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公开(公告)号：CN112675873A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011542333.9
申请日：2020-12-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及催化材料制备技术领域，具体公开了一种纳米催化剂及其制备方法和应用，所述纳米催化剂是通过以二氧化钛、CoCl2、RuCl3、IrCl3等为原料，采用一步快速还原法来合成二氧化钛负载CoRuIr纳米催化剂，在室温下即可完成，具有合成时间短，操作简便等优点，将合成的纳米催化剂用于催化肼硼烷水溶液分解制氢，具有极高的催化活性和转化率，TOF值高达8570h‑1，远高于目前已经报道的贵金属催化剂，解决了现有用于肼硼烷水解制氢的贵金属催化剂存在催化活性不高，无法实现大规模的应用的问题；而提供的制备方法简单，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN109589975A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811587327.8
申请日：2018-12-25
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J23/652 , C01B3/06
Abstract: 一种氧化钼修饰的铑纳米催化剂及其制备方法和应用，其特征在于，采用一步还原法合成氧化钼修饰的铑纳米催化剂，并将其应用于催化肼硼烷水溶液水解制氢，在303K时就能实现100％的转化率和100％的氢气选择性，并且在1.73min内就可以完成整个脱氢反应，其TOF可达1734h-1；在323K时其TOF高达4478h-1，远高于现有技术水平。本发明的有益之处在于：该发明提供了一种简单、高效的氧化钼修饰的铑纳米催化剂的制备方法，且所述氧化钼修饰的铑纳米催化剂对催化肼硼烷水溶液水解制氢具有极好的催化活性，促进了肼硼烷作为储氢材料在实际生产中的应用。
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公开(公告)号：CN105833891B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201610220295.2
申请日：2016-04-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种功能化石墨烯支撑的镍钯双金属纳米催化剂及其制备和应用。该方法不需要经过高温的水热反应或加入其它催化剂，只是将氯化镍NiCl2和四氯钯酸钠Na2PdCl4金属前驱体加入3‑氨丙基‑3乙氧基硅烷APTS与氧化石墨GO的混合溶液中，然后用硼氢化钠NaBH4将Ni2+和Pd2+离子迅速还原为NiPd金属颗粒并生长在‑NH2功能化的石墨烯衬底上(NiPd/N‑FG)，所得到的镍钯金属纳米颗粒在衬底上分布均匀且具有非常小的颗粒尺寸(1.2～2.4nm)。且所合成的Ni0.4Pd0.6/N‑FG催化剂在非贵金属Ni含量占所加金属总量40％时，仍然具有极好的催化性能。该方法简单、有效、成本低，克服了合成时间长、合成温度高、纳米颗粒尺寸大等问题，促进了甲酸作为储氢材料在燃料电池、车载移动氢源材料中的实际应用。
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公开(公告)号：CN108745403A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810599201.6
申请日：2018-06-12
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J27/24 , C01B3/06 , H01M8/0656
CPC classification number: B01J27/24 , B01J23/002 , B01J35/0013 , C01B3/065 , H01M8/0656
Abstract: 本发明公开了一种氮化硼负载Ni‑MoOx纳米催化剂的制备方法及应用，配制六方氮化硼BN的水溶液，超声处理后得到分散均匀的六方氮化硼BN水溶液；将NiCl2水溶液，加入到步骤一的BN水溶液中，继续搅拌得到混合溶液A；再将Na2MoO4水溶液加入到混合溶液A中，并继续搅拌，得到混合溶液B；将20～60mg硼氢化钠NaBH4加入到混合溶液B中，搅拌5‑15min进行还原反应，得到氮化硼负载Ni‑MoOx纳米催化剂。本发明采用一步快速还原法来合成氮化硼负载Ni‑MoOx纳米催化剂，在室温下即可完成，具有合成时间短，操作简便等优点；将合成的Ni‑MoOx/BN催化剂用于催化肼硼烷水溶液323K分解制氢，该催化剂在没有任何添加剂存在的条件下仍然具有100％的转化率、100％的氢气选择性及较好的循环稳定性和极高的催化活性。
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公开(公告)号：CN110538650B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201910836526.6
申请日：2019-09-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种氧化铈负载铋纳米催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂技术以及能源可持续发展领域。本发明先通过一步还原法，在室温下制得载体氧化铈；接着，将载体氧化铈与Bi(NO3)3·5H2O进行混合，经过离心、干燥以及煅烧等步骤，便可制得氧化铈负载铋纳米催化剂。该氧化铈负载铋纳米催化剂充分利用氧化铈内部的大量缺陷，与铋纳米颗粒进行结合，可以增加活性位点数量，从而可以显著提高催化剂的活性。尤其是，在电化学还原CO2产甲酸中，该氧化铈负载铋纳米催化剂具有极好的催化活性以及优异的稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109701554B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201910093269.1
