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公开(公告)号：CN108409846A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810519791.7
申请日：2018-05-27
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及一种大豆耐盐相关MYB转录因子及其编码基因与应用，属于植物基因工程领域。大豆MYB转录因子基因的碱基序列为SEQ ID N0.1，氨基酸序列为SEQ ID N0.2。本发明克隆了一个与耐盐性相关的大豆GmMYB68转录因子基因，对该基因在野生型和转基因大豆中的表达模式及抗旱性进行了分析，对培育抗盐大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104761627A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510187794.1
申请日：2015-04-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8243
Abstract: 本发明涉及一种GmbHLH转录因子在促进大豆异黄酮合成中的应用，属于植物基因工程领域。GmbHLH转录因子的氨基酸序列如SEQ ID No.2所述，编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所述。本发明选用的GmbHLH3a转录因子，只在大豆细胞核中表达，通过结合DNA序列调控下有基因的表达量从而提高了大豆异黄酮的含量。全过程由于GmbHLH3a为转录因子蛋白，不产生代谢产物，从而最大限度的降低了转基因代谢产物的安全隐患。
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公开(公告)号：CN111690662A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010497098.1
申请日：2020-06-03
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/06 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及一种大豆bHLH转录因子GmPIF1基因在促进异黄酮合成中的应用，属于基因工程和分子生物学领域。大豆bHLH转录因子GmPIF1基因在促进异黄酮合成中的应用，所述的大豆bHLH转录因子GmPIF1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。有益效果是：本发明GmPIF1促进了大豆发根中异黄酮的积累，为提高大豆异黄酮的含量提供了一种新的方法，利用生物工程技术和基因调控方法能更高效率合成大豆异黄酮，克服了人工栽培育种周期长、杂交性状不稳定难以筛选等缺点。将转录因子GmPIF1基因转入大豆发根中，使其在发根中过量表达，增加了发根中异黄酮的含量并调控异黄酮合成途径中相关酶基因的表达。
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公开(公告)号：CN116083480A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310137747.0
申请日：2023-02-20
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种基于过表达GmMTB1基因创制高异黄酮转基因大豆的方法，所述方法包括以下步骤：步骤1、构建GmMTB1基因的过表达载体；步骤2、将过表达载体通过农杆菌介导的子叶节侵染法转化至受体大豆；步骤3、筛选受体大豆的大豆籽粒中的高异黄酮转基因大豆株系。该方法证明了将过表达GmMTB1基因转入大豆中，可以获得高异黄酮含量的大豆品系，为高异黄酮含量的大豆品质育种工作提供了一种全新的途径，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108409846B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201810519791.7
申请日：2018-05-27
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及一种大豆耐盐相关MYB转录因子及其编码基因与应用，属于植物基因工程领域。大豆MYB转录因子基因的碱基序列为SEQ ID N0.1，氨基酸序列为SEQ ID N0.2。本发明克隆了一个与耐盐性相关的大豆GmMYB68转录因子基因，对该基因在野生型和转基因大豆中的表达模式及抗旱性进行了分析，对培育抗盐大豆品种具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105907733B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201610388726.6
申请日：2016-06-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种苦豆子肌醇甲基转移酶及其编码基因及应用，属于基因工程技术领域。苦豆子肌醇甲基转移酶基因的名称为SaIMT，大小为1095bp，编码364个氨基酸，利用盐(NaCl)胁迫条件下构建的苦豆子根的cDNA酵母表达文库，从中筛选出于盐胁迫相关的基因序列SaIMT；SaIMT的生物信息学分析表明，SaIMT与其他物种的IMTs蛋白具有有较高的同源性和较近的亲缘关系，同时SaIMT与大豆GmIMT，蛋白序列结构域上均很保守，而二者的蛋白质三级结构都非常相似，表明SaIMT与其同源基因有着相似的功能；实时荧光定量PCR结果表明SaIMT基因在盐胁迫初期表达量有明显的升高；转SaIMT的大豆发状根和大豆发状根植物复合体的耐盐性均明显提高，说明SaIMT能提高转基因植物的耐盐性，对丰富抗性基因资源及培育耐盐大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105907733A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610388726.6
申请日：2016-06-02
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12N9/1007 , C12N15/8273
Abstract: 本发明涉及一种苦豆子肌醇甲基转移酶及其编码基因及应用，属于基因工程技术领域。苦豆子肌醇甲基转移酶基因的名称为SaIMT，大小为1095bp，编码364个氨基酸，利用盐(NaCl)胁迫条件下构建的苦豆子根的cDNA酵母表达文库，从中筛选出于盐胁迫相关的基因序列SaIMT；SaIMT的生物信息学分析表明，SaIMT与其他物种的IMTs蛋白具有有较高的同源性和较近的亲缘关系，同时SaIMT与大豆GmIMT，蛋白序列结构域上均很保守，而二者的蛋白质三级结构都非常相似，表明SaIMT与其同源基因有着相似的功能；实时荧光定量PCR结果表明SaIMT基因在盐胁迫初期表达量有明显的升高；转SaIMT的大豆发状根和大豆发状根植物复合体的耐盐性均明显提高，说明SaIMT能提高转基因植物的耐盐性，对丰富抗性基因资源及培育耐盐大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116083480B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202310137747.0
申请日：2023-02-20
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种基于过表达GmMTB1基因创制高异黄酮转基因大豆的方法，所述方法包括以下步骤：步骤1、构建GmMTB1基因的过表达载体；步骤2、将过表达载体通过农杆菌介导的子叶节侵染法转化至受体大豆；步骤3、筛选受体大豆的大豆籽粒中的高异黄酮转基因大豆株系。该方法证明了将过表达GmMTB1基因转入大豆中，可以获得高异黄酮含量的大豆品系，为高异黄酮含量的大豆品质育种工作提供了一种全新的途径，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111690662B
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202010497098.1
申请日：2020-06-03
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/06 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及一种大豆bHLH转录因子GmPIF1基因在促进异黄酮合成中的应用，属于基因工程和分子生物学领域。大豆bHLH转录因子GmPIF1基因在促进异黄酮合成中的应用，所述的大豆bHLH转录因子GmPIF1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。有益效果是：本发明GmPIF1促进了大豆发根中异黄酮的积累，为提高大豆异黄酮的含量提供了一种新的方法，利用生物工程技术和基因调控方法能更高效率合成大豆异黄酮，克服了人工栽培育种周期长、杂交性状不稳定难以筛选等缺点。将转录因子GmPIF1基因转入大豆发根中，使其在发根中过量表达，增加了发根中异黄酮的含量并调控异黄酮合成途径中相关酶基因的表达。
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公开(公告)号：CN106047889B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201610389577.5
申请日：2016-06-03
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆MYB转录因子基因提高大豆异黄酮生物合成的应用，属于基因工程技术领域。GmMYB9基因大小为1188bp，编码395个氨基酸；酵母单杂交实验结果表明GmMYB9具有转录激活活性，亚细胞定位结果证明GmMYB9定位在细胞核中；实时荧光定量PCR结果表明GmMYB9在大豆未成熟胚向成熟种子发育过程中的表达趋势与异黄酮的积累趋势一致，在高异黄酮品种中的表达量高于异黄酮含量低的品种；转化GmMYB9基因的T2代转基因大豆种子和叶片中的异黄酮含量均有提高，证明GmMYB9基因参与调控大豆异黄酮的生物合成，对培育高异黄酮大豆品种具有重要意义。
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