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公开(公告)号：CN113917157B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202111160943.7
申请日：2021-09-30
Applicant: 同济大学
Inventor： 吕立夏 , 徐国彤 , 孙婉 , 何耀 , 颜家玉 , 朱梦月 , 徐金媛 , 朱彤 , 刘彩莹 , 施思 , 王娟 , 张介平 , 高芙蓉 , 金彩霞 , 田海滨 , 徐晶莹 , 欧庆健 , 陈浩
IPC: G01N33/68 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及肝硬化治疗技术领域，尤其是涉及GMFB作为干预肝硬化治疗靶向的应用。本发明中GMFB敲除可以显著改善大鼠的Lee’s指数，并且明显改善肝硬化所引起的结节明显、结节间隔薄及出现大量的纤维化组织，以及可以对抗肝纤维化中明显的胶原纤维，降低了胶原蛋白比例面积(CPA)。本发明提供了GMFB介导肝硬化的可能，可以通过干扰技术下调肝硬化大鼠肝脏细胞中GMFB蛋白的表达，从而改善肝硬化病理程度，帮助患者提高生活质量，缓解病情。本发明GMFB可作为肝硬化的治疗靶点，早期干预GMFB可能对肝硬化的发生发展起预防作用。
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公开(公告)号：CN112195244B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202011089719.9
申请日：2020-10-13
Applicant: 同济大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了GMFB作为肝细胞肝癌生物标志物的应用，属于癌症诊断和治疗技术领域。本发明以TCGA数据库中大量测序数据和临床数据为研究对象，统计分析GMFB在肝细胞肝癌患者群体中表达量，表明GMFB是肝细胞肝癌HCC显著差异表达基因，GMFB与HCC的发病相关，明确了GMFB与HCC的发病相关，且与HCC分级与分期有较强的相关性，与HCC患者，尤其是男性患者的预后也显著相关。检测GMFB的表达量的试剂在制备肝细胞肝癌早期诊断、肝细胞肝癌分级和/或分期或评估肝细胞肝癌预后的试剂盒中的应用。通过抑制GMFB表达实现抑制肝细胞肝癌细胞转移，因此GMFB在制备预防和/或治疗肝细胞肝癌或的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN112043833A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202011089718.4
申请日：2020-10-13
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明提供了一种视网膜色素上皮细胞RPE的自噬和凋亡的抑制剂及其应用，涉及生物医药技术领域。本发明一种视网膜色素上皮细胞RPE的自噬和凋亡的抑制剂，所述抑制剂包括肿瘤坏死因子超家族受体FAS的拮抗剂Met。经验证，肿瘤坏死因子超家族受体FAS可以作为GMFB的受体激活下游自噬和凋亡通路，而其拮抗剂Met则将抑制FAS及其下游相关通路的激活，减少细胞凋亡及自噬反应，从而延缓糖尿病视网膜病变的发病过程，可用于制备发病早期延缓和/或治疗糖尿病视网膜病变的药物。
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公开(公告)号：CN119015446A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411023029.1
申请日：2024-07-29
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明公开了磷酸乙醇胺/磷酸胆碱磷酸酶1在抑制视网膜色素上皮细胞铁死亡中的应用。本发明公开磷酸乙醇胺/磷酸胆碱磷酸酶1基因在制备如下(1)或(2)所述药物中的应用，所述药物中包含过表达磷酸乙醇胺/磷酸胆碱磷酸酶1基因的载体；(1)抑制视网膜色素上皮细胞铁死亡的药物；(2)预防和/或治疗年龄相关性黄斑变性的药物。本发明发现在RPE细胞中过表达磷酸乙醇胺/磷酸胆碱磷酸酶1能够降低内质网内磷脂酰乙醇胺的含量，从而抑制RPE细胞铁死亡，可用于治疗年龄相关性黄斑变性。
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公开(公告)号：CN119112908A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202410930105.0
申请日：2024-07-11
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/575 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/14 , A61P25/30
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种甾体化合物的应用和药物组合物。该甾体化合物能够显著抑制原代大脑皮层神经元的兴奋性，有效解除癫痫诱发剂4‑氨基吡啶(4‑AP)对神经元的刺激，有望成为治疗神经元损伤及相关神经系统疾病的重要候选药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118599767A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410828967.2
