一种K3ZrF7纳米晶的制备方法

    公开(公告)号:CN108328654B

    公开(公告)日:2020-04-03

    申请号:CN201810223035.X

    申请日:2018-03-19

    Abstract: 本发明提供的是一种K3ZrF7纳米晶的制备方法。(1)按照(30~50):(40~55)的质量份数比,将LiCl和KCl加入到坩埚中混合并搅拌均匀,放入马弗炉中干燥24h后在500℃下预电解除水得到混合熔盐;(2)将与混合熔盐质量比1/100~1/14的K2ZrF6加入所述坩埚中并放入加热炉中加热至650~800℃,生成沉淀,然后倒出上层熔盐,得到沉淀产物;(3)进行冷却、洗涤、干燥。该方法制备出的K3ZrF7纯度高、粉末细腻,可作为稀土发光材料的基底材料,具有价格低廉,制备方便等优点。

    用超声场改变胡萝卜渗透脱水平衡提高渗透脱水率的方法

    公开(公告)号:CN102132721A

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN201010513188.1

    申请日:2010-10-20

    Abstract: 一种用超声场改变胡萝卜渗透脱水平衡提高渗透脱水率的方法。按照10g去皮新鲜胡萝卜薄片与100g质量分数为30%的蔗糖溶液的比例将胡萝卜薄片加入到蔗糖溶液中,在30℃条件下自然渗透脱水,至脱水率保持不变即到渗透脱水平衡后置于超声场下进一步脱水,超声频率为20kHz,超声功率为100-300W。本发明在胡萝卜-蔗糖溶液体系自然渗透脱水平衡后加入超声场,体系的自然渗透脱水平衡被打破,其渗透脱水率较自然渗透脱水和直接在超声场中渗透脱水的平衡脱水率有明显提高。

    一种加盐萃取分离苯-环己烷/正庚烷的方法

    公开(公告)号:CN101172928B

    公开(公告)日:2010-06-02

    申请号:CN200710144561.9

    申请日:2007-11-06

    Abstract: 本发明提供的是一种加盐萃取分离苯-环己烷/正庚烷的方法。将无机盐类助萃取剂溶解于有机主萃取剂中,形成一定浓度的含盐有机溶剂,制得复合萃取剂;按照复合萃取剂与苯-环己烷/正庚烷的体积比为0.5~2∶1的比例,加入复合萃取剂组成苯-环己烷/正庚烷混合体系,对苯-环己烷/正庚烷混合体系进行多级错流或逆流加盐萃取,得到摩尔浓度大于96%的环己烷或大于73%的正庚烷以及富含苯的萃取液;将富含苯的萃取液进行精馏,获得摩尔浓度大于98%的苯及浓度大于96%的有机主萃取剂。本发明采用有机溶剂中加入盐类辅助组分的方法,使得所制得的复合萃取剂对原料组分中的环己烷/正庚烷起排斥作用,降低了互溶度,混合液分层。

    加盐萃取分离苯-环己烷混合物的萃取剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101654392A

    公开(公告)日:2010-02-24

    申请号:CN200910072840.8

    申请日:2009-09-09

    Abstract: 本发明提供的是一种加盐萃取分离苯-环己烷混合物的萃取剂及其制备方法。称取一定质量的N,N-二甲基甲酰胺和烘干后的硫氰酸铵,按照硫氰酸铵量占二者总质量的10-25%的比例将硫氰酸铵溶于N,N-二甲基甲酰胺中并搅拌,条件:避光、25℃,反应8~12小时,待溶液变为粉红色,制得复合溶剂。该复合溶剂应用于萃取分离苯-环己烷体系。制备原料易得,成本较低,制备容易,具有很好的选择分离效果,为萃取等分离过程提供一种优良的质量萃取剂。

    超声萃取蒸馏分离苯-环己烷及苯-正庚烷物系的方法

    公开(公告)号:CN101225012A

    公开(公告)日:2008-07-23

    申请号:CN200810063938.2

    申请日:2008-01-30

    Abstract: 本发明提供的是一种超声萃取蒸馏分离苯-环己烷及苯-正庚烷物系的方法。它包括超声处理与萃取蒸馏两部分,所述的萃取蒸馏的条件为:常压、原料液与溶剂的体积比为0.2~2,蒸出物温度恒定在70~80℃,釜温恒定于90~120℃;所述的超声处理是在萃取蒸馏过程中加入超声场,加入方式为在萃取蒸馏的预处理阶段加入、萃取蒸馏过程中间歇加入或萃取蒸馏过程中连续加入,超声输出频率为20~24KHz,功率为200~308W,超声时间为10~40min。本发明针对苯-环己烷共沸物及苯-正庚烷近沸点物系,提出超声技术与萃取蒸馏耦合的工艺,利用超声波的声空化效应来提高萃取蒸馏的分离效果。

