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公开(公告)号：CN119015446A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411023029.1
申请日：2024-07-29
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明公开了磷酸乙醇胺/磷酸胆碱磷酸酶1在抑制视网膜色素上皮细胞铁死亡中的应用。本发明公开磷酸乙醇胺/磷酸胆碱磷酸酶1基因在制备如下(1)或(2)所述药物中的应用，所述药物中包含过表达磷酸乙醇胺/磷酸胆碱磷酸酶1基因的载体；(1)抑制视网膜色素上皮细胞铁死亡的药物；(2)预防和/或治疗年龄相关性黄斑变性的药物。本发明发现在RPE细胞中过表达磷酸乙醇胺/磷酸胆碱磷酸酶1能够降低内质网内磷脂酰乙醇胺的含量，从而抑制RPE细胞铁死亡，可用于治疗年龄相关性黄斑变性。
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公开(公告)号：CN117137922A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311112611.0
申请日：2023-08-31
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/5415 , A61K45/00 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P19/06 , A61P15/08 , A61P3/04 , C12Q1/6886 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于胰岛素抵抗相关代谢疾病的治疗技术领域，尤其是涉及一种异丙嗪与泛素D在制备治疗胰岛素抵抗的药物中的应用。本发明提供了Ubd介导胰岛素抵抗发生发展的可能，异丙嗪是靶向Ubd的改善胰岛素抵抗的潜在治疗药物。通过药物异丙嗪靶向Ubd或者干扰技术下调胰岛素抵抗个体中Ubd蛋白的表达，从而改善胰岛素抵抗病理程度，缓解病情。基于本发明的方案，异丙嗪靶向Ubd，可实现干预胰岛素抵抗或治疗胰岛素抵抗的目的。
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公开(公告)号：CN106609257B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201510690678.1
申请日：2015-10-22
Applicant: 同济大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/0793
Abstract: 本发明涉及一种高效分离体外诱导的RPE细胞和RPC的方法，属于生物技术领域。本方法可以简单，有效的从hESCs来源的混合细胞群体中分离纯化得到大量成熟的RPE细胞和RPC。与现有的技术相比，本发明适用于hESCs来源的含有色素团块的混合细胞；相较于传统的机械分离法，本发明方法简单，重复性好，成功率高，细胞纯度和得率高，并且同时分离得到RPE细胞和RPC。
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公开(公告)号：CN106609263B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201510690140.0
申请日：2015-10-22
Applicant: 同济大学
IPC: C12N5/079 , C12N5/0735 , C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种高效诱导多能干细胞向视网膜色素上皮细胞分化的方法，属于生物技术领域。本发明方法在不添加任何小分子诱导的情况下，在体外模拟体内眼球发育的过程，自发的分化为RPE细胞。与已经报道的方法相比，本发明未采用任何小分子诱导刺激，严格模拟体内眼球发育，简单，快捷，高效的获得大量的由多能干细胞分化而来的RPE细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106620678A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611063520.2
申请日：2016-11-28
Applicant: 同济大学
CPC classification number: A61K38/55 , A61K9/0048
Abstract: 本发明涉及PKA抑制剂H‑89作为PVR抑制剂的应用。与现有技术相比，本发明首次发现了PKA抑制剂H‑89在体外以及体内的PVR模型中对PVR的抑制作用，H‑89能够保护由于PVR发病过程中如EMT等引起的EMT相关的基因表达水平改变以及紧密连接的破坏等，并同时说明了在PVR的发病过程中，TGFβ和PKA信号通路的关系，TGFβ能够激活PKA信号通路，而PKA抑制剂H‑89对PVR的抑制作用可能会通过抑制EMT来实现的。这些结果首次表明在PVR发病过程中，PKA信号通路的作用，以及PKA抑制剂H‑89可以作为PVR治疗的药物。
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公开(公告)号：CN106609263A
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510690140.0
申请日：2015-10-22
Applicant: 同济大学
IPC: C12N5/079 , C12N5/0735 , C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种高效诱导多能干细胞向视网膜色素上皮细胞分化的方法，属于生物技术领域。本发明方法在不添加任何小分子诱导的情况下，在体外模拟体内眼球发育的过程，自发的分化为RPE细胞。与已经报道的方法相比，本发明未采用任何小分子诱导刺激，严格模拟体内眼球发育，简单，快捷，高效的获得大量的由多能干细胞分化而来的RPE细胞。
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公开(公告)号：CN106609255A
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510690154.2
申请日：2015-10-22
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种含PJ34和视网膜色素上皮细胞的细胞悬液及其应用，属于生物技术领域。本发明含PJ34和视网膜色素上皮细胞的细胞悬液为单细胞悬液，其含有分子化合物PJ34以及视网膜色素上皮细胞，所述的分子化合物PJ34浓度为0.3μM，所述的视网膜色素上皮细胞的浓度为1～2×105个细胞/5微升。所述的细胞悬液为视网膜退行性疾病移植用细胞悬液。与现有技术相比，本发明证实PJ34可以抑制由RPE变性导致的感光细胞的死亡，因此，在移植RPE细胞治疗视网膜变性的同时，联合PJ34抑制或延缓感光细胞变性，可以有效延缓视网膜变性进程。本发明为临床利用细胞移植技术治疗视网膜变性提供新的思路和理论依据，推动细胞移植治疗视网膜变性疾病的转化科学研究。
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公开(公告)号：CN103550139B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201310538314.2
申请日：2013-11-05
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于生物医学领域，具体涉及一种可注射的自固化降血糖水凝胶的制备方法。本发明以葡聚糖（Dex）、聚乙二醇（PEG）为主要原料，经化学修饰得到其衍生物：呋喃基葡聚糖衍生物（DF）以及马来酰亚氨基聚乙二醇（Mal-PEG-Mal），通过Diels-Alder反应得到成胶时间可控的自固化水凝胶材料，并在此水凝胶材料上负载磺脲类，双胍类及胰岛素等一种或多种组合的降血糖药物。通过对降血糖药物的缓释，达到对血糖长期稳定控制的目的，并降低糖尿病并发症的发病率，甚至延长患者寿命。
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公开(公告)号：CN118599767A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410828967.2
申请日：2024-06-25
Applicant: 同济大学
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P25/00 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开一种无血清培养的脐带间充质干细胞来源的细胞外囊泡及其制备和应用。本发明公开一种脐带间充质干细胞无血清培养基由基础培养基和添加成分组成，本发明还公开由该培养基培养获得的hUCMSCs以及由hUCMSCs制备的细胞外囊泡。本发明无血清培养基培养获得的hUCMSCs的细胞外囊泡表达更多的CD59，该细胞外囊泡通过传递CD59分子到靶细胞，抑制CDC反应，减少靶细胞损伤，可用于治疗以CDC反应为主要发病机制的相关疾病，如NMOSD。
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