申请日：2024-06-25
Applicant: 同济大学
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P25/00 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开一种无血清培养的脐带间充质干细胞来源的细胞外囊泡及其制备和应用。本发明公开一种脐带间充质干细胞无血清培养基由基础培养基和添加成分组成，本发明还公开由该培养基培养获得的hUCMSCs以及由hUCMSCs制备的细胞外囊泡。本发明无血清培养基培养获得的hUCMSCs的细胞外囊泡表达更多的CD59，该细胞外囊泡通过传递CD59分子到靶细胞，抑制CDC反应，减少靶细胞损伤，可用于治疗以CDC反应为主要发病机制的相关疾病，如NMOSD。
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公开(公告)号：CN113577068A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110869322.X
申请日：2021-07-30
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/444 , A61K31/427 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P19/10 , A61P13/12 , A61P5/50 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及小分子化合物在制备治疗GMFB介导疾病的药物中的应用。本发明通筛选6个抑制GMFB活性且对细胞活力没有影响的小分子，通过biacore确认小分子与GMFB亲和力呈现剂量依赖，最终获得对人GMFB蛋白具有抑制作用的小分子化合物，通过荧光素酶报告基因检测，证明上述小分子化合物均能够有效抑制GMFB的表达。通过CCK8细胞增殖毒性检测，证明上述小分子化合物在客体施用有效浓度时细胞增殖能力对细胞毒性小。说明使用上述小分子化合物可有效抑制GMFB的活性，其毒性低，可作为治疗GMFB相关疾病的治疗剂的用途。
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公开(公告)号：CN112195244A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011089719.9
申请日：2020-10-13
Applicant: 同济大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了GMFB作为肝细胞肝癌生物标志物的应用，属于癌症诊断和治疗技术领域。本发明以TCGA数据库中大量测序数据和临床数据为研究对象，统计分析GMFB在肝细胞肝癌患者群体中表达量，表明GMFB是肝细胞肝癌HCC显著差异表达基因，GMFB与HCC的发病相关，明确了GMFB与HCC的发病相关，且与HCC分级与分期有较强的相关性，与HCC患者，尤其是男性患者的预后也显著相关。检测GMFB的表达量的试剂在制备肝细胞肝癌早期诊断、肝细胞肝癌分级和/或分期或评估肝细胞肝癌预后的试剂盒中的应用。通过抑制GMFB表达实现抑制肝细胞肝癌细胞转移，因此GMFB在制备预防和/或治疗肝细胞肝癌或的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN109207478A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811010150.5
申请日：2018-08-31
Applicant: 同济大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P9/10 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及一种干扰HSPA13表达的siRNA及其应用，具体公开了干扰HSPA13表达的siRNA分子，和该siRNA分子作为制备增生性玻璃体视网膜病变的治疗药物的应用。本发明采用siRNA分子干扰HSPA13的表达，实现从基因分子水平有效治疗PVR的发生发展，可以避免其他治疗方式带来的风险。
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公开(公告)号：CN106011140B
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201610394192.8
申请日：2016-06-06
Applicant: 同济大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P9/04 , A61P27/02 , A61P9/14 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及反义microRNA‑25、含有反义microRNA‑25碱基序列的载体、含有反义microRNA‑25的组合物，以及反义microRNA‑25的组合物作为干预关键氧化应激相关因子表达的药物的应用。与现有技术相比，本发明提供的反义microRNA‑25及其相应载体或组合物能够多靶点干预关键氧化应激相关因子表达，可用于抗氧化损伤、抗肿瘤、心衰、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病等氧化应激相关疾病治疗或预防药物中。
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