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公开(公告)号:CN101204585A
公开(公告)日:2008-06-25
申请号:CN200610147823.2
申请日:2006-12-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K49/00 , C12N15/09 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及生物医学领域,具体涉及一种帕金森病小鼠模型,建立该帕金森病小鼠模型的方法,以及该帕金森病小鼠模型的用途。本发明在该模型动物的基因组中转入了外源性BAG5-Flag表达盒,所述表达盒含有(a)大鼠酪氨酸羟化酶的启动子,(b)β-globin基因的一部分和BAG5-Flag,(c)人生长激素小基因。本发明还提供了建立该帕金森病动物模型的方法,本发明所述方法获得的帕金森病动物模型可用于研究泛素-蛋白降解系统与帕金森病的病理进程的机制,筛选用于延缓、治疗帕金森病的药物。
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公开(公告)号:CN115777625A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211266586.7
申请日:2022-10-17
Applicant: 复旦大学 , 上海南方模式生物科技股份有限公司
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种帕金森病模型动物、建立该帕金森病模型动物的方法,以及该帕金森病模型动物的用途。在本发明的帕金森病动物模型中,给予动物鼠柠檬酸杆菌(Citrobacterrodentium,C.R)和/或多巴胺能神经毒素1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3.6‑四氢吡啶(MPTP)。该帕金森病动物模型的表型稳定,可用于研究帕金森病的病理,并用于肠道感染所致帕金森病的治疗药物的筛选和研制。
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公开(公告)号:CN118717761A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410658316.3
申请日:2024-05-27
Applicant: 复旦大学 , 上海实验动物研究中心
IPC: A61K31/4545 , A61K9/08 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于药学应用领域,具体涉及一种瑞美吉泮组合物及其干预治疗AD病理进程的可行性和疗效。瑞美吉泮组合物,包括瑞美吉泮和药学上可接受的助剂。小分子药物瑞美吉泮可以显著改善AD转基因小鼠的病理特征,可用于阿尔茨海默病的预防性治疗和治疗。该发明具有宽广的转化、应用前景,可为AD的预防性治疗和治疗提供新的靶点(CGRP)和小分子药物。
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公开(公告)号:CN101289665A
公开(公告)日:2008-10-22
申请号:CN200810090864.1
申请日:2008-04-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/89 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及生物医学中神经病学、老年医学及转基因技术领域。具体提供一种建立抗帕金森病动物模型的方法及该抗帕金森病动物模型,在该动物的基因组中转入了外源性Parkin-Flag表达盒,所述表达盒含有(a)大鼠烯醇化酶的启动子,(b)-globin基因的一部分和Parkin-Flag或Parkin-Flag,(c)人生长激素小基因或SV40多腺苷酸加尾信号。本发明还提供了获得的抗帕金森病动物模型在用于筛选治疗帕金森病的基因靶点中的用途。
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公开(公告)号:CN104415037A
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201310380332.2
申请日:2013-08-27
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4535 , A61P25/16 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/4535 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及生物医学中神经病学、老年医学及神经药理学领域,具体涉及抗癫痫药噻加宾(Tiagabine)的新的药用用途,本发明基于帕金森病的病理特征和GABA在中枢神经系统和免疫系统的抑制性作用,在神经毒素诱导的帕金森病小鼠模型中进行试验,结果显示,噻加宾(Tiagabine,γ-氨基丁酸转运体拮抗剂)通过增强γ-氨基丁酸(GABA)能系统活性,抑制神经炎症,从而保护多巴胺能神经元,对帕金森病具有治疗作用。可制备治疗多巴胺能神经元损伤药物以及治疗帕金森病的药物。
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