一种新型妊娠糖尿病动物模型的建立方法

    公开(公告)号:CN114342875A

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN202210036577.2

    申请日:2022-01-12

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了一种新型妊娠糖尿病动物模型的建立方法,将6周龄C57BL/6J雌性小鼠分为4组,其中两组C57BL/6J雌性小鼠给予基础饲料喂养4周;另外两组C57BL/6J雌性小鼠给予含45%脂肪的高脂饲料喂养4周,建立饮食诱导肥胖模型;分组喂养4周后,C57BL/6J雌性小鼠合笼交配,观察妊娠情况;从C57BL/6J雌性小鼠孕7天开始,每天皮下注射胰岛素受体拮抗剂S96120nmol/kg,建立妊娠糖尿病动物模型。不同于既往妊娠糖尿病小鼠或大鼠模型造模时间长、成功率低、动物死亡率高、造模方式对子代有损伤作用等特点,本发明建立了一种与人类发病机制相似的稳定、可靠的小鼠模型,而且造模时间短,成功率高对母鼠及胚胎均无明显毒性作用,符合人类妊娠糖尿病的特征。

    一个与精神分裂症密切相关联的易感基因

    公开(公告)号:CN1629292A

    公开(公告)日:2005-06-22

    申请号:CN200410011107.2

    申请日:2004-09-23

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的易感基因,即含有两个单核苷酸多态性的序列长度为93596bp的KPNA3(Karyopherin alpha 3)基因。由于该基因的单核苷酸多态性rs3782929碱基A突变为G,从而与精神分裂症的易感性相关联。rs3782929碱基为G的个体为精神分裂症的易感人群。Rs3782929碱基为A的个体不易发生精神分裂症。该基因决定精神分裂症易感性。KPNA3基因及其编码蛋白对阐明精神分裂症遗传学机制及建立基因诊断方法,指导精神分裂症预防、开发新型治疗药物具有重要作用。

    一种延缓MSCs衰老的方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115029307A

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN202210896484.7

    申请日:2022-07-28

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明适用于延缓衰老技术领域,提供了一种延缓MSCs衰老的方法,该方法包括如下步骤:步骤1:获取衰老的MSCs;步骤2:利用携带SCD2的慢病毒感染衰老的MSCs,使得衰老的MSCs的脂质合成水平上调,进而延缓MSCs衰老。本发明将SCD2与MSCs衰老有机联系,从干细胞脂质代谢这一新颖角度去探究干细胞衰老,发现SCD2能够通过提高细胞脂质合成水平来延缓间充质干细胞衰老,为阐明干细胞衰老的调控机制提供实验依据,也为体外培养获得大量年轻态MSCs提供了新思路和新技术,将有助于维持干细胞数量及功能,有助于延缓机体衰老及防治各种老龄化疾病,对社会长久健康发展具有重要意义。

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