一种多硅羟基POSS的合成方法

    公开(公告)号:CN110483777B

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN201910854383.1

    申请日:2019-09-10

    Abstract: 一种多硅羟基POSS的合成方法,属于POSS制备技术领域。所述方法步骤如下:步骤一:将甲醇溶液和四丙氧基硅烷混合;步骤二:加入四甲/乙基氢氧化铵作为催化剂,20℃~40℃水解缩合24~36h;步骤三:混合液旋蒸浓缩得到粘稠态透明液体,3~5次水洗,除去多余的催化剂,即得到多硅羟基POSS。本发明合成了长久以来国内外未有涉猎的多硅羟基POSS,一步法直接合成多硅羟基POSS,合成方法简单易操作,且产物后处理简单。直接使用四丙氧基硅烷一步合成多硅羟基POSS。使用Et4NOH/Me4NOH作为催化剂,低温合成多硅羟基POSS,操作简单且合成条件温和。本发明合成多硅羟基POSS,产率高且耗时短。

    一种八氯丙基POSS的合成方法

    公开(公告)号:CN110467730A

    公开(公告)日:2019-11-19

    申请号:CN201910854371.9

    申请日:2019-09-10

    Abstract: 一种八氯丙基POSS的合成方法,属于POSS制备技术领域。所述方法步骤如下:将甲醇溶液和氯丙基三乙/甲氧基硅烷混合;加入金属催化剂,再加入盐酸,60~90℃反应水解缩合18~24h,然后过滤得到白色固体,过滤液旋蒸得到粘稠液,即为八氯丙基POSS。本发明的有益效果为:耗时短:本发明的方法耗时是现有文献耗时的1/6。产率高:在缩短反应时间的基础上,产率最高为20%,现有的文献和专利报道的最高产率为28%,产率相差不大。金属催化:本发明通过使用金属催化剂催化,大大缩短了反应时间,改进了长久以来国内外对八氯丙基POSS合成耗时长的问题。

    一种PEDOT:PSS复合铜网格柔性透明导电薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN119694663A

    公开(公告)日:2025-03-25

    申请号:CN202411856994.7

    申请日:2024-12-17

    Abstract: 本发明公开了一种PEDOT:PSS复合铜网格柔性透明导电薄膜的制备方法,包括下述步骤:S1、PET衬底清洗;S2、PEDOT:PSS溶液调节;S3、旋涂PEDOT:PSS;S4、退火:取出旋涂后的PEDOT:PSS种子层,置于真空干燥箱内进行退火,得到PEDOT:PSS薄膜;S5、靶材的预溅射;S6、在PEDOT:PSS/PET衬底上溅射Cu膜;S7、铜网格复合导电薄膜的制备。本发明采用PEDOT:PSS/PET代替PET作为衬底,让PEDOT:PSS作为种子层,不仅可以为Cu层生长提供良好的润湿效果,另外一方面可以借助PEDOT:PSS自身的导电性能,使Cu层与PEDOT:PSS层复合发挥出更优异的光电性能,整套流程简单,无需复杂操作,激光直写速度较快,图案灵活性高,可随意调节图案参数,而不受掩膜的限制,制备成本较低。

    一种少铜含量的高强韧铸造铝合金及其制备方法

    公开(公告)号:CN117904497B

    公开(公告)日:2025-01-21

    申请号:CN202410082710.7

    申请日:2024-01-19

    Abstract: 本发明涉及一种少铜含量的高强韧铸造铝合金及其制备方法,属于合金技术领域。为解决Al‑Si系列合金强度不够、韧性低、延伸率低、抗腐蚀性能差等问题,本发明提供了一种少铜含量的高强韧铸造铝合金,化学成分以质量百分数计包括Si 7.2~7.4%、Cu0.48~0.52%、Mg 0.55~0.6%、Mn 0.021~0.25%、Ti 0.14~0.16%、Zn 0.01~0.02%、Be0.025~0.035%、Sr 0.03%、Fe≤0.07%,余量为Al。本发明铸造铝合金中降低了Cu含量,通过固溶时效热处理保证在提高抗拉强度、屈服强度及延伸率的同时,减少了CuAl2相的析出,提高了合金的耐蚀性。

    一种少铜含量的高强韧铸造铝合金及其制备方法

    公开(公告)号:CN117904497A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202410082710.7

    申请日:2024-01-19

    Abstract: 本发明涉及一种少铜含量的高强韧铸造铝合金及其制备方法,属于合金技术领域。为解决Al‑Si系列合金强度不够、韧性低、延伸率低、抗腐蚀性能差等问题,本发明提供了一种少铜含量的高强韧铸造铝合金,化学成分以质量百分数计包括Si 7.2~7.4%、Cu0.48~0.52%、Mg 0.55~0.6%、Mn 0.021~0.25%、Ti 0.14~0.16%、Zn 0.01~0.02%、Be0.025~0.035%、Sr 0.03%、Fe≤0.07%,余量为Al。本发明铸造铝合金中降低了Cu含量,通过固溶时效热处理保证在提高抗拉强度、屈服强度及延伸率的同时,减少了CuAl2相的析出,提高了合金的耐蚀性。

