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公开(公告)号：CN112675873B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202011542333.9
申请日：2020-12-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及催化材料制备技术领域，具体公开了一种纳米催化剂及其制备方法和应用，所述纳米催化剂是通过以二氧化钛、CoCl2、RuCl3、IrCl3等为原料，采用一步快速还原法来合成二氧化钛负载CoRuIr纳米催化剂，在室温下即可完成，具有合成时间短，操作简便等优点，将合成的纳米催化剂用于催化肼硼烷水溶液分解制氢，具有极高的催化活性和转化率，TOF值高达8570h‑1，远高于目前已经报道的贵金属催化剂，解决了现有用于肼硼烷水解制氢的贵金属催化剂存在催化活性不高，无法实现大规模的应用的问题；而提供的制备方法简单，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN108193220B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201711476241.3
申请日：2017-12-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种CQDs/GCNNs/Fe2‑xTixO3/FTO光阳极的制备方法，由可溶性三价铁盐和尿素、在有机钛溶液作钛源、采用FTO导电玻璃作为载体的水热环境中制备得到Fe2‑xTixO3/FTO，然后采用本发明所述的处理方法处理Fe2‑xTixO3/FTO得到CQDs/GCNNs/Fe2‑xTixO3/FTO光阳极，经过光电测试表明本发明制备的光阳极经过本发明的处理工艺后CQDs/GCNNs/Fe2‑xTixO3/FTO在1.23伏特电压(V，相对于可逆氢电极)下的光电流密度为3.38mA/cm2，而Fe2‑xTixO3/FTO在1.23V电压(相对于可逆氢电极)下的光电流密度为1.66mA/cm2，光电流密度提高超过了2倍。因此本发明制备的光阳极及其处理方法是一种具有实现低能耗高效分解水的先进技术手段之一，具有很好的工业应用前景，能够用以缓解当今全球日益紧张的能源供应格局。
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公开(公告)号：CN109701554A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910093269.1
申请日：2019-01-30
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及催化剂制备领域，具体地涉及一种Fe2(MoO4)3负载Au纳米催化剂的制备方法，采用水热法一步生成载体Fe2(MoO4)3，通过室温还原即可制备Fe2(MoO4)3负载Au纳米催化剂，具有合成时间短，操作简便等优点；将合成的Fe2(MoO4)3负载Au纳米催化剂用于常温常压下电催化氮气还原产氨，在硫酸钠电解液中，该催化剂具有极高的催化活性以及较好的循环稳定性，其中在-0.4V vs.RHE处获得氨气最高产量：27.55(μg h-1mg-1cat.)，在-0.35V vs.RHE处获得产氨最高法拉第效率(FE)：32.12％。
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公开(公告)号：CN108745403B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201810599201.6
申请日：2018-06-12
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J27/24 , C01B3/06 , H01M8/0656
Abstract: 本发明公开了一种氮化硼负载Ni‑MoOx纳米催化剂的制备方法及应用，配制六方氮化硼BN的水溶液，超声处理后得到分散均匀的六方氮化硼BN水溶液；将NiCl2水溶液，加入到步骤一的BN水溶液中，继续搅拌得到混合溶液A；再将Na2MoO4水溶液加入到混合溶液A中，并继续搅拌，得到混合溶液B；将20～60mg硼氢化钠NaBH4加入到混合溶液B中，搅拌5‑15min进行还原反应，得到氮化硼负载Ni‑MoOx纳米催化剂。本发明采用一步快速还原法来合成氮化硼负载Ni‑MoOx纳米催化剂，在室温下即可完成，具有合成时间短，操作简便等优点；将合成的Ni‑MoOx/BN催化剂用于催化肼硼烷水溶液323K分解制氢，该催化剂在没有任何添加剂存在的条件下仍然具有100％的转化率、100％的氢气选择性及较好的循环稳定性和极高的催化活性。
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公开(公告)号：CN108126695B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201711477573.3
申请日：2017-12-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种功能化碳纳米管负载钯纳米催化剂及其制备和应用，其特征在于，采用一步快速还原法来合成功能化的碳纳米管负载钯纳米催化剂，及其在催化甲酸水溶液制氢方面的应用。本发明的有益之处在于：本发明采用一步快速还原法来合成功能化的碳纳米管负载钯纳米催化剂，在室温下即可完成，具有合成时间短，操作简便等优点，且明显改善了钯NPs在F‑CNTS衬底上的分散性及降低了金属NPs的颗粒尺寸；将合成的Pd/F‑CNTS催化剂用于催化甲酸水溶液室温分解制氢，该催化剂在没有任何添加剂存在的条件下仍然具有极高的催化活性，100％的转化率，100％的氢气选择性及较好的循环稳定性和极高的催化活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108855185A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810620950.2
