一种无合成气的合成α,β-不饱和醛的方法

    公开(公告)号:CN111825537B

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN201910297412.9

    申请日:2019-04-15

    Applicant: 四川大学

    Abstract: 本发明涉及一种高效合成α,β‑不饱和醛的方法。本专利所述的简单烷基醛与炔烃之间的氢甲酰基转移反应,利用廉价易得的正丁醛作为氢甲酰基的供体,能将一系列炔烃高效快速地转化为α,β‑不饱和醛。与传统的氢甲酰化反应体系相比,该方法无需使用易燃易爆的合成气,无需使用特制装置容纳合成气,采用商业可得的催化剂和配体,操作简便,条件温和,成本低廉,饱和醛和炔烃氢化产物等副反应产物被彻底抑制,具有专一的化学选择性以及优良的区域选择性和立体选择性,存在巨大的应用潜力。

    一种无合成气的简易高效合成α,β-不饱和醛的方法

    公开(公告)号:CN111943820B

    公开(公告)日:2022-02-01

    申请号:CN201910406380.1

    申请日:2019-05-16

    Applicant: 四川大学

    Abstract: 本发明涉及一种简易高效合成α,β‑不饱和醛的方法。本专利所述的炔烃氢甲酰化反应,能够实现各类炔烃高效快捷的转化,从而合成一系列α,β‑不饱和醛。与传统的氢甲酰化反应体系相比,该方法利用廉价易得安全便利的多聚甲醛作为氢甲酰基的供体,无需使用有毒易燃的合成气,从而避免了使用特制装置容纳合成气,采用商业可得的催化剂和配体,成本低廉,操作简便,条件温和,炔烃的氢化加成产物被彻底抑制,具有优异的化学选择性、区域选择性和Z/E选择性,具有广阔的实际应用前景。

    一种氮杂芳环化合物的选择性N-甲基化方法

    公开(公告)号:CN116178271A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202111423981.7

    申请日:2021-11-26

    Applicant: 四川大学

    Abstract: 本发明的目的在于提供一种氮杂芳环化合物的选择性N‑甲基化方法。本发明提供的氮杂芳环N‑甲基化的方法中,通过在碱性条件下,采用三氟甲磺酸甲酯为N‑甲基化试剂,能够选择性地实现氮杂芳环的N‑甲基化,反应位点为靠近吸电子取代基团的N原子,特别是当分子中存在多个氮原子时,可高选择性得到单一甲基化产物。

    一种3-吗啉基-8-对甲基苯基氟硼荧类衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108484651B

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN201810126881.X

    申请日:2018-02-07

    Applicant: 四川大学

    Abstract: 本发明提供一种3‑吗啉基‑8‑对甲基苯基氟硼荧类衍生物,属于氟硼荧衍生物技术领域。所述氟硼荧类衍生物具有下述式Ⅰ所示结构:本发明还提供氟硼荧类衍生物的制备方法。本发明所用合成路线为C–H/N–H直接氧化偶联反应,与传统的氟硼荧氨化制备技术相比较,缩短了有机合成步骤,避免了底物预活化的繁琐过程,提高了反应的兼容性,增加了合成反应总产率。将本发明氟硼荧类衍生物应用于细胞内质网专一性荧光显影和荧光标记中,成本远低于市售的细胞内质网标记试剂,可以解决现有技术中内质网靶向试剂结构复杂,合成不方便,价格昂贵的问题。

    一种3,5-二苯并咪唑基-8-对甲基苯基氟硼荧类衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108484650A

    公开(公告)日:2018-09-04

    申请号:CN201810126522.4

    申请日:2018-02-07

    Applicant: 四川大学

    Abstract: 本发明提供一种3,5-二苯并咪唑基-8-对甲基苯基氟硼荧类衍生物,属于氟硼荧衍生物技术领域。所述氟硼荧类衍生物具有下述式Ⅰ所示结构:本发明还提供氟硼荧类衍生物的制备方法。本发明所用合成路线为C–H/N–H直接氧化偶联反应,与传统的氟硼荧氨化制备技术相比较,缩短了有机合成步骤,避免了底物预活化的繁琐过程,提高了反应的兼容性,增加了合成反应总产率。将本发明氟硼荧类衍生物应用于细胞内质网专一性荧光显影和荧光标记中,成本远低于市售的细胞内质网标记试剂,可以解决现有技术中内质网靶向试剂结构复杂,合成不方便,价格昂贵的问题。

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