李瑾 ,  顾炳 ,  余梅

IPC: A61K47/16 ,  A61K47/12 ,  A61K47/34 ,  A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K48/00 ,  A61K49/00 ,  A61K51/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61K101/02 ,  A61K103/10 ,  A61K103/20

Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种脑靶向递药系统，包括介导分子、载体和药物，所述的介导分子为苯甲酰胺类似物，载体为聚阳离子大分子，两者以共价方式结合，通过包载或吸附方式载药。本发明通过示踪技术进行活体、离体脑靶向表征，提示该递药系统能够跨越血脑屏障，将基因药物、诊断药物递送至脑内，可用于脑部疾病诊断和治疗。本发明能避免侵袭性给药方式潜在的风险和复杂的给药过程，具有给药量大、给药方式简单等优点，且脑靶向介导分子的分子量小、价廉易得、便于产业化。

公开(公告)号：CN101897669A

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN200910051970.3

申请日：2009-05-25

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陆伟跃 ,  孟庆刚 ,  顾炳 ,  余梅 ,  李瑾 ,  谢操

IPC: A61K9/14 ,  A61K9/00 ,  A61K47/12 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K48/00 ,  A61K49/00 ,  A61K49/10

Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种脑靶向递药系统，包括介导分子、载体和药物，所述的介导分子为脂肪酸，聚阳离子大分子作为载体，两者共价结合成纳米粒或胶束，通过包载或吸附方式载药。本发明通过脑靶向示踪系统进行了活体、离体表征，结果表明能够明显提高药物透过血脑屏障的入脑量，能够跨越血脑屏障，将基因药物、诊断药物递送至脑内，对脑部疾病进行防治和诊断。本发明能避免侵袭性给药方式潜在的风险和复杂的给药过程，且分子量小、无免疫原性；与鼻腔给药途径比较，具有给药量大、给药方式简单、病人顺应性强等优点。

公开(公告)号：CN115777625A

公开(公告)日：2023-03-14

申请号：CN202211266586.7

申请日：2022-10-17

Applicant: 复旦大学 ,  上海南方模式生物科技股份有限公司

Inventor： 黄芳 ,  何永涛 ,  余梅 ,  李青 ,  赵佳音

IPC: A01K67/027 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明公开了一种帕金森病模型动物、建立该帕金森病模型动物的方法，以及该帕金森病模型动物的用途。在本发明的帕金森病动物模型中，给予动物鼠柠檬酸杆菌(Citrobacterrodentium，C.R)和/或多巴胺能神经毒素1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3.6‑四氢吡啶(MPTP)。该帕金森病动物模型的表型稳定，可用于研究帕金森病的病理，并用于肠道感染所致帕金森病的治疗药物的筛选和研制。

公开(公告)号：CN118717761A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410658316.3

申请日：2024-05-27

Applicant: 复旦大学 ,  上海实验动物研究中心

Inventor： 黄芳 ,  范广春 ,  沈如凌 ,  梁敏 ,  陈方正 ,  余梅

IPC: A61K31/4545 ,  A61K9/08 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明属于药学应用领域，具体涉及一种瑞美吉泮组合物及其干预治疗AD病理进程的可行性和疗效。瑞美吉泮组合物，包括瑞美吉泮和药学上可接受的助剂。小分子药物瑞美吉泮可以显著改善AD转基因小鼠的病理特征，可用于阿尔茨海默病的预防性治疗和治疗。该发明具有宽广的转化、应用前景，可为AD的预防性治疗和治疗提供新的靶点（CGRP）和小分子药物。

公开(公告)号：CN101289665A

公开(公告)日：2008-10-22

申请号：CN200810090864.1

申请日：2008-04-01

Applicant: 复旦大学

Inventor： 黄芳 ,  卞敏娟 ,  余梅 ,  孙凤艳 ,  何昆燕

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/85 ,  C12N15/89 ,  A01K67/027 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明涉及生物医学中神经病学、老年医学及转基因技术领域。具体提供一种建立抗帕金森病动物模型的方法及该抗帕金森病动物模型，在该动物的基因组中转入了外源性Parkin－Flag表达盒，所述表达盒含有(a)大鼠烯醇化酶的启动子，(b)－globin基因的一部分和Parkin－Flag或Parkin－Flag，(c)人生长激素小基因或SV40多腺苷酸加尾信号。本发明还提供了获得的抗帕金森病动物模型在用于筛选治疗帕金森病的基因靶点中的用途。

公开(公告)号：CN101204585A

公开(公告)日：2008-06-25

申请号：CN200610147823.2

申请日：2006-12-22

Applicant: 复旦大学

Inventor： 黄芳 ,  余梅 ,  卞敏娟 ,  孙凤艳 ,  盛哲津

IPC: A61K49/00 ,  C12N15/09 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明涉及生物医学领域，具体涉及一种帕金森病小鼠模型，建立该帕金森病小鼠模型的方法，以及该帕金森病小鼠模型的用途。本发明在该模型动物的基因组中转入了外源性BAG5－Flag表达盒，所述表达盒含有(a)大鼠酪氨酸羟化酶的启动子，(b)β－globin基因的一部分和BAG5－Flag，(c)人生长激素小基因。本发明还提供了建立该帕金森病动物模型的方法，本发明所述方法获得的帕金森病动物模型可用于研究泛素－蛋白降解系统与帕金森病的病理进程的机制，筛选用于延缓、治疗帕金森病的药物。