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公开(公告)号：CN119015391A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411094585.8
申请日：2024-08-10
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种促进伤口愈合的鹿茸多肽脂质体水凝胶及其制备方法和用途。鹿茸多肽经蛋白酶酶解提取，然后通过薄膜水化法制备鹿茸多肽脂质体溶液，后将其混入卡波姆中，形成水凝胶，制得鹿茸多肽脂质体水凝胶。该鹿茸多肽制剂有利于提高制剂的稳定性，具有更好的药物缓释作用，同时经验证本发明所提供的鹿茸多肽脂质体水凝胶制剂可显著地促进伤口愈合的速度和质量。
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公开(公告)号：CN118726524A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411094583.9
申请日：2024-08-10
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种具有免疫调节功能的鹿血多肽的制备方法。鹿血多肽经蛋白酶酶解提取，提高鹿血多肽的水解程度，改善其水解效果；本发明制备的鹿血多肽可显著提高巨噬细胞活力及其吞噬能力，并同时提高相关抗炎细胞因子的分泌能力。经此流程制备的鹿血多肽分子量小，免疫活性高，同时验证本发明所制备的鹿血多肽联合紫杉醇可以显著抑制三阴性乳腺癌的发展。
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公开(公告)号：CN116530691A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310654741.0
申请日：2023-06-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种具有抗衰老作用的鹿皮胶原多肽口服液制备方法，即鹿皮胶原蛋白多肽口服液的制备方法及其应用。包括鹿皮胶原蛋白多肽的提取、活性检测及口服液的罐装。所述鹿皮胶原蛋白多肽口服液，按总体积30ml进行配比，包括：鹿皮胶原蛋白多肽溶液添加量20％、蜂蜜添加量5％、柠檬酸添加量0.8％、蔗糖添加量8％，黄原胶、羧甲基纤维素钠、乙二胺四乙酸二钠添加量均为0.1％。本发明制备的鹿皮胶原多肽口服液不仅提取率高、制备工艺简单，而且酸甜可口、风味宜人、营养价值较高。
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公开(公告)号：CN103622909A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210308334.6
申请日：2012-08-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明是在国际上首次制备心磷脂等组分的米托蒽醌脂质体新制剂，其中阐述了该米托蒽醌脂质体的制备方法及该制剂的表征特性，同时进行了制剂工艺的放大、动物体内药代动力学、药物毒性及抗肿瘤作用研究。该新型制剂具有包封率高、稳定性强等特点，解决了米托蒽醌常规制剂在临床应用过程中半衰期短、具有强烈的骨髓抑制等毒副作用以及抗肿瘤疗效有限等缺陷。本研究证明了该脂质体新剂型与其他剂型相比有很大的优势。
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公开(公告)号：CN116548623A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310654750.X
申请日：2023-06-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及功能性保健食品技术领域，具体是一种具有免疫调节功能的鹿血多肽口服液的制备方法。本申请通过用中性蛋白酶和酸性蛋白酶进行酶解，提高鹿血多肽的水解程度，改善其水解效果；通过添加β‑环糊精和酵母解决了鹿血多肽产品腥味问题；通过添加复合胶体解决了产品不稳定的问题。根据实施例结果可知，本申请提供的鹿血多肽口服液没有腥味，稳定不易分层。本发明首次将鹿血多肽加工制成口服液保健产品，其含有丰富的小分子活性肽，具有免疫调节作用。本申请的鹿血多肽口服液具有服用剂量小、营养价值高、吸收速度快、产品质量稳定、携带及服用方便、适合于工业化生产等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119792204A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510045346.1
申请日：2025-01-13
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/1277 , A61K33/40 , A61K31/555 , A61K31/704 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种奥沙利铂多功能脂质体及制备方法与应用，该脂质体是由奥沙利铂、过氧化钙纳米颗粒和卵磷脂和人参皂苷Rg3而制成的。本发明的奥沙利铂与过氧化钙纳米颗粒共载多功能脂质体，其中过氧化物纳米颗粒改善实体瘤缺氧微环境，提高奥沙利铂的抗肿瘤疗效；人参皂苷Rg3替代胆固醇并发挥靶向作用，同时作为一种良好的化疗佐剂，与化疗药物联用增加抗肿瘤效果并减少全身毒性；该脂质体对HCT116细胞的IC50值为5.37±0.42μM，抑瘤率为87.55±9.35％，具有很好的抗结直肠癌效果。
