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公开(公告)号:CN103233002A
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201310141427.9
申请日:2013-04-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一个与乳汁多不饱和脂肪酸水平密切相关联的基因位点及应用,属于遗传学技术领域,本发明提供一个与乳汁多不饱和脂肪酸水平密切相关联的基因位点---脂肪酸去饱和酶基因(fattyaciddesaturase1,FADS1)位点。即含有rs174556单核苷酸多态性的FADS1位点。由于该位点的单核苷酸多态性rs174556碱基C突变为T,从而与乳汁多不饱和脂肪酸水平密切相关联。FADS1基因rs174556T/T次等位基因纯合子携带者乳母乳汁花生四烯酸及二十碳五烯酸水平显著降低,该位点存在决定乳汁多不饱和脂肪酸水平的单核甘酸多态性。FADS1位点及其编码蛋白对阐明多不饱和脂肪酸代谢机制及建立个体化营养干预,建立针对不同遗传背景而确定适宜的多不饱和脂肪酸膳食推荐摄入量具有重要作用。
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公开(公告)号:CN100348722C
公开(公告)日:2007-11-14
申请号:CN200510016884.0
申请日:2005-06-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的精神分裂症关联基因,即序列长度为85569bp的PPARD基因。由于该基因的单核苷酸多态性rs2076169碱基T突变为C,从而与精神分裂症的易感性相关联。rs2076169碱基为C的个体为精神分裂症的易感人群,rs2076169碱基为T的个体不易发生精神分裂症。PPARD基因及其编码蛋白对阐明精神分裂症遗传学机制及建立基因诊断方法,指导精神分裂症预防、开发新型治疗药物具有重要作用。
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公开(公告)号:CN1727478A
公开(公告)日:2006-02-01
申请号:CN200510016884.0
申请日:2005-06-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的精神分裂症关联基因,即序列长度为85569bp的PPARD基因。由于该基因的单核苷酸多态性rs2076169碱基T突变为C,从而与精神分裂症的易感性相关联。rs2076169碱基为C的个体为精神分裂症的易感人群,rs2076169碱基为T的个体不易发生精神分裂症。PPARD基因及其编码蛋白对阐明精神分裂症遗传学机制及建立基因诊断方法,指导精神分裂症预防、开发新型治疗药物具有重要作用。
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公开(公告)号:CN1603421A
公开(公告)日:2005-04-06
申请号:CN200410010790.8
申请日:2004-04-05
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的易感基因位点,即含有三个单核苷酸多态性的序列长度为69987bp的UFD1L/CDC45L位点。由于该位点的单核苷酸多态性rs1547931碱基C突变为G,从而与精神分裂症的易感性相关联。rs1547931碱基为G的个体为精神分裂症的易感人群。UFD1L/CDC45L位点及其编码蛋白对阐明精神分裂症遗传学机制及建立基因诊断方法,指导精神分裂症预防、开发新型治疗药物具有重要作用。
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公开(公告)号:CN114342875A
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202210036577.2
申请日:2022-01-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种新型妊娠糖尿病动物模型的建立方法,将6周龄C57BL/6J雌性小鼠分为4组,其中两组C57BL/6J雌性小鼠给予基础饲料喂养4周;另外两组C57BL/6J雌性小鼠给予含45%脂肪的高脂饲料喂养4周,建立饮食诱导肥胖模型;分组喂养4周后,C57BL/6J雌性小鼠合笼交配,观察妊娠情况;从C57BL/6J雌性小鼠孕7天开始,每天皮下注射胰岛素受体拮抗剂S96120nmol/kg,建立妊娠糖尿病动物模型。不同于既往妊娠糖尿病小鼠或大鼠模型造模时间长、成功率低、动物死亡率高、造模方式对子代有损伤作用等特点,本发明建立了一种与人类发病机制相似的稳定、可靠的小鼠模型,而且造模时间短,成功率高对母鼠及胚胎均无明显毒性作用,符合人类妊娠糖尿病的特征。
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公开(公告)号:CN1629289A
公开(公告)日:2005-06-22
申请号:CN200410011137.3
申请日:2004-10-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的易感基因,即序列长度为2311bp的CLDN5基因,由于该基因的单核苷酸多态性rs10314碱基C突变为G,从而与精神分裂症的易感性相关联。rs10314碱基为G的个体为精神分裂症的易感人群,rs10314碱基为C的个体不易发生精神分裂症,CLDN5基因及其编码蛋白对阐明精神分裂症遗传学机制及建立基因诊断方法,指导精神分裂症预防、开发新型治疗药物具有重要作用。
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公开(公告)号:CN1629292A
公开(公告)日:2005-06-22
申请号:CN200410011107.2
申请日:2004-09-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的易感基因,即含有两个单核苷酸多态性的序列长度为93596bp的KPNA3(Karyopherin alpha 3)基因。由于该基因的单核苷酸多态性rs3782929碱基A突变为G,从而与精神分裂症的易感性相关联。rs3782929碱基为G的个体为精神分裂症的易感人群。Rs3782929碱基为A的个体不易发生精神分裂症。该基因决定精神分裂症易感性。KPNA3基因及其编码蛋白对阐明精神分裂症遗传学机制及建立基因诊断方法,指导精神分裂症预防、开发新型治疗药物具有重要作用。
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