N-半芳香烃基双酚-双胺型四官能度芴基苯并噁嗪及其制备方法

    公开(公告)号:CN103936764A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201410105318.6

    申请日:2014-03-21

    CPC classification number: C07D498/04 C08G73/06

    Abstract: 本发明提供的是一种N-半芳香烃基双酚-双胺型四官能度芴基苯并噁嗪及其制备方法。利用取代或非取代水杨醛与2,7-二羟基-9,9-双-(4-氨苯基)芴反应,再通过硼氢化钠还原,得到取代或非取代邻羟基苄胺基双酚芴,然后再与脂肪胺和多聚甲醛经一步Mannich缩合反应,获得N-半芳香烃基双胺-双酚型四官能度苯并噁嗪单体,反应过程得到简化,产物总收率提高;通过调整脂肪胺和取代或非取代水杨醛化合物中的刚性和柔性基团,降低了苯并噁嗪单体的熔点,提高了聚苯并噁嗪的交联密度和韧性,解决了具有较大空间位阻结构的芴基聚苯并噁嗪分子量小、交联密度低、韧性差以及因柔性基团的引入导致热性能下降的问题,改善了聚合物的加工性能。

    N-全芳香烃基双酚-双胺型四官能度芴基苯并噁嗪及其制备方法

    公开(公告)号:CN103936765B

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201410105321.8

    申请日:2014-03-21

    Abstract: 本发明提供的是一种N-全芳香烃基双酚-双胺型四官能度芴基苯并噁嗪及其制备方法。先将2,7-二羟基-9,9-双-(4-氨苯基)芴中的氨基用三氟乙酸酐进行保护,生成2,7-二羟基-9,9-双-(4-三氟乙酰苯胺基)芴,然后与芳香胺和多聚甲醛进行Mannich缩合反应,形成9,9-双-(4-三氟乙酰苯胺基)-双酚型芴基苯并噁嗪单体,再将氨基脱保护,然后与酚类化合物和多聚甲醛进行二次Mannich缩合反应,最终得到一类新型N-全芳香烃基双酚-双胺型四官能度芴基苯并噁嗪单体。本发明解决了具有较大空间位阻结构的芴基聚苯并噁嗪分子量小、交联密度低、韧性差以及因柔性基团的引入导致热性能下降的问题,改善了聚合物的加工性能。

    N-半芳香烃基双酚-双胺型四官能度芴基苯并噁嗪及其制备方法

    公开(公告)号:CN103936764B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201410105318.6

    申请日:2014-03-21

    Abstract: 本发明提供的是一种N-半芳香烃基双酚-双胺型四官能度芴基苯并噁嗪及其制备方法。利用取代或非取代水杨醛与2,7-二羟基-9,9-双-(4-氨苯基)芴反应,再通过硼氢化钠还原,得到取代或非取代邻羟基苄胺基双酚芴,然后再与脂肪胺和多聚甲醛经一步Mannich缩合反应,获得N-半芳香烃基双胺-双酚型四官能度苯并噁嗪单体,反应过程得到简化,产物总收率提高;通过调整脂肪胺和取代或非取代水杨醛化合物中的刚性和柔性基团,降低了苯并噁嗪单体的熔点,提高了聚苯并噁嗪的交联密度和韧性,解决了具有较大空间位阻结构的芴基聚苯并噁嗪分子量小、交联密度低、韧性差以及因柔性基团的引入导致热性能下降的问题,改善了聚合物的加工性能。

    N-全芳香烃基双酚-双胺型四官能度芴基苯并噁嗪及其制备方法

    公开(公告)号:CN103936765A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201410105321.8

    申请日:2014-03-21

    CPC classification number: C07D498/04 C08G73/06

    Abstract: 本发明提供的是一种N-全芳香烃基双酚-双胺型四官能度芴基苯并噁嗪及其制备方法。先将2,7-二羟基-9,9-双-(4-氨苯基)芴中的氨基用三氟乙酸酐进行保护,生成2,7-二羟基-9,9-双-(4-三氟乙酰苯胺基)芴,然后与芳香胺和多聚甲醛进行Mannich缩合反应,形成9,9-双-(4-三氟乙酰苯胺基)-双酚型芴基苯并噁嗪单体,再将氨基脱保护,然后与酚类化合物和多聚甲醛进行二次Mannich缩合反应,最终得到一类新型N-全芳香烃基双酚-双胺型四官能度芴基苯并噁嗪单体。本发明解决了具有较大空间位阻结构的芴基聚苯并噁嗪分子量小、交联密度低、韧性差以及因柔性基团的引入导致热性能下降的问题,改善了聚合物的加工性能。

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