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公开(公告)号：CN114958880B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210357829.1
申请日：2022-04-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于分子生物学与分子育种领域，提供了大豆脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶GmFATA2基因及应用，包括：大豆脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶GmFATA2基因碱基序列如SEQ ID NO.1，所述SEQ ID NO.1由1128个碱基组成，所述大豆脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶GmFATA2基因编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2，所述SEQ ID NO.2由375个氨基酸残基组成，包含4个Hot‑dog结合域，自氨基端的第85至371位氨基酸残基。采用本发明提供的高油酸转基因大豆的培育方法生产出的含有GmFATA2基因的转基因大豆，总脂肪酸含量改变并不明显，但其油酸含量有明显提高，对改良大豆的油分含量，特别是培育高油酸大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102161698B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110046259.6
申请日：2011-02-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆MYB转录因子及其编码基因与应用，属于基因工程技术领域。本发明提供的MYB转录因子名称为GmMYB12B2,其氨基酸残基序列如SEQIDNO.2所述；大豆MYB转录因子的编码基因，其核苷酸序列如SEQIDNO.1所述。本发明的基因对改良植物的类黄酮代谢，特别是培育高异黄酮大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102516377A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201210007987.0
申请日：2012-01-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种大豆ERF转录因子及其编码基因与耐盐应用，属于基因工程领域。一种大豆ERF转录因子，其氨基酸序列为SequenceN0.2，其编码基因的核苷酸序列是SequenceN0.1，所述的大豆ERF转录因子，在转基因植物耐盐方面的应用。本发明克隆了一个大豆耐盐相关的GmERF7转录因子基因，研究该基因在大豆中的表达模式、与逆境元件的体外结合及转录调节活性，比较了野生型烟草和转GmERF7基因烟草的耐盐性，为其有效应用提供依据，对改良植物的抗逆性，特别是培育耐盐大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102140472A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110003835.9
申请日：2011-01-10
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种大豆中分离的种子特异性启动子序列及其应用，涉及生物技术领域。其核苷酸序列如SEQ No.1所述，该种子特异性启动子序列作为大豆种子特异性启动子的应用。本发明克隆了大豆的硬脂酸-ACP脱饱和酶启动子，研究该启动子在大豆中的组织表达特性及表达效率，为其有效应用提供依据；该启动子的获得为大豆转基因研究提供有利工具，特别为利用大豆种子作为生物反应器的研究和开发创造了条件。
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公开(公告)号：CN101818151A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010132554.9
申请日：2010-03-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种大豆种子特异性启动子，属于大豆天冬氨酸蛋白酶基因启动子的序列及其应用。其核苷酸序列如Sequence NO.1所述；制备方法包括下列步骤：soyAP1基因上游远端序列的克隆，对soyAP1基因ATG上游序列进行分析，设计各缺失片段分别为SAP1，SAP2，soyAP1-p和SAP4；利用引物扩增soyAP1-p片段，将soyAP1-p扩增片段与克隆载体pMD18-T进行连接，鉴定后测序，验证序列正确。本发明中克隆了大豆的soyAP1-p启动子，在大豆种子中特异性表达；该启动子的获得为大豆转基因研究提供有利工具，特别为利用大豆种子作为生物反应器的研究和开发创造了条件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117025643A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310779588.4
申请日：2023-06-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆GmCGS2基因在提高大豆蛋白质和甲硫氨酸方面的应用，属于植物基因工程领域。所述的大豆GmCGS2基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所述，所述的大豆GmCGS2基因编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所述。有益效果是，克隆了一个大豆甲硫氨酸合成通路上的关键酶基因：大豆GmCGS2基因，获得了高蛋白高甲硫氨酸的转基因大豆新品系，证明大豆GmCGS2基因促进了转基因大豆未成熟胚中包括甲硫氨酸在内部分游离氨基酸的积累，促进了转基因大豆成熟籽粒中蛋白质以及包括甲硫氨酸在内部分结合态氨基酸的积累，对转基因大豆籽粒发育过程中甲硫氨酸合相关基因的表达有一定的影响，为获得高蛋白高甲硫氨酸的优质大豆提供了更多可能。
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公开(公告)号：CN114958880A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210357829.1
申请日：2022-04-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于分子生物学与分子育种领域，提供了大豆脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶GmFATA2基因及应用，包括：大豆脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶GmFATA2基因碱基序列如SEQ ID NO.1，所述SEQ ID NO.1由1128个碱基组成，所述大豆脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶GmFATA2基因编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2，所述SEQ ID NO.2由375个氨基酸残基组成，包含4个Hot‑dog结合域，自氨基端的第85至371位氨基酸残基。采用本发明提供的高油酸转基因大豆的培育方法生产出的含有GmFATA2基因的转基因大豆，总脂肪酸含量改变并不明显，但其油酸含量有明显提高，对改良大豆的油分含量，特别是培育高油酸大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111118043B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202010030181.8
申请日：2020-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种苦豆子SaMET6基因的克隆及应用属基因工程技术领域，本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子半胱氨酸甲基转移酶基因SaMET6，利用RT‑PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达，其中在根中表达量最高，且在盐处理条件下，根中表达量明显变化。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证，结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐性和耐旱性，这为我们通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN114317567A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210183227.9
申请日：2022-02-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆GmCGS2基因在提高大豆蛋白质和甲硫氨酸方面的应用，属于植物基因工程领域。所述的大豆GmCGS2基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所述，所述的大豆GmCGS2基因编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所述。有益效果是，克隆了一个大豆甲硫氨酸合成通路上的关键酶基因：大豆GmCGS2基因，获得了高蛋白高甲硫氨酸的转基因大豆新品系，证明大豆GmCGS2基因促进了转基因大豆未成熟胚中包括甲硫氨酸在内部分游离氨基酸的积累，促进了转基因大豆成熟籽粒中蛋白质以及包括甲硫氨酸在内部分结合态氨基酸的积累，对转基因大豆籽粒发育过程中甲硫氨酸合相关基因的表达有一定的影响，为获得高蛋白高甲硫氨酸的优质大豆提供了更多可能。
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公开(公告)号：CN109232725B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201811171294.9
申请日：2018-10-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/54 , A01H6/20
Abstract: 本发明涉及一种大豆C2H2型单锌指蛋白转录因子及编码基因与应用，属于植物基因工程领域。大豆C2H2型单锌指蛋白转录因子的氨基酸序列为SEQ ID N0.2，并在培育耐冷大豆品种中应用。C2H2型双锌指蛋白在国内外研究中被证实与逆境胁迫特别是耐冷方面起着重要作用，而单锌指蛋白则在植物生长发育中发挥着不可替代的作用，本发明成功挖掘了一个单锌指蛋白基因，在验证其具备调控生长发育相关功能之外，重点研究了其是否具备耐冷特性的功能，最终通过一系列的实验，发现了一个既参与生长发育的调控又具备独特耐冷性的双功能基因，这也为后期更深入功能的探究打下了坚实的基础，对改良培育新型多功能种质资源有着重要作用。
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