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公开(公告)号:CN1629292A
公开(公告)日:2005-06-22
申请号:CN200410011107.2
申请日:2004-09-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的易感基因,即含有两个单核苷酸多态性的序列长度为93596bp的KPNA3(Karyopherin alpha 3)基因。由于该基因的单核苷酸多态性rs3782929碱基A突变为G,从而与精神分裂症的易感性相关联。rs3782929碱基为G的个体为精神分裂症的易感人群。Rs3782929碱基为A的个体不易发生精神分裂症。该基因决定精神分裂症易感性。KPNA3基因及其编码蛋白对阐明精神分裂症遗传学机制及建立基因诊断方法,指导精神分裂症预防、开发新型治疗药物具有重要作用。
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公开(公告)号:CN1727478A
公开(公告)日:2006-02-01
申请号:CN200510016884.0
申请日:2005-06-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的精神分裂症关联基因,即序列长度为85569bp的PPARD基因。由于该基因的单核苷酸多态性rs2076169碱基T突变为C,从而与精神分裂症的易感性相关联。rs2076169碱基为C的个体为精神分裂症的易感人群,rs2076169碱基为T的个体不易发生精神分裂症。PPARD基因及其编码蛋白对阐明精神分裂症遗传学机制及建立基因诊断方法,指导精神分裂症预防、开发新型治疗药物具有重要作用。
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公开(公告)号:CN118858626A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411312842.0
申请日:2024-09-20
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/531 , G01N33/58 , G01N33/543 , C07K14/31
Abstract: 本发明公开了一种用于检测血浆金黄色葡萄球菌抗体的检测试剂、试剂盒及方法,属于生物检测领域,检测试剂包含一种或两种与目标Emp抗体高度互补的线性抗原多肽,抗原多肽为Emp的抗原重叠表位。检测试剂盒是将KLH偶联的抗原多肽混合液包被在96孔酶标板上,干燥后用非金属医用包装材料真空密封包装。检测方法为:第一步、将每种抗原分别与KLH蛋白偶联;第二步、将KLH偶联抗原多肽的混合液用包被液稀释为20‑50μg/ml的工作液;第三步、用工作液包被96孔微量检测板;第四步、用洗液制备3%BSA封闭液;第五步、分步加样和分析Emp IgG抗体;有益效果:能够人工合成,生产成本极低。能够用于研究缺血性心脑血管疾病的发病机理。具有较高的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号:CN1629289A
公开(公告)日:2005-06-22
申请号:CN200410011137.3
申请日:2004-10-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的易感基因,即序列长度为2311bp的CLDN5基因,由于该基因的单核苷酸多态性rs10314碱基C突变为G,从而与精神分裂症的易感性相关联。rs10314碱基为G的个体为精神分裂症的易感人群,rs10314碱基为C的个体不易发生精神分裂症,CLDN5基因及其编码蛋白对阐明精神分裂症遗传学机制及建立基因诊断方法,指导精神分裂症预防、开发新型治疗药物具有重要作用。
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公开(公告)号:CN118858626B
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411312842.0
申请日:2024-09-20
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/531 , G01N33/58 , G01N33/543 , C07K14/31
Abstract: 本发明公开了一种用于检测血浆金黄色葡萄球菌抗体的检测试剂、试剂盒及方法,属于生物检测领域,检测试剂包含一种或两种与目标Emp抗体高度互补的线性抗原多肽,抗原多肽为Emp的抗原重叠表位。检测试剂盒是将KLH偶联的抗原多肽混合液包被在96孔酶标板上,干燥后用非金属医用包装材料真空密封包装。检测方法为:第一步、将每种抗原分别与KLH蛋白偶联;第二步、将KLH偶联抗原多肽的混合液用包被液稀释为20‑50μg/ml的工作液;第三步、用工作液包被96孔微量检测板;第四步、用洗液制备3%BSA封闭液;第五步、分步加样和分析Emp IgG抗体;有益效果:能够人工合成,生产成本极低。能够用于研究缺血性心脑血管疾病的发病机理。具有较高的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号:CN100348722C
公开(公告)日:2007-11-14
申请号:CN200510016884.0
申请日:2005-06-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的精神分裂症关联基因,即序列长度为85569bp的PPARD基因。由于该基因的单核苷酸多态性rs2076169碱基T突变为C,从而与精神分裂症的易感性相关联。rs2076169碱基为C的个体为精神分裂症的易感人群,rs2076169碱基为T的个体不易发生精神分裂症。PPARD基因及其编码蛋白对阐明精神分裂症遗传学机制及建立基因诊断方法,指导精神分裂症预防、开发新型治疗药物具有重要作用。
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公开(公告)号:CN203138631U
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201320129570.1
申请日:2013-03-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本实用新型涉及一次性上颌窦穿刺针,属于医疗器械。塑料针栓与外针管固定连接,隔流胶堵与塑料针栓塞接,实芯内针管与隔流胶堵穿接,并与外针管插接,导流软管与塑料针栓固定连接,限流夹与导流软管卡接,三通一端与导流软管固定连接,抽液端和送药端分别与三通另两端固定连接,肝素帽与抽液端或送药端扣接,实芯内针管与实芯针栓固定连接,手柄与实芯针栓固定连接,定位柱与实芯针栓固定连接。本实用新型的优点在于:结构新颖,操作方便,为一次性使用,无需消毒后重复使用,治疗过程中无液体渗出,减轻了患者的痛苦,降低了医务人员感染的风险。
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