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公开(公告)号:CN109593760A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201811203594.0
申请日:2018-10-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/519 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种与肿瘤细胞MTX耐药性相关的circRNA及其在逆转肿瘤细胞对MTX耐药中的应用。本发明选取HT-29 MTX敏感及含DMs的MTX耐药细胞系作为研究对象,通过二代测序、验证及优选,获得在MTX耐药细胞中高表达的circRNA,命名为circRNA7746,通过建立荷瘤小鼠的MTX治疗模型结合PCR及琼脂糖凝胶电泳方法,进一步确定了circRNA7746的表达量与肿瘤细胞对氨甲蝶呤(MTX)耐药性程度正相关。利用病毒转染方法分别检测了干扰circRNA7746对细胞耐药性、DHFR基因的扩增程度及扩增形式及微核外排的影响,确定了抑制circRNA7746可以促进DMs外排,逆转肿瘤细胞对MTX耐药。本发明的提出为肿瘤治疗提供新的靶点,为有效地对抗MTX耐药提供了有效技术手段。
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公开(公告)号:CN109593760B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN201811203594.0
申请日:2018-10-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/519 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种与肿瘤细胞MTX耐药性相关的circRNA及其在逆转肿瘤细胞对MTX耐药中的应用。本发明选取HT‑29 MTX敏感及含DMs的MTX耐药细胞系作为研究对象,通过二代测序、验证及优选,获得在MTX耐药细胞中高表达的circRNA,命名为circRNA7746,通过建立荷瘤小鼠的MTX治疗模型结合PCR及琼脂糖凝胶电泳方法,进一步确定了circRNA7746的表达量与肿瘤细胞对氨甲蝶呤(MTX)耐药性程度正相关。利用病毒转染方法分别检测了干扰circRNA7746对细胞耐药性、DHFR基因的扩增程度及扩增形式及微核外排的影响,确定了抑制circRNA7746可以促进DMs外排,逆转肿瘤细胞对MTX耐药。本发明的提出为肿瘤治疗提供新的靶点,为有效地对抗MTX耐药提供了有效技术手段。
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