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公开(公告)号：CN117737759A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311754227.0
申请日：2023-12-20
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于等离子电催化合成氨技术领域，提供了一种低温等离子体耦合电催化合成氨的一体化装置，包括：等离子体催化系统，用于在催化作用下形成NOx‑；电解池，与所述等离子催化系统相连，等离子体催化系统产生的NOx‑溶液流入电解池中；电化学工作站，与所述电解池相连，用于在催化作用下电解NOx‑还原为氨；酸吸收装置，与所述等离子体催化系统相连，含氨溶液流入等离子体催化系统中，氨在空气吹脱的作用下被吹入酸吸收装置中，形成NH4+溶液；冷凝装置，所述等离子体催化系统安装在冷凝装置中。本发明还提供了一种低温等离子体耦合电催化合成氨的方法。本发明装置集成化、清洁无污染、装置设计合理。
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公开(公告)号：CN117488338A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311466399.8
申请日：2023-11-07
Applicant: 吉林大学
IPC: C25B11/077 , C25B11/054 , C25B11/061 , C25B11/031 , C25B1/27 , C25B1/50 , C25D11/34 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明属于催化剂制备以及电催化能源与环境技术领域，具体为一种基于自支撑铜基催化剂的制备和脉冲电解方法，包括以下步骤：步骤一，将泡沫铜浸泡于1M盐酸溶液中超声5～20min，去除表面氧化物，依次使用去离子水、丙酮、无水乙醇超声清洗，在40℃烘箱中真空干燥后密封保存；步骤二，利用阳极氧化法，在NaOH电解质溶液中氧化泡沫铜基底，使其表面原位生长Cu(OH)2纳米线，结束后依次用去离子水、无水乙醇冲洗，真空干燥；步骤三，将表面覆盖Cu(OH)2的泡沫铜电极放入马弗炉中，本方法简单可控，制备的铜基催化剂暴露大量活性位点，同时通过脉冲电解稳定氧化亚铜活性相，有利于氨的高效绿色合成，提高合成氨的产率和选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115896842B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202211409586.8
申请日：2022-11-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C25B11/089 , C25B11/054 , C25B1/27 , C25D3/56
Abstract: 本发明属于催化剂制备以及环境和能源的可持续发展领域，具体公开了一种自支撑电极材料及其制备方法和应用，通过电沉积将Co‑W沉积在导电块体材料M上，获得自支撑电极材料Co‑W/M，将自支撑电极Co‑W/M作为工作电极，以Pt网/镀铂钛网作为对电极，Ag/AgCl/饱和KCl作为参比电极，使用等离子体处理的NOx‑溶液作为电解液，在H型电解池中电催化还原为氨。与现有技术相比，本发明所提供的方法充分利用了等离子‑电催化联合反应，以天然空气为氮源，通过合金化调控金属催化剂实现了氨的高效绿色合成，并有望替代哈勃法在工业生产中大规模应用。
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公开(公告)号：CN109701554B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201910093269.1
申请日：2019-01-30
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J23/89 , B01J37/10 , B01J37/16 , C25B1/27 , C25B11/054 , C25B11/067 , C25B11/081
Abstract: 本发明涉及催化剂制备领域，具体地涉及一种Fe2(MoO4)3负载Au纳米催化剂的制备方法，采用水热法一步生成载体Fe2(MoO4)3，通过室温还原即可制备Fe2(MoO4)3负载Au纳米催化剂，具有合成时间短，操作简便等优点；将合成的Fe2(MoO4)3负载Au纳米催化剂用于常温常压下电催化氮气还原产氨，在硫酸钠电解液中，该催化剂具有极高的催化活性以及较好的循环稳定性，其中在‑0.4V vs.RHE处获得氨气最高产量：27.55(μg h‑1mg‑1cat.)，在‑0.35V vs.RHE处获得产氨最高法拉第效率(FE)：32.12％。
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公开(公告)号：CN110560124A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910836490.1
申请日：2019-09-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及催化剂制备技术领域，具体地涉及一种甲酸水解制氢用高效纳米催化剂，该催化剂为通过在经过-NH2-N双官能团修饰的石墨烯载体NH2-N-rGO上掺杂金钯铱纳米粒子得到AuPdIr/NH2-N-rGO高效催化剂。通过一步快速还原法在室温下制得，合成时间短，操作简便，在没有任何添加剂存在的条件下仍然具有极高的催化活性，100％的甲酸转化率，100％的氢气选择性及较好的循环稳定性，且在0.75min内可以实现甲酸的完全分解。AuPdIr/NH2-N-rGO的初始TOF值为10224.9h-1，远高于目前已经报道的AuPd/NH2-N-rGO的TOF值为4639.2h-1。
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公开(公告)号：CN115896842A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211409586.8
申请日：2022-11-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C25B11/089 , C25B11/054 , C25B1/27 , C25D3/56
Abstract: 本发明属于催化剂制备以及环境和能源的可持续发展领域，具体公开了一种自支撑电极材料及其制备方法和应用，通过电沉积将Co‑W沉积在导电块体材料M上，获得自支撑电极材料Co‑W/M，将自支撑电极Co‑W/M作为工作电极，以Pt网/镀铂钛网作为对电极，Ag/AgCl/饱和KCl作为参比电极，使用等离子体处理的NOx‑溶液作为电解液，在H型电解池中电催化还原为氨。与现有技术相比，本发明所提供的方法充分利用了等离子‑电催化联合反应，以天然空气为氮源，通过合金化调控金属催化剂实现了氨的高效绿色合成，并有望替代哈勃法在工业生产中大规模应用。
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公开(公告)号：CN109701554A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910093269.1
申请日：2019-01-30
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及催化剂制备领域，具体地涉及一种Fe2(MoO4)3负载Au纳米催化剂的制备方法，采用水热法一步生成载体Fe2(MoO4)3，通过室温还原即可制备Fe2(MoO4)3负载Au纳米催化剂，具有合成时间短，操作简便等优点；将合成的Fe2(MoO4)3负载Au纳米催化剂用于常温常压下电催化氮气还原产氨，在硫酸钠电解液中，该催化剂具有极高的催化活性以及较好的循环稳定性，其中在-0.4V vs.RHE处获得氨气最高产量：27.55(μg h-1mg-1cat.)，在-0.35V vs.RHE处获得产氨最高法拉第效率(FE)：32.12％。
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