公开(公告)号：CN1629292A

公开(公告)日：2005-06-22

申请号：CN200410011107.2

申请日：2004-09-23

Applicant: 吉林大学

Inventor： 尉军 ,  于雅琴 ,  张海英 ,  鞠桂芝 ,  刘树铮 ,  沈岩 ,  张萱 ,  史杰萍 ,  谢林 ,  许琪 ,  胡颖

IPC: C12N15/12 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的易感基因，即含有两个单核苷酸多态性的序列长度为93596bp的KPNA3(Karyopherin alpha 3)基因。由于该基因的单核苷酸多态性rs3782929碱基A突变为G，从而与精神分裂症的易感性相关联。rs3782929碱基为G的个体为精神分裂症的易感人群。Rs3782929碱基为A的个体不易发生精神分裂症。该基因决定精神分裂症易感性。KPNA3基因及其编码蛋白对阐明精神分裂症遗传学机制及建立基因诊断方法，指导精神分裂症预防、开发新型治疗药物具有重要作用。

公开(公告)号：CN1629289A

公开(公告)日：2005-06-22

申请号：CN200410011137.3

申请日：2004-10-11

Applicant: 吉林大学

Inventor： 尉军 ,  刘树铮 ,  叶琳 ,  孙祖玥 ,  沈岩 ,  鞠桂芝 ,  谢林 ,  于雅琴 ,  史杰萍 ,  许琪 ,  张萱 ,  刘丽波

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  C07H21/04

Abstract: 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的易感基因，即序列长度为2311bp的CLDN5基因，由于该基因的单核苷酸多态性rs10314碱基C突变为G，从而与精神分裂症的易感性相关联。rs10314碱基为G的个体为精神分裂症的易感人群，rs10314碱基为C的个体不易发生精神分裂症，CLDN5基因及其编码蛋白对阐明精神分裂症遗传学机制及建立基因诊断方法，指导精神分裂症预防、开发新型治疗药物具有重要作用。

公开(公告)号：CN1566132A

公开(公告)日：2005-01-19

申请号：CN03127081.6

申请日：2003-06-16

Applicant: 吉林大学

Inventor： 尉军 ,  鞠桂芝 ,  胡颖 ,  刘树铮 ,  于雅琴 ,  史杰萍 ,  沈岩 ,  许琪

IPC: C07H21/04 ,  C12N15/11 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的易感基因－KPNB3基因。特别是如文中所示的三个多态性位点碱基改变序列的KPNB3基因。正是由于该基因的第137170个碱基A突变为G，增加了精神分裂症的易感性。KPNB3基因及其编码蛋白对阐明精神分裂症遗传学机制及建立基因诊断方法、指导精神分裂症预防、开发新型治疗药物具有重要作用。

公开(公告)号：CN105039581B

公开(公告)日：2018-08-21

申请号：CN201510574162.0

申请日：2015-09-10

Applicant: 吉林大学 ,  国家卫生计生委科学技术研究所

Inventor： 宁丽峰 ,  俞琼 ,  刘雅文 ,  寇长贵 ,  史杰萍 ,  吴燕华 ,  艾力哲 ,  王崇 ,  杨光 ,  于雅琴

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及SNP标记及其应用，具体地，本发明涉及一种女性PTC发病风险相关的SNP标记及其应用。所述SNP标记rs1621位点基因型为杂合AG时，被测女性个体含有PTC易感因子。本发明提供了一种PTC相关的SNP标记，用于检测女性甲状腺乳头状癌发病风险，具有很高的临床应用价值。

公开(公告)号：CN100348722C

公开(公告)日：2007-11-14

申请号：CN200510016884.0

申请日：2005-06-16

Applicant: 吉林大学

Inventor： 鞠桂芝 ,  尉军 ,  孙世龙 ,  刘树铮 ,  于雅琴 ,  史杰萍 ,  谢林 ,  张萱 ,  郭英君 ,  许琪

IPC: C12N15/12 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的精神分裂症关联基因，即序列长度为85569bp的PPARD基因。由于该基因的单核苷酸多态性rs2076169碱基T突变为C，从而与精神分裂症的易感性相关联。rs2076169碱基为C的个体为精神分裂症的易感人群，rs2076169碱基为T的个体不易发生精神分裂症。PPARD基因及其编码蛋白对阐明精神分裂症遗传学机制及建立基因诊断方法，指导精神分裂症预防、开发新型治疗药物具有重要作用。

公开(公告)号：CN105039581A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510574162.0

申请日：2015-09-10

Applicant: 吉林大学 ,  国家卫生计生委科学技术研究所

Inventor： 宁丽峰 ,  俞琼 ,  刘雅文 ,  寇长贵 ,  史杰萍 ,  吴燕华 ,  艾力哲 ,  王崇 ,  杨光 ,  于雅琴

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明涉及SNP标记及其应用，具体地，本发明涉及一种女性PTC发病风险相关的SNP标记及其应用。所述SNP标记rs1621位点基因型为杂合AG时，被测女性个体含有PTC易感因子。本发明提供了一种PTC相关的SNP标记，用于检测女性甲状腺乳头状癌发病风险，具有很高的临床应用价值。

公开(公告)号：CN1727478A

公开(公告)日：2006-02-01

申请号：CN200510016884.0

申请日：2005-06-16

Applicant: 吉林大学

Inventor： 鞠桂芝 ,  尉军 ,  孙世龙 ,  刘树铮 ,  于雅琴 ,  史杰萍 ,  谢林 ,  张萱 ,  郭英君 ,  许琪

IPC: C12N15/12 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的精神分裂症关联基因，即序列长度为85569bp的PPARD基因。由于该基因的单核苷酸多态性rs2076169碱基T突变为C，从而与精神分裂症的易感性相关联。rs2076169碱基为C的个体为精神分裂症的易感人群，rs2076169碱基为T的个体不易发生精神分裂症。PPARD基因及其编码蛋白对阐明精神分裂症遗传学机制及建立基因诊断方法，指导精神分裂症预防、开发新型治疗药物具有重要作用。

公开(公告)号：CN1603421A

公开(公告)日：2005-04-06

申请号：CN200410010790.8

申请日：2004-04-05

Applicant: 吉林大学

Inventor： 尉军 ,  鞠桂芝 ,  谢林 ,  刘树铮 ,  于雅琴 ,  史杰萍 ,  沈岩 ,  许琪

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的易感基因位点，即含有三个单核苷酸多态性的序列长度为69987bp的UFD1L/CDC45L位点。由于该位点的单核苷酸多态性rs1547931碱基C突变为G，从而与精神分裂症的易感性相关联。rs1547931碱基为G的个体为精神分裂症的易感人群。UFD1L/CDC45L位点及其编码蛋白对阐明精神分裂症遗传学机制及建立基因诊断方法，指导精神分裂症预防、开发新型治疗药物具有重要作用。