    一种甲甲酯酸性生产废水的处理方法

    公开(公告)号:CN107640863A

    公开(公告)日:2018-01-30

    申请号:CN201711087584.0

    申请日:2017-11-07

    Abstract: 一种甲甲酯酸性生产废水的处理方法,涉及一种废水的处理方法。本发明针对目前MMA废水因酸度过高不能浓缩结晶出硫酸铵以及不能资源化回收有机物的技术问题。本发明:一、将拟处理的MMA废水稀释,降温、气浮分离、过滤;二、间歇式中和反应,得到二水石膏和稀硫铵混合液;三、将二水石膏和稀硫铵混合液抽滤,分别得到稀硫铵液和污石膏;将稀硫铵液过滤,升温、蒸发结晶,离心和干燥,得产品硫铵;将污石膏抽滤,经过干燥后得产品石膏。MMA废水经本发明方法处理后,废水中的氨氮资源、硫资源和有机物资源被充分回收,可得到硫酸铵、石膏和有机低聚物。

    一种K3ZrF7纳米晶的制备方法

    公开(公告)号:CN108328654A

    公开(公告)日:2018-07-27

    申请号:CN201810223035.X

    申请日:2018-03-19

    Abstract: 本发明提供的是一种K3ZrF7纳米晶的制备方法。(1)按照(30~50):(40~55)的质量份数比,将LiCl和KCl加入到坩埚中混合并搅拌均匀,放入马弗炉中干燥24h后在500℃下预电解除水得到混合熔盐;(2)将与混合熔盐质量比1/100~1/14的K2ZrF6加入所述坩埚中并放入加热炉中加热至650~800℃,生成沉淀,然后倒出上层熔盐,得到沉淀产物;(3)进行冷却、洗涤、干燥。该方法制备出的K3ZrF7纯度高、粉末细腻,可作为稀土发光材料的基底材料,具有价格低廉,制备方便等优点。

    一种鉴定三种硫氰酸盐的方法

    公开(公告)号:CN102928420A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210402984.7

    申请日:2012-10-22

    Abstract: 本发明提供的是一种鉴定三种硫氰酸盐的方法。将待鉴定白色硫氰酸盐固体粉末加入到酰胺类试剂中溶解,得到无色透明溶液,对该无色透明溶液进行加热和自然光照,冷却后溶液显色,根据溶液呈现的颜色与特征颜色对比,鉴定硫氰酸钠、硫氰酸钾和硫氰酸铵。当不具备采用焰色反应鉴定该三种硫氰酸盐条件时,可采用本发明方法进行鉴定。本发明中涉及的颜色变化明显,可直接观察显色现象,操作简单,成本低,鉴定速度快。

    用于苯-环己烷或苯-正庚烷物系分离的超声萃取蒸馏方法

    公开(公告)号:CN101225012B

    公开(公告)日:2010-06-02

    申请号:CN200810063938.2

    申请日:2008-01-30

    Abstract: 本发明提供的是一种用于苯-环己烷或苯-正庚烷物系分离的超声萃取蒸馏方法。它包括超声处理与萃取蒸馏两部分,所述的萃取蒸馏的条件为:常压、原料液与溶剂的体积比为0.2~2,蒸出物温度恒定在70~80℃,釜温恒定于90~120℃;所述的超声处理是在萃取蒸馏过程中加入超声场,加入方式为在萃取蒸馏的预处理阶段加入、萃取蒸馏过程中间歇加入或萃取蒸馏过程中连续加入,超声输出频率为20~24kHz,功率为200~308W,超声时间为10~40min。本发明针对苯-环己烷共沸物及苯-正庚烷近沸点物系,提出超声技术与萃取蒸馏耦合的工艺,利用超声波的声空化效应来提高萃取蒸馏的分离效果。

    萃取分离苯-环己烷混合物的复合萃取剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101648842A

    公开(公告)日:2010-02-17

    申请号:CN200910072835.7

    申请日:2009-09-09

    Abstract: 本发明提供的是一种萃取分离苯-环己烷混合物的复合萃取剂及其制备方法。称取一定质量的N,N-二甲基己酰胺和烘干后的硫氰酸钾,按照硫氰酸钾量占二者总质量的4-10%的质量比将硫氰酸钾溶N,N-二甲基己酰胺中并搅拌,条件:自然光照、25℃,反应8~12小时,待溶液变为粉红色,制得复合溶剂。该复合溶剂应用于萃取分离苯-环己烷体系。制备原料易得,成本较低,制备容易,具有很好的选择分离效果,为萃取等分离过程提供一种优良萃取剂。

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