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公开(公告)号：CN105833891B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201610220295.2
申请日：2016-04-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种功能化石墨烯支撑的镍钯双金属纳米催化剂及其制备和应用。该方法不需要经过高温的水热反应或加入其它催化剂，只是将氯化镍NiCl2和四氯钯酸钠Na2PdCl4金属前驱体加入3‑氨丙基‑3乙氧基硅烷APTS与氧化石墨GO的混合溶液中，然后用硼氢化钠NaBH4将Ni2+和Pd2+离子迅速还原为NiPd金属颗粒并生长在‑NH2功能化的石墨烯衬底上(NiPd/N‑FG)，所得到的镍钯金属纳米颗粒在衬底上分布均匀且具有非常小的颗粒尺寸(1.2～2.4nm)。且所合成的Ni0.4Pd0.6/N‑FG催化剂在非贵金属Ni含量占所加金属总量40％时，仍然具有极好的催化性能。该方法简单、有效、成本低，克服了合成时间长、合成温度高、纳米颗粒尺寸大等问题，促进了甲酸作为储氢材料在燃料电池、车载移动氢源材料中的实际应用。
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公开(公告)号：CN108745403A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810599201.6
申请日：2018-06-12
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J27/24 , C01B3/06 , H01M8/0656
CPC classification number: B01J27/24 , B01J23/002 , B01J35/0013 , C01B3/065 , H01M8/0656
Abstract: 本发明公开了一种氮化硼负载Ni‑MoOx纳米催化剂的制备方法及应用，配制六方氮化硼BN的水溶液，超声处理后得到分散均匀的六方氮化硼BN水溶液；将NiCl2水溶液，加入到步骤一的BN水溶液中，继续搅拌得到混合溶液A；再将Na2MoO4水溶液加入到混合溶液A中，并继续搅拌，得到混合溶液B；将20～60mg硼氢化钠NaBH4加入到混合溶液B中，搅拌5‑15min进行还原反应，得到氮化硼负载Ni‑MoOx纳米催化剂。本发明采用一步快速还原法来合成氮化硼负载Ni‑MoOx纳米催化剂，在室温下即可完成，具有合成时间短，操作简便等优点；将合成的Ni‑MoOx/BN催化剂用于催化肼硼烷水溶液323K分解制氢，该催化剂在没有任何添加剂存在的条件下仍然具有100％的转化率、100％的氢气选择性及较好的循环稳定性和极高的催化活性。
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公开(公告)号：CN108193220B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201711476241.3
申请日：2017-12-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种CQDs/GCNNs/Fe2‑xTixO3/FTO光阳极的制备方法，由可溶性三价铁盐和尿素、在有机钛溶液作钛源、采用FTO导电玻璃作为载体的水热环境中制备得到Fe2‑xTixO3/FTO，然后采用本发明所述的处理方法处理Fe2‑xTixO3/FTO得到CQDs/GCNNs/Fe2‑xTixO3/FTO光阳极，经过光电测试表明本发明制备的光阳极经过本发明的处理工艺后CQDs/GCNNs/Fe2‑xTixO3/FTO在1.23伏特电压(V，相对于可逆氢电极)下的光电流密度为3.38mA/cm2，而Fe2‑xTixO3/FTO在1.23V电压(相对于可逆氢电极)下的光电流密度为1.66mA/cm2，光电流密度提高超过了2倍。因此本发明制备的光阳极及其处理方法是一种具有实现低能耗高效分解水的先进技术手段之一，具有很好的工业应用前景，能够用以缓解当今全球日益紧张的能源供应格局。
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公开(公告)号：CN106676565B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201611221187.3
申请日：2016-12-09
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明所述的一种Fe2‑xTixO3/FTO光阳极制备技术及提高其光电流密度的处理方法。其中Fe2‑xTixO3/FTO光阳极制备技术是由可溶性三价铁盐和碱金属硝酸盐、在有机钛溶液作钛源、采用FTO导电玻璃作为载体的水热环境中制备得到了光阳极前驱体，然后采用本发明所述的处理方法处理前驱体。经过光电测试表明本发明制备的光阳极经过本发明的处理工艺后Ar‑Fe2‑xTixO3/FTO在1.23电子伏特电压下的光电流密度为2.60mA/cm2，而Air‑Fe2O3/FTO在1.23eV电压下的光电流密度为0.12mA/cm2，光电流密度提高超过了21倍。因此本发明制备的光阳极及其处理方法是一种具有实现低能耗高效分解水的先进技术手段之一，具有很好的工业应用前景，能够用以缓解当今全球日益紧张的能源供应格局。
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公开(公告)号：CN105833891A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610220295.2
申请日：2016-04-11
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: B01J27/24 , C01B3/22 , C01B2203/1064
