-
公开(公告)号：CN103571793B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201210279963.0
申请日：2012-08-08
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院 , 同济大学 , 同济大学附属第十人民医院
Abstract: 本发明提供一种分离的、诱导产生的视网膜前体细胞以及包含这种细胞的组合物，所述细胞移植到宿主视网膜的整合率和致瘤性得到极大改善。本发明还提供通过抑制经典Wnt信号通路来制备所述视网膜前体细胞的方法以及制备适合移植的视网膜前体细胞的方法。本发明还提供由(a)Tcf1蛋白，(b)β‑catenin蛋白和(c)Sox2蛋白组成的复合物以及所述复合物在筛选降低诱导产生的细胞致瘤性的药物中的应用。本发明还提供筛选降低诱导产生细胞的致瘤性的药物的方法。本发明为细胞治疗打开了新的途径。
-
公开(公告)号：CN103571793A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210279963.0
申请日：2012-08-08
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院 , 同济大学 , 同济大学附属第十人民医院
Abstract: 本发明提供一种分离的、诱导产生的视网膜前体细胞以及包含这种细胞的组合物，所述细胞移植到宿主视网膜的整合率和致瘤性得到极大改善。本发明还提供通过抑制经典Wnt信号通路来制备所述视网膜前体细胞的方法以及制备适合移植的视网膜前体细胞的方法。本发明还提供由(a)Tcf1蛋白，(b)β-catenin蛋白和(c)Sox2蛋白组成的复合物以及所述复合物在筛选降低诱导产生的细胞致瘤性的药物中的应用。本发明还提供筛选降低诱导产生细胞的致瘤性的药物的方法。本发明为细胞治疗打开了新的途径。
-
公开(公告)号：CN114404421B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202210185418.9
申请日：2022-02-28
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/538 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供一种选择性自噬激活剂QX77在制备干预或治疗糖尿病视网膜病变的药物中的应用。本发明研究发现，在DR早期玻璃体中胶质细胞成熟因子GMFB的含量大幅上升，并且作为一种细胞因子影响到视网膜的CMA自噬途径，进而加速DR的病变过程。通过筛选本发明发现选择性自噬激活剂QX77可以激活视网膜中的CMA自噬通路，减少视神经细胞的凋亡，保护视网膜的正常生理功能，从而延缓糖尿病视网膜病变的发病过程。同时，QX77作为一种小分子药物在发病早期即可延缓或治疗DR，操作方便且容易制取获得。
-
公开(公告)号：CN114404421A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210185418.9
申请日：2022-02-28
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/538 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供一种选择性自噬激活剂QX77在制备干预或治疗糖尿病视网膜病变的药物中的应用。本发明研究发现，在DR早期玻璃体中胶质细胞成熟因子GMFB的含量大幅上升，并且作为一种细胞因子影响到视网膜的CMA自噬途径，进而加速DR的病变过程。通过筛选本发明发现选择性自噬激活剂QX77可以激活视网膜中的CMA自噬通路，减少视神经细胞的凋亡，保护视网膜的正常生理功能，从而延缓糖尿病视网膜病变的发病过程。同时，QX77作为一种小分子药物在发病早期即可延缓或治疗DR，操作方便且容易制取获得。
-
公开(公告)号：CN113917157A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111160943.7
申请日：2021-09-30
Applicant: 同济大学
Inventor： 吕立夏 , 徐国彤 , 孙婉 , 何耀 , 颜家玉 , 朱梦月 , 徐金媛 , 朱彤 , 刘彩莹 , 施思 , 王娟 , 张介平 , 高芙蓉 , 金彩霞 , 田海滨 , 徐晶莹 , 欧庆健 , 陈浩
IPC: G01N33/68 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及肝硬化治疗技术领域，尤其是涉及GMFB作为干预肝硬化治疗靶向的应用。本发明中GMFB敲除可以显著改善大鼠的Lee’s指数，并且明显改善肝硬化所引起的结节明显、结节间隔薄及出现大量的纤维化组织，以及可以对抗肝纤维化中明显的胶原纤维，降低了胶原蛋白比例面积(CPA)。本发明提供了GMFB介导肝硬化的可能，可以通过干扰技术下调肝硬化大鼠肝脏细胞中GMFB蛋白的表达，从而改善肝硬化病理程度，帮助患者提高生活质量，缓解病情。本发明GMFB可作为肝硬化的治疗靶点，早期干预GMFB可能对肝硬化的发生发展起预防作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109136184B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201810779194.8
申请日：2018-07-16
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种诱导人多能性干细胞分化为RPE细胞的方法，本发明利用抑制剂将人多能性干细胞诱导分化为神经前体细胞；利用Shh、IGF1、EGF生长因子，激活ERK1/2、JNK、Sonic hedgehog信号通路后，细胞呈神经上皮样，然后添加Activin A和Chir99021分别激活TGFβ和Wnt信号通路，将神经上皮细胞诱导分化成视网膜前体细胞；视网膜前体细胞继续贴壁培养得到处于幼稚状态的RPE细胞。本发明还研究幼稚RPE细胞用于治疗视网膜变性疾病。与现有技术相比，本发明首次明确了将人多能性干细胞诱导分化为幼稚RPE细胞的三个阶段和所使用的相关小分子物质及生长因子。与成熟RPE相比，本专利分化得到的幼稚RPE移植后可以更有效地治疗视网膜变性疾病。
-
公开(公告)号：CN109207478B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201811010150.5
申请日：2018-08-31
Applicant: 同济大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P9/10 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及一种干扰HSPA13表达的siRNA及其应用，具体公开了干扰HSPA13表达的siRNA分子，和该siRNA分子作为制备增生性玻璃体视网膜病变的治疗药物的应用。本发明采用siRNA分子干扰HSPA13的表达，实现从基因分子水平有效治疗PVR的发生发展，可以避免其他治疗方式带来的风险。
-
公开(公告)号：CN105943548B
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201610394919.2
申请日：2016-06-06
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/7105 , A61K49/00 , A01K67/027
-
公开(公告)号：CN108939066A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810776804.9
申请日：2018-07-13
Applicant: 同济大学
IPC: A61K39/395 , A61P27/02 , A61P3/10
CPC classification number: C07K16/18 , A61K2039/505 , A61P3/10 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及本发明涉及GMFB抗体的应用，尤其是涉及GMFB抗体作为制备糖尿病视网膜病变治疗药物的应用。本发明利用玻璃体腔注射技术为STZ诱导DM大鼠右眼注射GMFB抗体，左眼注射等量PBS，两周后使用ERG法检测大鼠双眼视觉功能的差异，发现注射GMFB抗体的眼球与未注射GMFB抗体的眼球相比，视功能有明显的改善。然后发现，在注射GMFB抗体的眼球视网膜中，GFAP的表达明显下调，且检测细胞凋亡的TUNEL染色也有所减弱，这说明玻璃体腔内注射GMFB抗体可作为DR早期干预的靶向，从而保护视功能。
-
公开(公告)号：CN105112354B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201510519705.9
申请日：2015-08-21
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种视网膜色素上皮细胞上皮－间充质转换模型及其应用。将ARPE‑19细胞用胰酶消化后，再转入无血清含N2和非必需氨基酸的DMEM‑F12培养基中，并在陪替氏培养皿中培养，即得视网膜色素上皮细胞上皮－间充质转换模型；该模型用于研究视网膜色素上皮细胞发生上皮－间充质转换的分子机制及寻找上皮－间充质转换的干预靶向。与现有技术相比，本发明方法简单易行、重复性好。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
53
records
(took 0.021 seconds)