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公开(公告)号：CN115068352A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210617994.6
申请日：2022-06-01
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种控油多肽柔性脂质体水凝胶及制备方法与应用，水凝胶包括有控油多肽、卵磷脂、胆固醇、表面活性剂、凝胶基质和辅料，其中卵磷脂与胆固醇摩尔比为1‑12：1；卵磷脂与表面活性剂摩尔比为1‑12：1；卵磷脂与控油多肽摩尔比为100‑400：1；控油多肽、卵磷脂、胆固醇和表面活性剂之和占总质量的3‑6％，凝胶基质占总质量的0.6‑20％，辅料占总质量的4.1％‑8.3％，其余为超纯水。其方法为：步骤一、制成透明膜状的脂膜；步骤二、处理后的柔性脂质体通过450nm孔径的膜挤压数次，通过220nm孔径的膜挤压数次；步骤三、搅拌至均一。水凝胶在制备具有增强水溶性多肽控油功效的护肤品中的应用。有益效果：提高了药物的经皮透过率。增加透皮吸收效果；提高脂质体的稳定性。
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公开(公告)号：CN112656764B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202011582522.9
申请日：2020-12-28
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/337 , A61K31/555 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种紫杉醇铂类共载靶向长循环脂质体及应用，该脂质体是由紫杉醇、铂类药物、DSPE‑PEG2000‑ES靶向片段、mPEG2000‑DSPE长效片段和卵磷脂和胆固醇反应形成的；其中，所述铂类药物包含：顺铂、奥沙利铂和卡铂中的任意一种。本发明的紫杉醇铂类共载靶向长循环脂质体，其中靶向片段作为特异性识别雌激素受体的片段，特异性识别并结合SKOV3细胞表面的雌激素受体，增加脂质体的摄取；长效片段减少了脂质体与体内白蛋白及网状内皮系统的捕获干扰，延长脂质体在体内的循环时间；该脂质体对SKOV3细胞的IC50值为0.20～0.23μM，抑瘤率为65～90％，具有很好的抗卵巢癌效果。
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公开(公告)号：CN105287383A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510798893.3
申请日：2015-11-19
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/136 , A61K45/06 , A61K31/675 , A61K31/337 , A61K33/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了新型米托蒽醌脂质体联合化疗药物在抗肿瘤治疗中的应用。在国际上首次制备心磷脂等组分的米托蒽醌脂质体新制剂并将其用于与其他临床常规一线化疗药物联用应用在抗肿瘤治疗中。本发明阐述了新型脂质体制剂的制备方法及表征研究，该制剂具有包封率高、粒径分布均匀、稳定性好、延长化疗药物半衰期、降低毒副作用等特点；并且在乳腺癌和白血病肿瘤动物模型中，米托蒽醌脂质体新制剂与其他化疗药物联合应用的抗肿瘤疗效比其他治疗方法的疗效更加显著。
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公开(公告)号：CN104971044A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510080479.9
申请日：2015-02-14
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/136 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗癌药物雌激素靶向PEG修饰脂质体制备方法和用途。该脂质体是通过以下方法制备得到的：将活化的雌酮合成为雌酮-聚乙二醇化磷脂，然后取40～80重量份的磷脂，5～45重量份的胆固醇，5～40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇，旋转蒸发后加入硫酸铵水溶液，透析，加入0.5～10重量份的米托蒽醌孵育，透析，再加入0.1～20重量份的雌酮-聚乙二醇化磷脂孵育，过膜后得脂质体制剂。与现有技术相比，所获得雌激素靶向PEG修饰脂质体包封率高、粒径均一、药动学行为改善、抗肿瘤疗效增强、毒性降低；并且制备工艺简单，易于放大生产，有望成为癌症治疗的新型药物制剂。其用途在于靶向治疗乳腺癌、白血病等癌症。
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