Abstract: 本发明提供了一种功能化石墨烯支撑的镍钯双金属纳米催化剂及其制备和应用。该方法不需要经过高温的水热反应或加入其它催化剂，只是将氯化镍NiCl2和四氯钯酸钠Na2PdCl4金属前驱体加入3?氨丙基?3乙氧基硅烷APTS与氧化石墨GO的混合溶液中，然后用硼氢化钠NaBH4将Ni2+和Pd2+离子迅速还原为NiPd金属颗粒并生长在?NH2功能化的石墨烯衬底上(NiPd/N?FG)，所得到的镍钯金属纳米颗粒在衬底上分布均匀且具有非常小的颗粒尺寸(1.2～2.4nm)。且所合成的Ni0.4Pd0.6/N?FG催化剂在非贵金属Ni含量占所加金属总量40％时，仍然具有极好的催化性能。该方法简单、有效、成本低，克服了合成时间长、合成温度高、纳米颗粒尺寸大等问题，促进了甲酸作为储氢材料在燃料电池、车载移动氢源材料中的实际应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108745403B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201810599201.6
申请日：2018-06-12
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J27/24 , C01B3/06 , H01M8/0656
Abstract: 本发明公开了一种氮化硼负载Ni‑MoOx纳米催化剂的制备方法及应用，配制六方氮化硼BN的水溶液，超声处理后得到分散均匀的六方氮化硼BN水溶液；将NiCl2水溶液，加入到步骤一的BN水溶液中，继续搅拌得到混合溶液A；再将Na2MoO4水溶液加入到混合溶液A中，并继续搅拌，得到混合溶液B；将20～60mg硼氢化钠NaBH4加入到混合溶液B中，搅拌5‑15min进行还原反应，得到氮化硼负载Ni‑MoOx纳米催化剂。本发明采用一步快速还原法来合成氮化硼负载Ni‑MoOx纳米催化剂，在室温下即可完成，具有合成时间短，操作简便等优点；将合成的Ni‑MoOx/BN催化剂用于催化肼硼烷水溶液323K分解制氢，该催化剂在没有任何添加剂存在的条件下仍然具有100％的转化率、100％的氢气选择性及较好的循环稳定性和极高的催化活性。
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公开(公告)号：CN108126695B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201711477573.3
申请日：2017-12-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种功能化碳纳米管负载钯纳米催化剂及其制备和应用，其特征在于，采用一步快速还原法来合成功能化的碳纳米管负载钯纳米催化剂，及其在催化甲酸水溶液制氢方面的应用。本发明的有益之处在于：本发明采用一步快速还原法来合成功能化的碳纳米管负载钯纳米催化剂，在室温下即可完成，具有合成时间短，操作简便等优点，且明显改善了钯NPs在F‑CNTS衬底上的分散性及降低了金属NPs的颗粒尺寸；将合成的Pd/F‑CNTS催化剂用于催化甲酸水溶液室温分解制氢，该催化剂在没有任何添加剂存在的条件下仍然具有极高的催化活性，100％的转化率，100％的氢气选择性及较好的循环稳定性和极高的催化活性。
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公开(公告)号：CN108855185A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810620950.2
申请日：2018-06-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供的一种功能化石墨烯负载金钯纳米催化剂及其制备和应用。本发明采用一步快速还原法，在室温下快速的合成功能化石墨烯负载金钯纳米催化剂，具有合成时间短，操作简便等优点，且明显改善了金钯纳米粒子在‑NH2‑N双官能团修饰的石墨烯载体上(NH2‑N‑rGO)的分散性且有效降低了金属NPs的颗粒尺寸(0.3‑2.8nm)；将合成的AuPd/NH2‑N‑rGO催化剂用于催化甲酸水溶液室温分解制氢，该催化剂在没有任何添加剂存在的条件下仍然具有极高的催化活性，100％的转化率，100％的氢气选择性及较好的循环稳定性和极高的催化活性。
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公开(公告)号：CN108193220A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711476241.3
申请日：2017-12-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种CQDs/GCNNs/Fe2-xTixO3/FTO光阳极的制备方法，由可溶性三价铁盐和尿素、在有机钛溶液作钛源、采用FTO导电玻璃作为载体的水热环境中制备得到Fe2-xTixO3/FTO，然后采用本发明所述的处理方法处理Fe2-xTixO3/FTO得到CQDs/GCNNs/Fe2-xTixO3/FTO光阳极，经过光电测试表明本发明制备的光阳极经过本发明的处理工艺后CQDs/GCNNs/Fe2-xTixO3/FTO在1.23伏特电压(V，相对于可逆氢电极)下的光电流密度为3.38mA/cm2，而Fe2-xTixO3/FTO在1.23V电压(相对于可逆氢电极)下的光电流密度为1.66mA/cm2，光电流密度提高超过了2倍。因此本发明制备的光阳极及其处理方法是一种具有实现低能耗高效分解水的先进技术手段之一，具有很好的工业应用前景，能够用以缓解当今全球日益紧张的能源供应格局。
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公开(公告)号：CN108126695A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711477573.3
申请日：2017-12-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种功能化碳纳米管负载钯纳米催化剂及其制备和应用，其特征在于，采用一步快速还原法来合成功能化的碳纳米管负载钯纳米催化剂，及其在催化甲酸水溶液制氢方面的应用。本发明的有益之处在于：本发明采用一步快速还原法来合成功能化的碳纳米管负载钯纳米催化剂，在室温下即可完成，具有合成时间短，操作简便等优点，且明显改善了钯NPs在F-CNTS衬底上的分散性及降低了金属NPs的颗粒尺寸；将合成的Pd/F-CNTS催化剂用于催化甲酸水溶液室温分解制氢，该催化剂在没有任何添加剂存在的条件下仍然具有极高的催化活性，100％的转化率，100％的氢气选择性及较好的循环稳定性和极高的催化活性。
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