公开(公告)号：CN117247338A

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202210654549.7

申请日：2022-06-10

Applicant: 四川大学

Inventor： 余达刚 ,  曹光梅 ,  宋何鑫 ,  胡鑫龙 ,  周琦 ,  廖黎丽 ,  叶剑衡

IPC: C07C281/02 ,  C07C245/04 ,  C07D317/68 ,  C07J41/00 ,  C07D309/14 ,  C07D211/66 ,  C07C303/40 ,  C07C311/49

Abstract: 本发明提供了一种N‑氨基‑α‑氨基酸类化合物及其合成方法，其合成方法为：将腙反应底物、光催化剂、还原剂和碱加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入有机溶剂，于光照条件下，20～70℃下搅拌反应0.1～48h，然后对反应产物进行分离、纯化，得N‑氨基‑α‑氨基酸类化合物；该合成方法能够在温和反应条件下合成重要的N‑氨基‑α‑氨基酸类化合物，具有反应底物范围广、产率及区域选择性良好、原料廉价易得、产物易于衍生的特点，该合成方法可有效解决现有技术中合成α‑芳基取代的α‑氨基酸产物存在局限性和需要使用金属还原剂等问题。

公开(公告)号：CN115108901A

公开(公告)日：2022-09-27

申请号：CN202110301855.8

申请日：2021-03-22

Applicant: 四川大学

Inventor： 余达刚 ,  曹光梅 ,  胡鑫龙 ,  廖黎丽 ,  颜思顺 ,  宋磊 ,  龚莉

IPC: C07C51/15 ,  C07J9/00 ,  C07D333/24 ,  C07D295/185 ,  C07D311/86 ,  C07C67/00 ,  C07C59/48 ,  C07C59/54 ,  C07C59/64 ,  C07C69/76 ,  C07C69/675 ,  C07C69/732 ,  C07B41/08 ,  C07B41/12

Abstract: 本发明公开了一种α‑羟基羧酸类化合物的合成方法，方法包括如下步骤：在干燥的反应管中加入反应底物、光敏剂、碱，再在CO2气体的氛围下加入溶剂和添加剂，在可见光照射下进行反应，反应完成后，对反应体系进行酸化淬灭处理，分离纯化，即得产物α‑羟基羧酸类化合物；光敏剂包括Ir(ppy)2(dtbbpy)PF6、3DPA2FBN，碱为叔丁醇钾、碳酸铯或特戊酸钾；添加剂为N,N‑二异丙基乙胺和氯硅烷；反应底物为醛酮类化合物。本发明在可见光诱导、CO2气体氛围下高效高选择性地合成α‑羟基羧酸类化合物；本发明方案的反应条件温和，反应物范围广，选择性好，且可放大至克级规模。

公开(公告)号：CN112321475A

公开(公告)日：2021-02-05

申请号：CN202011267379.4

申请日：2020-11-13

Applicant: 四川大学

Inventor： 余达刚 ,  廖黎丽 ,  曹光梅 ,  蒋元旭 ,  靳兴浩 ,  胡鑫龙 ,  柯杰森 ,  孙国权 ,  贵永远

IPC: C07D207/08 ,  C07D405/06 ,  C07J43/00 ,  C07D207/12 ,  C07D207/26 ,  C07D211/34 ,  C07D265/30 ,  C07D207/267 ,  C07D209/52 ,  C07K5/02 ,  C07K1/02 ,  C07K1/16

Abstract: 本发明公开了一种γ‑氨基酸类似物及其合成方法，方法包括如下步骤：在干燥的反应管中加入光敏剂、碱、羧酸，再在保护气体的气氛下加入溶剂和反应底物，在可见光照射下进行反应，原料反应完后，对反应所得混合物进行酸化淬灭处理，分离纯化，即得产物γ‑氨基酸类似物；光敏剂包括Ir[dF(CF3)(ppy)]2(dtbbpy)·PF6、Ir(ppy)2(dbbpy)·PF6、4CzIPN，碱为氟化铯、碳酸铯或氟化钾；添加剂为分子筛；反应底物为烯类化合物。本发明在可见光诱导、保护气体气氛下高效高选择性地合成γ‑氨基酸类似物；本发明方案的反应条件温和，反应底物选择性广，且放大至克级规模。

公开(公告)号：CN112321475B

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202011267379.4

申请日：2020-11-13

Applicant: 四川大学

Inventor： 余达刚 ,  廖黎丽 ,  曹光梅 ,  蒋元旭 ,  靳兴浩 ,  胡鑫龙 ,  柯杰森 ,  孙国权 ,  贵永远

IPC: C07D207/08 ,  C07D405/06 ,  C07J43/00 ,  C07D207/12 ,  C07D207/26 ,  C07D211/34 ,  C07D265/30 ,  C07D207/267 ,  C07D209/52 ,  C07K5/02 ,  C07K1/02 ,  C07K1/16

Abstract: 本发明公开了一种γ‑氨基酸类似物及其合成方法，方法包括如下步骤：在干燥的反应管中加入光敏剂、碱、羧酸，再在保护气体的气氛下加入溶剂和反应底物，在可见光照射下进行反应，原料反应完后，对反应所得混合物进行酸化淬灭处理，分离纯化，即得产物γ‑氨基酸类似物；光敏剂包括Ir[dF(CF3)(ppy)]2(dtbbpy)·PF6、Ir(ppy)2(dbbpy)·PF6、4CzIPN，碱为氟化铯、碳酸铯或氟化钾；添加剂为分子筛；反应底物为烯类化合物。本发明在可见光诱导、保护气体气氛下高效高选择性地合成γ‑氨基酸类似物；本发明方案的反应条件温和，反应底物选择性广，且放大至克级规模。