申请日：2019-01-30
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J23/89 , B01J37/10 , B01J37/16 , C25B1/27 , C25B11/054 , C25B11/067 , C25B11/081
Abstract: 本发明涉及催化剂制备领域，具体地涉及一种Fe2(MoO4)3负载Au纳米催化剂的制备方法，采用水热法一步生成载体Fe2(MoO4)3，通过室温还原即可制备Fe2(MoO4)3负载Au纳米催化剂，具有合成时间短，操作简便等优点；将合成的Fe2(MoO4)3负载Au纳米催化剂用于常温常压下电催化氮气还原产氨，在硫酸钠电解液中，该催化剂具有极高的催化活性以及较好的循环稳定性，其中在‑0.4V vs.RHE处获得氨气最高产量：27.55(μg h‑1mg‑1cat.)，在‑0.35V vs.RHE处获得产氨最高法拉第效率(FE)：32.12％。
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公开(公告)号：CN110560124A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910836490.1
申请日：2019-09-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及催化剂制备技术领域，具体地涉及一种甲酸水解制氢用高效纳米催化剂，该催化剂为通过在经过-NH2-N双官能团修饰的石墨烯载体NH2-N-rGO上掺杂金钯铱纳米粒子得到AuPdIr/NH2-N-rGO高效催化剂。通过一步快速还原法在室温下制得，合成时间短，操作简便，在没有任何添加剂存在的条件下仍然具有极高的催化活性，100％的甲酸转化率，100％的氢气选择性及较好的循环稳定性，且在0.75min内可以实现甲酸的完全分解。AuPdIr/NH2-N-rGO的初始TOF值为10224.9h-1，远高于目前已经报道的AuPd/NH2-N-rGO的TOF值为4639.2h-1。
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公开(公告)号：CN110538650A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910836526.6
申请日：2019-09-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种氧化铈负载铋纳米催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂技术以及能源可持续发展领域。本发明先通过一步还原法，在室温下制得载体氧化铈；接着，将载体氧化铈与Bi(NO3)3·5H2O进行混合，经过离心、干燥以及煅烧等步骤，便可制得氧化铈负载铋纳米催化剂。该氧化铈负载铋纳米催化剂充分利用氧化铈内部的大量缺陷，与铋纳米颗粒进行结合，可以增加活性位点数量，从而可以显著提高催化剂的活性。尤其是，在电化学还原CO2产甲酸中，该氧化铈负载铋纳米催化剂具有极好的催化活性以及优异的稳定性。
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公开(公告)号：CN108745403B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201810599201.6
申请日：2018-06-12
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J27/24 , C01B3/06 , H01M8/0656
Abstract: 本发明公开了一种氮化硼负载Ni‑MoOx纳米催化剂的制备方法及应用，配制六方氮化硼BN的水溶液，超声处理后得到分散均匀的六方氮化硼BN水溶液；将NiCl2水溶液，加入到步骤一的BN水溶液中，继续搅拌得到混合溶液A；再将Na2MoO4水溶液加入到混合溶液A中，并继续搅拌，得到混合溶液B；将20～60mg硼氢化钠NaBH4加入到混合溶液B中，搅拌5‑15min进行还原反应，得到氮化硼负载Ni‑MoOx纳米催化剂。本发明采用一步快速还原法来合成氮化硼负载Ni‑MoOx纳米催化剂，在室温下即可完成，具有合成时间短，操作简便等优点；将合成的Ni‑MoOx/BN催化剂用于催化肼硼烷水溶液323K分解制氢，该催化剂在没有任何添加剂存在的条件下仍然具有100％的转化率、100％的氢气选择性及较好的循环稳定性和极高的催化活性。
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公开(公告)号：CN108126695B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201711477573.3
申请日：2017-12-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种功能化碳纳米管负载钯纳米催化剂及其制备和应用，其特征在于，采用一步快速还原法来合成功能化的碳纳米管负载钯纳米催化剂，及其在催化甲酸水溶液制氢方面的应用。本发明的有益之处在于：本发明采用一步快速还原法来合成功能化的碳纳米管负载钯纳米催化剂，在室温下即可完成，具有合成时间短，操作简便等优点，且明显改善了钯NPs在F‑CNTS衬底上的分散性及降低了金属NPs的颗粒尺寸；将合成的Pd/F‑CNTS催化剂用于催化甲酸水溶液室温分解制氢，该催化剂在没有任何添加剂存在的条件下仍然具有极高的催化活性，100％的转化率，100％的氢气选择性及较好的循环稳定性和极高的催化活性。
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