    一种多甲基丙烯酰氧基POSS的合成方法

    公开(公告)号:CN110563755B

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN201910855029.0

    申请日:2019-09-10

    Abstract: 一种多甲基丙烯酰氧基POSS的合成方法,属于POSS合成技术领域。所述方法如下:向反应溶剂中滴加KH‑570,加入催化剂,20~90℃水解缩合72h;将得到的溶液进行旋蒸浓缩至原体积的1/4~1/2,按照溶液:水=1:1或1:2的体积比加入水进行沉淀,分液漏斗分离下层白色粘稠物即为多甲基丙烯酰氧基POSS。本发明经过对多种混合溶剂的探索,得到合成多甲基丙烯酰氧基POSS的最佳溶剂,以四甲/乙基氢氧化铵为催化剂,成功合成多甲基丙烯酰氧基POSS。具有简单便利,操作容易,合成产率高,产物纯度高,反应温度温和,合成简便的优点。本发明的后处理简单:溶液经旋蒸后,加入超纯水,分液漏斗分液,得到白色粘稠状液体,即为多甲基丙烯酰氧基POSS。

    一种八氯丙基POSS的合成方法

    公开(公告)号:CN110467730B

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN201910854371.9

    申请日:2019-09-10

    Abstract: 一种八氯丙基POSS的合成方法,属于POSS制备技术领域。所述方法步骤如下:将甲醇溶液和氯丙基三乙/甲氧基硅烷混合;加入金属催化剂,再加入盐酸,60~90℃反应水解缩合18~24h,然后过滤得到白色固体,过滤液旋蒸得到粘稠液,即为八氯丙基POSS。本发明的有益效果为:耗时短:本发明的方法耗时是现有文献耗时的1/6。产率高:在缩短反应时间的基础上,产率最高为20%,现有的文献和专利报道的最高产率为28%,产率相差不大。金属催化:本发明通过使用金属催化剂催化,大大缩短了反应时间,改进了长久以来国内外对八氯丙基POSS合成耗时长的问题。

    一种多羟丙基POSS的制备方法

    公开(公告)号:CN110483781B

    公开(公告)日:2021-04-23

    申请号:CN201910854375.7

    申请日:2019-09-10

    Abstract: 一种多羟丙基POSS的制备方法,属于POSS制备技术领域。所述方法如下:使用丙酮将八氯丙基POSS溶解;加入强碱催化剂,40℃反应4~8h;所得溶液旋蒸,即得到多羟丙基POSS。本发明相对于现有技术的有益效果为:反应时间短,现有的技术需要室温搅拌24h,本发明反应4~8h即可。操作简单,现有的技术使用Ag2O作为催化剂,由于Ag2O不易储存,实验前需先用AgNO3与NaOH反应合成Ag2O,且实验操作有一定难度,Ag2O合成不好,后期的官能团转化效果不好。本发明直接使用强碱,四甲基氢氧化铵和NaOH,操作相对简单。成功率高,现有的技术在多次重复实验中,官能团成功转换的概率基本为0,本发明很容易就将氯丙基POSS转换成羟丙基POSS。

    一种七异丁基三硅羟基POSS的合成方法

    公开(公告)号:CN110511381A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201910855030.3

    申请日:2019-09-10

    Abstract: 一种七异丁基三硅羟基POSS的合成方法,属于POSS制备技术领域。所述方法如下:向甲醇-乙醇或者甲醇-丙醇的混合溶液中,加入氢氧化锂和超纯水,缓慢滴加异丁基三甲氧基硅烷,60~90℃冷凝回流反应18~24h;取1mol/L盐酸稀溶液,倒入反应溶液中,用漏斗过滤或砂芯漏斗抽滤,得到七异丁基三硅羟基POSS。本发明改进了长久以来国内外对使用丙酮,THF等毒性较大溶剂合成七异丁基三硅羟基POSS的劣势,使用醇类试剂(乙醇,甲醇,丙醇)等极性大,毒性较低的溶剂,改变醇类的混合比例,合成七异丁基三硅羟基POSS,具有绿色环保,对人体毒性低,产率高且后处理简便的优点。合成产物纯度和产率均较高,纯度在70%以上且产率在60%左右。

    一种多硅羟基POSS的合成方法

    公开(公告)号:CN110483777A

    公开(公告)日:2019-11-22

    申请号:CN201910854383.1

    申请日:2019-09-10

    Abstract: 一种多硅羟基POSS的合成方法,属于POSS制备技术领域。所述方法步骤如下:步骤一:将甲醇溶液和四丙氧基硅烷混合;步骤二:加入四甲/乙基氢氧化铵作为催化剂,20℃~40℃水解缩合24~36h;步骤三:混合液旋蒸浓缩得到粘稠态透明液体,3~5次水洗,除去多余的催化剂,即得到多硅羟基POSS。本发明合成了长久以来国内外未有涉猎的多硅羟基POSS,一步法直接合成多硅羟基POSS,合成方法简单易操作,且产物后处理简单。直接使用四丙氧基硅烷一步合成多硅羟基POSS。使用Et4NOH/Me4NOH作为催化剂,低温合成多硅羟基POSS,操作简单且合成条件温和。本发明合成多硅羟基POSS,产率高且耗时短。

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