-
公开(公告)号：CN105198007B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510566433.8
申请日：2015-09-08
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种介孔四氧化三钴纳米片的制备及剥离方法。向Co2+的浓度为0.001-0.5mol/L的溶液中加入尿素，在120℃下恒温反应24h，经冷却、离心、洗涤、干燥，待干燥完全后，得到粉红色层状前驱体纳米片；将层状前驱体纳米片在200-400℃温度下煅烧，得到介孔黑色四氧化三钴纳米片。将介孔黑色四氧化三钴纳米片溶于硝酸铵溶液中进行预处理，离心后上清液溶于甲酰胺中，将混合液在室温下100-200W下水浴超声后1-2h，于转速为100-300r/min的恒温振荡器中恒温震荡3d，离心得到的上清液即为剥离后单片层的四氧化三钴纳米片。得到的四氧化三钴也继承了母体优良的性质，结晶度高，具有较大片层结构，同时表面还具有明显的介孔特征。
-
公开(公告)号：CN105642202A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610003576.2
申请日：2016-01-04
Applicant: 哈尔滨工程大学
CPC classification number: B01J13/02 , A61K47/02 , A61L27/025 , A61L27/08 , A61L2300/102 , A61L2300/108 , B01J13/04
Abstract: 本发明提供的是一种功能化石墨烯与碳酸钙复合中空微球的制备方法及应用。将功能化石墨烯与钙盐溶液在容器中混合并用石蜡封口膜对容器进行封口；将上述得到的混合溶液进行超声分散；在上述混合溶液容器的封口处扎孔并置于放有浓硫酸和碳酸铵的密闭容器中；将上述密闭容器移入恒温培养箱内，培养；用盖玻片移除气液界面处生成的晶体，将混合溶液进行离心分离，真空干燥得到产品。本发明采用四乙烯五胺修饰的石墨烯为模板，诱导碳酸钙晶体结晶生长。制备出的碳酸钙为规则的球状中空晶体具有更大的比表面积，晶型为球霰石，分散性好，具有中空结构、粗糙的表面结构和良好的细胞相容性，可制成药物载体或人体组织工程支架，应用于骨组织医疗领域。
-
公开(公告)号：CN105251420A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510566516.7
申请日：2015-09-08
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: B01J13/02 , A61K49/18 , A61K49/06 , A61K49/00 , A61K9/14 , A61K47/36 , A61K47/02 , B01J20/24 , B01J20/30 , B01J32/00
Abstract: 本发明提供的是一种多功能复合微球的制备方法。通过引入天然高分子，采用溶剂热法同步合成功能化磁性纳米粒子和碳量子点，在磁性纳米粒子表面包裹金属-有机骨架材料，根据表面多孔结构及电荷性差异，通过静电吸附和物理吸附作用成功的连接了荧光碳量子点。本发明的克服了磁性纳米粒子对碳量子点荧光淬灭效应，提高了材料的比表面积，还赋予材料pH响应性能。这种多功能一体化的复合材料可应用于催化、吸附以及医学中的免疫检测、靶向治疗、细胞分离等领域。
-
公开(公告)号：CN105175739A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510617626.1
申请日：2015-09-25
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种有机硅与聚酰亚胺材料的制备方法。首先将多元芳香酸酐与多异氰酸酯在一定条件下预聚，得到异氰酸酯基封端的聚酰亚胺，再以中间体与羟基硅油反应将有机硅链段引入到分子结构中，最后经高温处理得到目标物质。本发明所制备的有机硅-聚酰亚胺材料有机硅分子链段含量可控性高，材料具有优良的耐热性能及疏水性能，同时树脂基体表现出较高的柔韧性以及较好的溶解性。与该类材料的传统制备工艺相比，该方法原材料成本低廉且可选择范围较宽、制备工艺简单、反应条件温和并且能够有效提高有机硅含量的可控性，因此更加有利于该类材料工业化生产的早日实现及广泛应用。
-
公开(公告)号：CN103922325B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201410153109.9
申请日：2014-04-17
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明提供的是一种石墨烯的制备方法。步骤一，将有机溶剂与石墨粉按质量比为100～10000：1的比例混合，搅拌0.5～2小时，在-30℃～0℃条件下冷冻0.5～4小时，快速升温至100℃～200℃反应0.5～4小时；冷却、离心，取出上层含石墨烯的液体；步骤二，下层固体继续加入有机溶剂，重复步骤一的操作，至固体残留物消失；步骤三，合并含石墨烯的液体，过滤，用乙醇洗涤，80℃干燥12小时，得到石墨烯。本发明提供了一种以普通的石墨粉为原料，工艺简便，设备简单、生产成本低，少污染，产品质量高的石墨烯制备方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103464087B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310421378.4