申请日：2018-06-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供的一种功能化石墨烯负载金钯纳米催化剂及其制备和应用。本发明采用一步快速还原法，在室温下快速的合成功能化石墨烯负载金钯纳米催化剂，具有合成时间短，操作简便等优点，且明显改善了金钯纳米粒子在‑NH2‑N双官能团修饰的石墨烯载体上(NH2‑N‑rGO)的分散性且有效降低了金属NPs的颗粒尺寸(0.3‑2.8nm)；将合成的AuPd/NH2‑N‑rGO催化剂用于催化甲酸水溶液室温分解制氢，该催化剂在没有任何添加剂存在的条件下仍然具有极高的催化活性，100％的转化率，100％的氢气选择性及较好的循环稳定性和极高的催化活性。
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公开(公告)号：CN108193220A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711476241.3
申请日：2017-12-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种CQDs/GCNNs/Fe2-xTixO3/FTO光阳极的制备方法，由可溶性三价铁盐和尿素、在有机钛溶液作钛源、采用FTO导电玻璃作为载体的水热环境中制备得到Fe2-xTixO3/FTO，然后采用本发明所述的处理方法处理Fe2-xTixO3/FTO得到CQDs/GCNNs/Fe2-xTixO3/FTO光阳极，经过光电测试表明本发明制备的光阳极经过本发明的处理工艺后CQDs/GCNNs/Fe2-xTixO3/FTO在1.23伏特电压(V，相对于可逆氢电极)下的光电流密度为3.38mA/cm2，而Fe2-xTixO3/FTO在1.23V电压(相对于可逆氢电极)下的光电流密度为1.66mA/cm2，光电流密度提高超过了2倍。因此本发明制备的光阳极及其处理方法是一种具有实现低能耗高效分解水的先进技术手段之一，具有很好的工业应用前景，能够用以缓解当今全球日益紧张的能源供应格局。
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公开(公告)号：CN108126695A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711477573.3
申请日：2017-12-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种功能化碳纳米管负载钯纳米催化剂及其制备和应用，其特征在于，采用一步快速还原法来合成功能化的碳纳米管负载钯纳米催化剂，及其在催化甲酸水溶液制氢方面的应用。本发明的有益之处在于：本发明采用一步快速还原法来合成功能化的碳纳米管负载钯纳米催化剂，在室温下即可完成，具有合成时间短，操作简便等优点，且明显改善了钯NPs在F-CNTS衬底上的分散性及降低了金属NPs的颗粒尺寸；将合成的Pd/F-CNTS催化剂用于催化甲酸水溶液室温分解制氢，该催化剂在没有任何添加剂存在的条件下仍然具有极高的催化活性，100％的转化率，100％的氢气选择性及较好的循环稳定性和极高的催化活性。
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公开(公告)号：CN109701554B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201910093269.1
申请日：2019-01-30
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J23/89 , B01J37/10 , B01J37/16 , C25B1/27 , C25B11/054 , C25B11/067 , C25B11/081
Abstract: 本发明涉及催化剂制备领域，具体地涉及一种Fe2(MoO4)3负载Au纳米催化剂的制备方法，采用水热法一步生成载体Fe2(MoO4)3，通过室温还原即可制备Fe2(MoO4)3负载Au纳米催化剂，具有合成时间短，操作简便等优点；将合成的Fe2(MoO4)3负载Au纳米催化剂用于常温常压下电催化氮气还原产氨，在硫酸钠电解液中，该催化剂具有极高的催化活性以及较好的循环稳定性，其中在‑0.4V vs.RHE处获得氨气最高产量：27.55(μg h‑1mg‑1cat.)，在‑0.35V vs.RHE处获得产氨最高法拉第效率(FE)：32.12％。
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公开(公告)号：CN110560124A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910836490.1
申请日：2019-09-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及催化剂制备技术领域，具体地涉及一种甲酸水解制氢用高效纳米催化剂，该催化剂为通过在经过-NH2-N双官能团修饰的石墨烯载体NH2-N-rGO上掺杂金钯铱纳米粒子得到AuPdIr/NH2-N-rGO高效催化剂。通过一步快速还原法在室温下制得，合成时间短，操作简便，在没有任何添加剂存在的条件下仍然具有极高的催化活性，100％的甲酸转化率，100％的氢气选择性及较好的循环稳定性，且在0.75min内可以实现甲酸的完全分解。AuPdIr/NH2-N-rGO的初始TOF值为10224.9h-1，远高于目前已经报道的AuPd/NH2-N-rGO的TOF值为4639.2h-1。
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