申请日：2013-09-16
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种具有多级孔结构MgO的制备方法。（1）在5-100mL浓度为0.001-3mol·L-1的可溶性镁盐溶液中加入2.5-200mL醇，得反应液；（2）在353K-373K的条件下，对所述反应液在水浴或油浴中进行加热，当溶液体积剩原来的2/3时，升温至573K-1073K进行焙烧处理获得产物。本发明的方法是一种简单的、低成本的采用溶剂蒸发诱导自组装的方法。在整个MgO的制备过程中无需添加沉淀剂和后续的产物分离、洗涤等过程；最重要的是，本发明使这种多级孔氧化镁的大规模生产成为可能。制得的多级孔MgO的铀吸附性能好、再生温度低、回收方便。
-
公开(公告)号：CN104031275A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410239325.5
申请日：2014-06-03
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种粘土改性聚乙烯醇防污水凝胶的制备方法。(1)将无机粘土加热溶于去离子水中，充分溶解得到悬浮液，然后将该悬浮液超声分散，得到均匀的粘土分散液；(2)向粘土分散液中加入聚乙烯醇，80～100℃下搅拌2～3h，得到粘土改性聚乙烯醇水凝胶混合溶液；(3)将粘土改性聚乙烯醇水凝胶混合溶液重复至少三次冷冻-解冻过程，制得粘土改性聚乙烯醇防污水凝胶。本方法制备工艺简单，原料易于得到且制备成本低廉。所得凝胶体系防污效果优良，可有效抑制蛋白及海洋藻类的附着，在船舶防污材料领域具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN103966578A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410195392.1
申请日：2014-05-09
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种在镁合金表面构筑羟基磷灰石超疏水膜层的方法。将镁合金置于摩尔浓度分别为0.05-0.1M、0.05-0.1M、0.05-0.1M，pH＝5.5-9.0的乙二胺四乙酸二钠、硝酸钙及磷酸二氢钾的混合溶液中，在353-453K反应4～12h，得到表面分等级结构羟基磷灰石膜层镁合金；将所述表面分等级结构羟基磷灰石膜层镁合金在313-373K下干燥40-120min，冷却后浸于0.01-0.1mol/L的癸基膦酸乙醇溶液中，室温条件下浸泡8-24h，然后在313-373K条件下干燥固化1-12h。通过电化学测试对比未经处理的镁合金和所制备的超疏水涂层覆盖的镁合金在腐蚀性介质中的抗腐蚀性能，证明所制备超疏水膜层可以将腐蚀电流密度降低近4个数量级。
-
公开(公告)号：CN103464087A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310421378.4
申请日：2013-09-16
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种具有多级孔结构MgO的制备方法。（1）在5-100mL浓度为0.001-3mol·L-1的可溶性镁盐溶液中加入2.5-200mL醇，得反应液；（2）在353K-373K的条件下，对所述反应液在水浴或油浴中进行加热，当溶液体积剩原来的2/3时，升温至573K-1073K进行焙烧处理获得产物。本发明的方法是一种简单的、低成本的采用溶剂蒸发诱导自组装的方法。在整个MgO的制备过程中无需添加沉淀剂和后续的产物分离、洗涤等过程；最重要的是，本发明使这种多级孔氧化镁的大规模生产成为可能。制得的多级孔MgO的铀吸附性能好、再生温度低、回收方便。
-
公开(公告)号：CN102827344A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210325796.9
申请日：2012-09-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种聚氨酯弹性体凝胶及其制备方法。将含羟基聚合物、含异氰酸酯基化合物、催化剂和助剂分成A、B两组分，A组分为含异氰酸酯基化合物，B组分为含羟基聚合物、催化剂和助剂，按照质量份数比为A组分90-160份、B组分200-1800份的比例搅拌混合均匀，浇注成型得到聚氨酯弹性体凝胶。与有增塑剂凝胶相比，本方法制备的聚氨酯弹性体凝胶具有长期使用无增塑剂迁移和渗出，压缩形变小，固化速度快等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
57
records
(took 0.034 seconds)
